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1.
《中南民族大学学报(自然科学版)》2019,(2):165-169
利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地解释了反应机理和速率方程之间关系,从微观角度揭示了水合质子以及水分子在反应中的作用. 相似文献
2.
3.
以键合有β-环糊精的硅胶为手性固定相,对2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸及其3种衍生物2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸、2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯和2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯的外消旋体进行薄层色谱分离.结果表明,当以环己烷/丙酮/甲醇(V:V=3:2:1)为展开剂时,两种酸的相对比移值分别为8.47和12.57;以甲苯/氯仿/丙酮(V:V=5:2:1)溶剂系统作为展开剂时,两种酯的相对比移值分别为9.25和20.81. 相似文献
4.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献
5.
1,3—二氯—2—丙醇氧化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对1,3-二氯-2-丙醇的氧化反应进行了系统的研究,将84%的硫酸溶液慢慢滴加到包含有1,3-二氯-2丙醇和重铬酸钠水溶液的反应容器中去,将体系保持在24℃~26℃拦反应6h,反应完成后,过滤回收1,3-二氯丙酮粗品,粗品用冰水洗涤,然后通过蒸馏经可获得80.4%的收率的1,3-二氯丙酮,这是一种合成1,3-二氯丙酮较好的工艺,这种工艺与同类文献介绍的方法比较目标产物收率提高10%,而反应时间缩短 相似文献
6.
有机试剂提取浮游植物光合色素的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用4种常用有机试剂丙酮、甲醇、乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)提取光合色素,通过高效液相色谱方法(HPLC)分析比较了它们对实验室培养浮游植物的叶绿素a及其衍生物、叶绿素b及其衍生物、叶绿素c1 c2、叶绿素c3、4种类胡萝卜素以及胡萝卜素的提取效果.结果表明:DMF色素提取效率最高,仅需1h就能完全提取叶绿素及类胡萝卜素,而其它溶剂时间延至24h.仍不能完全提取;丙酮与DMF均能较大地抑制叶绿素酶(chlorophyllase)的活性和脱植基叶绿素a的产生,而甲醇与乙醇在提取过程中容易促生成脱植基叶绿素a;V(丙酮):V(甲醇)=4:1,提取色素中脱植基叶绿素a介于两之间.DMF提取易产生较高比例的叶绿素a氧化体(allomers)和异构体(epimers),且叶绿素a氧化体随着时间延长而增多.从不同色素提取效果来看,丙酮对极性较小的色素提取效果较好,乙醇对极性色素提取效果较好,甲醇介于二之间;而DMF对绝大部分色素均有良好的提取效果. 相似文献
7.
樊平 《广西师范学院学报(自然科学版)》1996,13(1):57-61
以1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶(DMAT)为底物,研究其5,6位的C=N双键与丙酮C=O双键的光加成反应,从反应产物中分离出了用热化学方法难以合成的氮、氧杂环丁烷的衍生物及其它副产物。该文亦对反应机理作了初步探讨。 相似文献
8.
应用连续热力学方法,对实验测定的甲乙酮-蜡、苯-蜡、甲苯-蜡、丙酮-调合油、甲乙酮-调合油、苯-调合油、甲苯-调合油7个系统在常压下的汽液平衡数据进行了关联。将连续组分的密度分布函数F(I)分别用Γ函数和样条函数,并假定连续组分(油或蜡)间的相互作用参数、离散组分(溶剂)与连续组分之间的相互作用参数为常数,取得了满意的结果。并将该法与虚拟组分法进行比较,结果表明,连续热力学方法具有计算准确度高,计算效率高的优点,是一种值得推荐的好方法。 相似文献
9.
酒石酸—溴酸钾—硫酸锰—硫酸—丙酮体系的振荡反应 总被引:1,自引:0,他引:1
陶庭先 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1997,20(3):291-294
根据FKN振荡机理,本文报道酒石酸-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的化学振荡反应,对振荡的影响因素进行了研究和讨论。 相似文献
10.
相转移催化下的交叉羟酸缩合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以PEG-400为相转移催化剂,用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应,合成了二亚苄基丙酮,产率达91%。 相似文献