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1.
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方盐酸普莫卡因乳膏含量的方法。方法选用CLC-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(55∶45,体积比)调节pH值为7.5,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为224 nm。结果盐酸普莫卡因在0.212 0~0.903 5 mg/mL范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.63%,RSD为0.53%。结论该法简便、快速、可靠,可用于复方盐酸普莫卡因乳膏的质量控制。 相似文献
2.
目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿导赤片中大黄素的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80:20),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254nm.结果:大黄素在0.04~0.4μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系.大黄素平均回收率分别为98.25%.结论:该方法操作简便、快速、结果准确可靠. 相似文献
3.
4.
介绍了一种用高效液相色谱法测定制剂中生长抑素含量的新方法,该法测定准确,操作简便,重现性好. 相似文献
5.
6.
王雪平 《科技情报开发与经济》2005,15(13):250-251
介绍了局麻药盐酸氯普鲁卡因的特点,通过对盐酸氯普鲁卡因的水针、无菌粉针、无菌冻干粉针3种剂型的比较,使人们直观地了解3种剂型的特点和优劣,从而为各种剂型的选择提供参考。 相似文献
7.
用反相高效液相色谱法对清喉炎合剂和冲剂中的黄芩甙含量进行测定.固定相柱为Shim-packCLC-ODS(150mm×6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长277nm.方法平均回收率及RSD分别为99.4%和2.3%. 相似文献
8.
10名健康受试者口服两种不同厂家生产的吉非罗齐胶囊,以高效液相色谱法(HPLC)测定其血药浓度经时过程,经“PKBP-N1”药动学程序计算表明,湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊与金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的吸收半衰期t1/2ka分别为(042±019)和(049±028)h;消除半衰期t1/2分别为(148±084)和(126±045)h;达峰时间tmax分别为(145±037)和(160±078)h;达峰浓度cmax分别为(6188±1551)和(6151±1034)μg/mL;AUC0-∞分别为(21291±4716)和(19985±2491)μg·h/mL,以湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊为参比测得金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的相对生物利用度为0939。经双单侧t检验法统计分析,表明两制剂间AUC无显著差异,两制剂具有生物等效性。 相似文献
9.
高效液相色谱法测定血伤宁中的乌头碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用HPLC法测定血伤宁中乌头碱的含量.在ODS柱上,以甲醇(V)∶水(V)∶三乙胺(V)(70∶30∶0.1)作流动相,流速1.0mL/min,检测波长为240nm,平均回收率90.60%,变异系数1.25%. 相似文献
10.
关于盐酸米诺环素胶囊溶出度测定方法和标准修订.采用紫外法,以水为溶剂,检测波长为(346±2)nm,在5~30μg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999).平均回收率为(100.6±0.58)%,测定浓度为15μg/mL.在此条件下可得准确的结果. 相似文献