HILIC-HPLC法检测三乙烯四胺铜的含量

建立了一种测定三乙烯四胺铜含量的高效液相色谱法.对HPLC法的色谱条件进行了优化：以Agilent ZORBAX RR HILIC Plus(4.6 mm×100 mm, 3.5μm)为色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为室温.结果表明,三乙烯四胺铜浓度在0.05～1.0 mg/mL范围内与峰面积的线性关系良好,线性方程为y=6×10⁶x-34901,相关系数r为0.999 2;平均加样回收率为99.0%,RSD为1.43%.此方法操作简单,结果准确,可作为三乙烯四胺铜的含量测定方法.     

一种水性环氧固化剂的合成与性能研究

合成了一种室温固化水性环氧树脂固化剂.采用聚乙二醇(PEG - 2000),双酚A型环氧树脂(CYD - 128)以及三乙烯四胺(TETA)为原料,将PEG - 2000和CYD - 128在Lewis酸的催化下反应,在固化剂分子中引入亲水性的柔性聚醚链段;用上述产物和低分子量的液体环氧树脂对三乙烯四胺进行改性,同时在固化剂分子中引入了环氧树脂分子链段,以提高固化剂与水性环氧树脂的相容性;加入去离子水,将其稀释至固含量为50%(质量分数)左右,得到一种稳定的无色透明的环氧固化剂水分散体.     

PVC吸附三乙烯四胺催化剂合成氯化胆碱

在PVC吸附三乙烯四胺的作用下,三甲胺与氯乙醇反应合成氯化胆碱.讨论了反应的影响因素,胆碱的产率达99%以上.而且产品易分离,易干燥,成本低.     

三乙烯四胺与甲醛合成沥青抗剥离剂研究

对三乙烯四胺与甲醛合成沥青抗剥离剂进行了研究；合成的产品，可使酸性石料与沥青的粘附等级达到４￣５级；通过红外谱图结构分析，表明产物中存在有－Ｃ＝Ｎ－Ｒ基团。     

三乙烯四胺螯合电导滴定法测定常量铜离子浓度

使用分光光度法与电导滴定法测定三乙烯四胺与Cu2 所形成的螯合物的配位数,结果表明Cu2 与三乙烯四胺可以定量地形成四配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定。在用三乙烯四胺水溶液滴定Cu2 过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变。建立了测定Cu2 含量的一种新方法—三乙烯四胺螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件。     

固定化青霉素酰化酶的新载体

通过X射线粉末衍射、红外光谱等手段考察了α-磷酸锆层柱材料作为载体固定青霉素酰化酶及其对载体结构影响.结果表明无论是否加入戊二醛固定化酶后,层柱材料的结晶度都下降.酶活性和回收率较高,分别为139.5 nmol/s和28.9%.间歇操作稳定性较好,连续操作10次,酶活性下降24%.     

三乙烯四胺/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

将蒙脱土的硅酸盐晶层空间作为形成配合物的微反应场所,利用微波加热和水溶液加热的方法将钠基蒙脱土转化为镍基蒙脱土,再在不同的溶剂配比条件下引入三乙烯四胺配体,使三乙烯四胺与镍离子在蒙脱土层间原位反应生成配合物,制得蒙脱土纳米复合体.XRD结果表明蒙脱土的层间距在引入三乙烯四胺后明显变大.红外光谱分析结果表明,三乙烯四胺与Ni2 离子在蒙脱土层间形成了配合物,且层间配合物的立体结构与溶液中制备的[Ni2trien3]Cl4的结构不同.     

关于双核镍配合物的合成研究

用三乙烯四胺与高氯酸镍反应,合成了一个新的双核镍配合物,并用X射线衍射测定了其晶体结构。依据晶体结构数据,对配合物分子轨道能量,电荷分布,前线轨道的贡献及自然键轨道进行了详细的分析。分析表明：氯酸根对最高占据轨道的贡献最大。最低空轨道中配体三乙烯四胺的贡献最大;配合物原子之间的相互作用主要发生在中心原子Ni与其周围的N原子上。     

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及应用性能评价

以腐蚀速率为评价指标,以原料配比、反应时间、催化剂加量为考察因素,采用正交实验设计,得到了咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳合成条件:苯甲酸与三乙烯四胺物质的量比为2∶1,先在140～160℃经缩合脱水反应2 h,再升温至220～250℃环化脱水反应2 h,得到咪唑啉中间体;然后使中间体与氯化苄在90℃左右反应4 h,得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂主剂.将主剂与表面活性剂和溶剂复配,得到酸化缓蚀剂.采用静态挂片失重法和电化学方法考察了该缓蚀剂的缓蚀性能.结果显示:缓蚀剂质量分数为1%时,N80钢在90℃体积分数为15%的HCl介质中,缓蚀率为97%;缓蚀剂是以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂.     

大豆油丙烯酸酯改性双酚A型环氧树脂的研究

以丙烯酸和环氧大豆油（ESO）为原料合成了大豆油丙烯酸酯(AESO).通过红外光谱、示差扫描量热法、热重分析、力学性能测试及硬度测试,研究三乙烯四胺作为固化剂时大豆油丙烯酸酯改性双酚A环氧树脂（DGEBA）的热学性能、力学性能以及硬度. 结果表明:三乙烯四胺固化大豆油丙烯酸酯的焓变（?H =28.63 J/g）远小于三乙烯四胺固化双酚A环氧树脂的焓变（?H=428.25 J/g）;随着混合体系中大豆油丙烯酸酯质量分数的增加,焓变、玻璃化转变温度(Tg)、拉伸强度、拉伸模量以及硬度都会减小,峰值固化温度（Tp）、冲击强度、断裂伸长率会逐渐增加,改性的双酚A型环氧树脂逐渐变为韧性断裂,证明大豆油丙烯酸酯对双酚A环氧树脂有优良的增韧作用.