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1.
应用紫外光谱法和荧光光谱法研究了乙二胺四乙酸铁(Ⅲ)(EDTA-Fe(Ⅲ))与牛血清白蛋白的相互作用.结果表明:EDTA-Fe(Ⅲ)可以进入牛血清白蛋白的疏水腔,使蛋白质非极性区的生色基暴露于极性溶剂;EDTA-Fe(Ⅲ)通过静态猝灭的方式使牛血清白蛋白的荧光强度显著降低;EDTA-Fe(Ⅲ)与牛血清白蛋白主要以氢键和范德华力相结合.测定了EDTA-Fe(Ⅲ)与牛血清白蛋白的结合常数KA和结合位点数n,利用Forster非辐射能量转移机制确定了牛血清白蛋白与EDTA-Fe(Ⅲ)的结合距离和能量转移效率,并使用同步荧光技术探讨了EDTA-Fe(Ⅲ)对牛血清白蛋白构象的影响.  相似文献   
2.
合成了二氧化钛纳米管(TNTs)/三吡啶钌(Ru(bpy)32+)纳米复合物,用Nafion分散后修饰到玻碳电极上,制备成一种新型的电化学发光(ECL)传感器.分析并确定了电解质和pH是影响该传感器ECL的重要因素.探讨了电活性物质Ru(bpy)32+和乙二胺四乙酸(EDTA)的发光反应机理,并利用制备的传感器研究了低浓度下的铅离子对Ru(bpy)32+-EDTA体系发光强度的抑制作用.实验表明:该体系发光强度的变化值与铅离子浓度在5.048×10-7~4.603×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限可达1.0×10-5mol/L,具有检测铅离子含量的潜在应用价值.  相似文献   
3.
在被乙二胺四乙酸(EDTA)和重金属离子污染的废水中,由于它们之间的络合作用,很难用简单的方法测出EDTA的含量。文章在强酸性和加入助萃络合剂的条件下,使EDTA与重金属离子分离。采用离子缔合萃取法,将水中的重金属离子萃于有机相,用分光光度计可测定出水中EDTA的浓度。  相似文献   
4.
为了得到高纯度的硫化亚锡薄膜,利用恒电压法成功制备了硫化亚锡微米棒薄膜,并将该薄膜在200℃真空退火1 h.结构和形貌分析表明:该薄膜是由2~5μm的细棒组成,并且优先沿着(101)晶面方向生长.拉曼光谱表明该薄膜具有较高的纯度.  相似文献   
5.
利用乙二胺四乙酸(EDTA)凝胶法合成了LaAlO3.利用差热分析(DTA)、热重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)等技术对前驱体及得到的粉末进行了分析.其结果是:在LaAlO3合成过程中,溶液的pH值直接影响凝胶的形成,本实验中控制溶液的pH值在0.5左右;在800℃条件下,2h合成了结晶良好的、单相的LaAlO3,并且LaAlo3不是通过La2O3与Al2O3经过固相反应形成的,而是直接从无定形前驱体结晶形成的,没有中间相生成.  相似文献   
6.
合成了一个新配合物[Mn(H2O)6]H2EDTA(MnC10H26N2O14,H4EDTA=乙二胺四乙酸),用单晶X射线衍射法测定了它的晶体结构.晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,a=0.78248(2)nm,b=1.3537(3)nm,c=0.84009(2)nm,β=92 18(3)°,V=0.8892(3)nm3,μ=0 820mm-1,Z=2,Mr=453 27,Dc=1 693g/cm3,F(000)=474,R=0 0304,Rw=0 0732.该分子结构为单核单元,Mn原子位于六个水分子构成的八面体场中,Mn(H2O)62+和H2EDTA2-离子间通过氢键构成三维网状结构.  相似文献   
7.
本文报导了〔H6edta〕〔VⅢ(edta)(H2O)〕2·4H2O(edta4-=乙二氨基四乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.得出的具体分析结果如下:三斜晶系,P1—空间群,a=7.724(5),b=12.092(4),c=12.622(4),α=72.79(3)°,β=81.79(4)°,γ=73.80(4)°,V=1079.1(8)3,单位晶胞中的分子数为1,Dc=1.74g·cm-3,Do=1.72g·cm-3,μ=0.595mm-1,F(000)=539,在3°≤2θ≤55°的范围内共收集4268个衍射数据,对2238个独立衍射点,它的R和Rw值分别为0.048和0.029.其中〔VⅢ(edta)(H2O)〕-是一个七配位的近似面冠三方柱(C2v-MTP)体结构.由此可知具有非对称电子结构(d2)的VⅢ六齿配体的edta4-(=乙二胺四乙酸根)和作为第七个配体的水分子易形成七配位结构的配合物.  相似文献   
8.
研究辛伐他汀联合短期胰岛素泵对初诊2型糖尿病患者血糖、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及血管性假血友病因子(vWF)的影响,探讨对动脉硬化的预防作用。62例初诊2型糖尿病住院患者采用随机双盲研究,其中A组31例应用胰岛素泵短期强化治疗1周,B组31例采用短期胰岛素泵联合辛伐他汀治疗,比较两组治疗后血糖、vWF、MMP-9的变化。 A 组空腹血糖降至6.3±1.07mmol/L,B 组6.5±1.63mmol/L;餐后2h 血糖 A 组降至9.1±2.42mmol/L,B组8.9±2.65mmol/L,差异无统计学意义。治疗1周后,vWF在A、B组分别为10.2±1.35 ng/mL,7.6±0.58ng/mL,差异有统计学意义(P<0.001);MMP-9在A、B组分别为4.23±1.78 ng/mL,2.85±1.56 ng/mL,差异有统计学意义(P<0.01);胰岛素泵联合辛伐他汀短期强化治疗具有快速稳定控制血糖和显著降低MMP-9及vWF水平。可能有利于降低初诊2型糖尿病患者血管并发症的发生,延缓动脉粥样硬化的进展。  相似文献   
9.
EDTA的酰氯化     
阐述了对EDTA进行酰氯化的目的,用不同的方法合成了一种新物质--乙二胺四乙酰氯(简称EDTA酰氯),并对产物进行了鉴定和表征.将合成的EDTA酰氯与聚乙二醇6000(PEG6000)和吐温80(Tween80)在N,N二甲基甲酰胺存在下反应制得了修饰聚合物PEGEDTA和TweenEDTA.并将所得产物用于构建修饰聚合物盐水液固萃取体系富集分离Cu(Ⅱ),在pH=5.40,Tween80和(NH4)2SO4的浓度分别为9%(体积百分比)和20%(质量体积百分比)的条件下,两修饰物对Cu(Ⅱ)的一次萃取率分别为89.68%(PEG-EDTA)和81.54%(TweenEDTA).  相似文献   
10.
新型铁炭微电解法降解EDTA有机废水   总被引:2,自引:0,他引:2  
开发一种基于铁炭微电解处理有机废水的新方法,处理乙二胺四乙酸(EDTA)难降解有机废水。采用活性炭作氧电极载体,铁粉为阳极,在酸性富氧条件下产生的OH自由基有效降解废水中的EDTA组分,根据微电池原理及Fenton反应导出羟基自由基.OH浓度的热力学关系式,可用于合理解释各种因素对EDTA脱除率的影响。研究pH、通气条件、温度、反应时间及Fe与C的质量比对EDTA脱除效果的影响,得到最佳工艺条件如下:pH为2~4,温度为常温,Fe与C的质量比≥0.01,时间>30 min,有氧气存在,在该条件下使总有机碳(TOC)质量浓度为200 mg/LEDTA的脱除率达到83.8%。  相似文献   
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