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1.
在353K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)一步不可逆还原为金属Ni,Nd(Ⅲ)不能单独还原为Nd,但可以被Ni(Ⅱ)诱导而共沉积.由恒电位电解法得到非晶态的Nd-Ni合金,Nd的含量随阴极电位的负移,Nd(Ⅲ)/Ni(Ⅱ)摩尔比增大及电解时间延长而增大. 相似文献
2.
《西北大学学报(自然科学版)》2017,(5):705-710
苯甲酸类化合物和薄荷醇在氯化亚砜(SOCl_2)与N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)的共同作用下于二氯甲烷(DCM)中反应,高产率合成得到相应的苯甲酸薄荷酯。产物结构经~1H NMR,~(13)C NMR,和MS进行分析表征。该合成方法条件温和,操作简单,原料易得,产率较高,为苯甲酸薄荷酯及其衍生物的合成提供了一种新的实用方法。 相似文献
3.
药物共晶是改善难溶性药物葛根素溶解度的一种有效方法。以葛根素为药物活性成分(API),对共晶形成物(CCF)进行筛选。研究结果表明,当葛根素与吡乙酰胺的摩尔比为1∶2时,通过溶液结晶的方法可以制备得到共晶。共晶的熔点为163.78℃,处于葛根素与吡乙酰胺的熔点之间。共晶在溶解性上也有明显的改观,在纯水中的溶解度是葛根素溶解度的20倍。 相似文献
4.
采用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上对水、甲醇、苯胺、氯仿与N,N-二甲基乙酰胺分子形成的1∶1气相氢键复合物进行计算研究.结果表明,4种物质与N,N-二甲基乙酰胺形成的复合物存在氢键,表现为羰基氧原子的孤对电子与H-X(X=O,N,C)反键轨道的相互作用.氢键的形成使C=O和H-X的伸缩振动频... 相似文献
5.
在碳酸钾作用下, 采用乙酰乙酰胺类化合物与苯硫代异氰酸酯、 溴代乙酸乙酯在N,N-二甲基甲酰胺中反应, 合成了多取代2-氨基噻酚衍生物, 通过核磁共振、 红外光谱及元素分析方法对产物进行表征, 并对该反应机理进行初步探讨. 相似文献
6.
在盐酸体系中以N,N—二乙基正辛硫基乙铣胺(简写DOTA)为萃取剂、煤油为稀释剂对钯(Ⅱ)的萃取作了研究,讨论了[H~+]、[Cl~-]、萃取剂浓度、温度对分配比的影响,萃取剂的再生利用,萃合物的组成。 相似文献
7.
在无溶剂条件下,2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰氯与各种芳胺在室温下研磨可快速反应得到N,N′-二芳基-2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰胺(Ⅱa~Ⅱ1).该法与传统的溶液法相比具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等优点. 相似文献
8.
Ce-Co合金膜在乙酰胺-尿素-NaBr熔体中电化学制备的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用循环曲线法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Pt和Cu电极上的电化学行为,获知Co2+电还原为金属Co是一步不可逆过程,测得α为0.28,D0为4.65×10-5cm2/s;而Ce3+不能单独还原为Ce,但可以被Co(Ⅱ)诱导而共沉积;由恒电位电解法得到非晶态的Ce-Co合金,Ce-Co合金膜中Ce的质量分数随电位、时间和浓度的变化而变化,其合金膜中Ce的质量分数的最大值可达64.65%. 相似文献
9.
以氧乙酰胺类除草剂为母体结构,设计了两个未见报道的硫乙酰胺类化合物,分别采用2-巯基苯并噻唑和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑与2-氯-N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2)乙酰胺反应进行了合成,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了各化合物的结构,同时进行了除草活性筛选,均具有除草活性。 相似文献
10.
乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Tb-Ni薄膜合金的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
在 35 3K的乙酰胺_尿素_NaBr熔体中 ,Ni(Ⅱ )一步不可逆还原为Ni,测得α为 0 18和D为 1.44× 10 - 6cm2 ·s- 1 。Tb(Ⅲ )不能单独还原为Tb ,但是可以被Ni(Ⅱ )诱导共沉积。由恒电势电解法得到非晶态的Tb_Ni合金膜。铽的质量分数随着阴极电势的负移和Tb(Ⅲ ) Ni(Ⅱ )摩尔比增大而增大。铽的质量分数可达 84.32 % 相似文献