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采用溶液聚合法先制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚物,然后通过溶剂蒸发沉淀制得了聚合物膜。用DSC和SEM对聚合物膜进行了表征,并测定了单体投料比与膜的力学性能之间的关系,用动态接触角研究了聚合物膜表面的亲水性,并对牛血清蛋白(BSA)进行了吸附研究。结果表明:当HEA的投料量wHEA=0.18~0.25时聚合物膜可达到医用膜的力学性能要求;HEA的引入提高了膜表面的亲水性,从而有利于提高膜的生理相容性,同时降低了膜对蛋白质的吸附,有利于提高膜的抗凝血性。 相似文献
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采用溶液聚合制备了一系列线形的丙烯酸羟乙酯和丙烯酸酯的共聚物测定了共聚物样品的特性粘度，用ＦＴＩＲ和＾１ＨＮＭＲ对共聚物进行了分析。用溶液成膜法研究了这类共聚物与酚氧树脂的共混相容性。ＤＳＣ的结果显示：该共聚物仅和酚氧树脂部分相容，丙烯酸羟乙酯单元对丙烯酸甲酯与酚氧的相容性无明显影响。 相似文献
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采用溶液聚合制备了一系列线形的丙烯酸羟乙酯和丙烯酸酯的共聚物，测定共聚物样品的特性粘度，用ＦＴＩＲ和１ＨＮＭＲ对共聚物进行了分析．用溶液成膜法研究了这类共聚物与酚氧树脂的共混相容性．ＤＳＣ的结果显示：该共聚物仅和酚氧树脂部分相容，丙烯酸羟乙酯单元对丙烯酸甲酯与酚氧的相容性无明显影响．表明侧链导入羟基并未增加丙烯酸甲酯对酚氧树脂的氢键特殊相互作用． 相似文献
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以丙烯酸羟乙酯、 ι-卡拉胶、 聚乙烯醇和氯化钙为原料, 采用自由基聚合和冻融循环两步法制备水凝胶, 并对水凝胶的机械性能、 自恢复性能、 溶胀性能、自愈合、抗疲劳性能和导电性进行测试和分析. 结果表明： 水凝胶具有较高的机械强度, 其断裂应力为625.77 kPa, 断裂伸长率为604.48%; 水凝胶溶胀率较低, 且具有优异的自恢复性、 抗疲劳性和导电性. 相似文献
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合成了丙烯酸十六酯(HDA)与丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚物凝胶,研究了共聚组成对共聚物凝胶性能的影响.结果表明:经二甲亚砜(DMSO)平衡溶胀后的凝胶,在HDA∶HEA(摩尔比)为1∶1时,具有较高的规整性和较高的溶胀倍率.溶剂的极性对聚合物凝胶的规整性有较大的影响.DSC及X射线衍射表明共聚物凝胶具有液晶性能. 相似文献
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合成烯丙基甘油醚(AG)作为一种新型双羟基偶联剂用于聚氨酯(PU)与丙烯酸酯聚合物(PAC)的改性材料。采用核磁共振、红外光谱和气相色谱等对其进行表征。研究偶联剂AG和HEA与PU预聚体和丙烯酸酯单体的反应性。实验结果表明:随着偶联剂(AG和HEA)与PU反应温度的升高,异氰酸酯(NCO)的转化率逐渐增加;使用AG为偶联剂时,PU和AC未发生接枝反应;使用HEA为偶联剂时,明显发生了预期的接枝反应。当n(HEA)∶n(NCO)1时,随HEA用量增加,PU与AC的接枝率逐渐增加;当n(HEA)∶n(NCO)1时,继续增加HEA用量PU接枝率变化不大。 相似文献
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聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)/Fe3O4磁流体的制备及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
用聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)[P(AA-co-HEA)]处理纳米Fe3O4粒子,制备了以配位键结合的分散稳定的磁流体。用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振谱(NMR)对P(AA-co-HEA)的分子量和共聚物两组分的含量进行了表征,用透射电镜(TEM),红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-v is)和磁性能测量系统(M PM S)对P(AA-co-HEA)/Fe3O4复合材料进行了表征。结果表明:处理后的Fe3O4粒子粒径为10 nm左右,共聚物中丙烯酸组分通过配位键结合在Fe3O4粒子表面,悬浮液分散稳定并且具有对外磁场快速响应的特点,其复合材料还具有超顺磁性的特性。 相似文献
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分别用溶液和乳液聚合方法制备了聚乙酸乙烯酯(PVAc)及聚乙酸乙烯酯(PVAc)与丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚物,用凝胶色谱(GPC)、核磁共振谱(1HNMR)和红外光谱(IR)等表征了所得聚合物;研究了它们与4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的固化反应,详细考察了HEA和MDI的比例对PVAc剥离强度的影响.结果表明:少量HEA加入后剥离强度有所提高,固化时间略延长;加入固化剂MDI后剥离强度大幅度提高,且随MDI比例增加而增大.提出水、聚乙烯醇和HEA中的不同羟基与MDI反应存在活性梯度是本实验成功的基础. 相似文献
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