反应条件及添加惰性物质对三聚甲醛合成反应的影响

研究了三聚甲醛合成过程进料浓度、催化剂用量等对副产物（特别是甲酸）生成行为的影响。结果表明，该体系副产物的生成强烈地依赖于反应时间和催化剂硫酸的用量，而与原料浓度的波动无关。在反应－精馏过程的反应器中添加惰性高沸有机物，可有效地缩短反应物的停留时间，提高三聚甲酸的选择性，大大降低快速反应－精馏过程对反应器的设计要求。     

高纯度三聚甲醛中微量有机杂质的气相色谱分析

本文介绍了快速测定高纯度三聚甲醛中微量甲醇、苯、甲缩醛等有机杂质的气相色谱分析方法。杂质含量为10-1000ppm范围时,分析误差为±4.5～11.0%。本方法适用于三聚甲醛精制操作中成品的常规控制分析。     

水—甲醛—三聚甲醛三元系精馏过程的模拟计算

采用弛豫法对文题所述系统进行了模拟计算。结果表明，尽管三聚甲醛（ＴＯ）在该系统中相对挥发度较高，但受到甲醛、水浓度变化的制约，ＴＯ增浓缓慢，理论塔板多于８块后，其增浓效果更不明显。     

三聚甲醛合成反应器的工程分析

对德国ＢＡＳＦ公司提出的三聚甲醛合成反应器进行了工程分析。结果表明，如汽相方式引出产物的可逆反应仅当正逆反应速率均很低时，反应液循环喷淋方式才能获得比出反应过程更高的时空收率。强酸催化，由浓甲醛水溶液合成三聚甲酸属快反应，不宜采用反应液循环喷淋形式的反应器。设计了若干组实验进行两种反应器时空收率的对比，实验验证了上述结果。     

浅谈聚甲醛在成本和工艺上的改进方向

论述了国内外聚甲醛产品市场的近况,分析了聚甲醛塑料在成本和工艺技术上改进的必要性,并分别对使用碳酸钙填充和提升三聚甲醛转化率两方面进行了详细的阐述,同时介绍了目前的研究进展情况。     

反应萃取生产三聚甲醛的新工艺

针对三聚甲醛传统生产工艺存在的缺陷,提出反应萃取方法生产三聚甲醛的新工艺。以工业甲醛为原料,强酸性离子交换树脂为催化剂,系统研究了反应温度、催化剂用量、萃取剂二甲苯的用量对三聚甲醛反应过程的影响规律。确定了最佳反应条件为：反应温度为85℃,催化剂用量为甲醛的8％（质量分数）,萃取剂与反应液进料比为1：1（质量比）。在此工艺条件下,结合中试设备进行实验,甲醛转化率达到90．41％,三聚甲醛收率达到87．39％。     

水－三聚甲醛、1，2－二氯乙烷－三聚甲醛系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下文题系统在不同液相组成下的沸点，通过间接法由ＴＰｘ推算与之平衡的汽相组成。用单纯形法求出了两个系统的液相活度系数模型参数，由模型参数推算的两个二元系的泡点和露点与实验值能很好的吻合。用模型参数推算了常压下水三聚甲醛系统的共沸组成和共沸温度。     

水－甲醛－三聚甲醛三元系精馏过程的模拟计算

采用弛豫法对文题所述系统进行了模拟计算。结果表明，尽管三聚甲醛（ＴＯ）在该系统中相对挥发度较高，但受到甲醛、水浓度变化的制约，ＴＯ增浓缓慢，当理论塔板多于８块后，其增浓效果更不明显。     

气相色谱法分析高纯度三聚甲醛串甲缩醛、甲酸甲酯、甲醇、苯等微量组分

该文采用毛细拄色谱法进行高纯三聚甲醛溶液中各微量组分含量的测定。HP-INNOwAX极性毛细管色谱柱色谱法进行高纯三聚甲醛中微量甲缩醛、甲酸甲醋、甲醇、苯等组分的定性定量测定,获得了较好的准确度和灵敏度。     

微波辐射下的三聚甲醛阳离子聚合

本文叙述了以三聚甲醛为单体,BF_3—OEt_2为催化剂,进行微波辐射下的阳离子聚合。讨论了催化剂用量,辐射强度及辐射时间对聚甲醛粘度和收率的影响,结果表明,微波聚合反应速度快,得到的聚合物其粘度比热聚合产物要大,收率要高。