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1.
该文报道了由莰烯直接ω-乙酰化一步合成E型ω-乙酰基莰烯,产率达30%,产品香气良好,与文献报道的合成方法相比,路线缩短、操作简化、成本降低,本法为合成其它的ω-酰基莰烯开辟了一条可行的途径。 相似文献
2.
3.
采用SHBWR方程对某乙烯装置的脱乙烷塔进行了逐板计算,计算结果表明,在工业操作条件下,在该塔的某些段上出现了明显的逆行精馏现象,这不仅大大降低了该塔的分离效率,而且造成操作紊乱,研究结果表明,通过活当地调整该塔的进料位置或增大塔顶回流量可以有效地减小塔内的逆行精馏变化幅度,改善全脱的分离效果,提高操作稳定性。 相似文献
4.
以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混改性聚丙烯(PP),研究在不同相容剂含量下,EVOH对PP基体结晶行为的影响,分析PP/EVOH相容体系的等温结晶动力学,阐明PP/EVOH相容体系中PP相的成核与结晶过程。结果显示:EVOH具有异相成核结晶作用,PP/EVOH相容体系成核温度增加6℃左右;体系加入2 wt%的PP-g-MAH后,纯PP的活化能|ΔE|由392 kJ/mol降低至329 kJ/mol,并随着PP-g-MAH含量增加逐渐增大;加入PP-g-MAH后,体系中PP相的Avrami指数n值由2.21±0.04最高增加至2.80±0.17,表明PP晶体由二维生长转变为三维生长模式;PP/EVOH相容体系的半结晶时间■进一步缩短,但随着PP-g-MAH含量增加逐渐增大。 相似文献
5.
在低压下以异丁醇为溶剂,采用溶液聚合法合成了平均相对分子质量较高的原油降凝剂乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA),探讨了合成条件对降凝剂EVA产量和性质的影响.实验结果表明,反应体系的压力从4 MPa增加到11 MPa时,EVA的产量从3.88 g增加到11.6 g,醋酸乙烯酯(VA)链节含量从25.2% 下降到16.34%,平均相对分子质量从0.38×104增加到1.37×104;引发剂用量从0.05 g增加到0.25 g时,EVA的产量从6.0 g增加到13.3 g,VA链节含量保持在23.5%左右不变,平均相对分子质量从0.34×104增加到1.72×104.醋酸乙烯酯用量从9.5 g增加到27.0 g时,EVA的产量从4.79 g增加到10.35 g,VA链节含量从8.81%上升到22.2%,平均相对分子质量从0.63×104增加到1.51×104;反应体系的温度从333.5 K上升到373.5 K时,EVA的产量从14.33 g下降到5.14 g,平均相对分子质量从1.39×104减小到0.53×104,EVA分子结构中VA链节含量从16.8% 上升到35.3%, 总支化度从25.0 CH3/(1?000C)升高到72.9CH3/(1?000C); 反应体系的溶剂选用良溶剂时,EVA的平均相对分子质量较低,反应体系的溶剂选用非良溶剂时,EVA的平均相对分子质量较高.当苯作为溶剂时,得到的EVA的平均相对分子质量为4?951;当异丙醇为溶剂时,EVA的平均相对分子质量为1.32×104. 相似文献
6.
7.
燕山石化公司30×104t/a乙烯装置1994年完成第一次扩能至45×104t/a的改造后,仍存在原料灵活性差、能耗高、与同期建设的乙烯装置比规模偏小等问题。以全面提高技术水平、降低能耗、增加原料灵活性、尽可能扩大生产能力为目标,充分考虑方案的可实施性、实施时的安全性、实施后的可操作性及方案的先进性和经济性,对装置技术改造的方案进行了比选研究。经改造,实现了生产能力扩大到66×104t/a的目标,实际可达71×104t/a,装置能耗明显下降,石脑油、轻柴油、重柴油、加氢裂化尾油均可作为乙烯原料。在世界上, 相似文献
8.
C9φE10S-C16NMe3混合液的表面活性比C9φE10和C16NMe3的高得多,对辛醇的增溶曲线呈“V”字形,混合比接近l:l时,增溶量最小;对苯、邻二甲苯的增溶曲线呈“M”字形,在混合比接近l:5和5:l时出现两个极大值,l:l时出现一个极小值.在C9φE10-C16NMe3的溶液中,辛烷的加入对辛醇的增溶几乎无影响;邻二甲苯的加入使辛醇的增溶量明显下降. 相似文献
9.
董鹏 《中国石油大学学报(自然科学版)》1997,(2)
对一种可在生产现场使用的简易快速的裂解原料评价技术进行了综合评述.其原理是将最大限度微型化了的裂解炉与气相色谱仪串联或并联,采用脉冲进料,裂解后的有用产物全部进入色谱仪进行分析.调整微型裂解炉的反应条件,可以使裂解产物分布十分接近工业炉的结果,可分析预测C1~C4全部气体产物的工业炉产率、C6~C8芳烃工业炉产率和原料的相对结焦趋势.所消耗的人力、物力和时间少于原料性质的常规分析,预测成本仅为模拟试验炉的1/10.该技术还可用于裂解基础研究. 相似文献
10.
研究了2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶羟胺(TMHPHA)和2,2,2,6-四甲基-羟基哌啶-1-氧自由基(TMHPO)对偶氮二异丁腈(AIBN)60℃引发的苯乙烯(M1)-甲基丙烯酸甲酯(M2)共聚合的行为,结果表明,两种阻聚剂对苯乙烯(St)-甲人烯酸甲酯(MMA)共聚合均呈现良好的阻聚效应,其中TMHPA略优于TMHPO;同时观察到St-MMA共聚表现活化能和竞聚率表现出的差异,当阻聚剂 相似文献