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1.
卡介苗素治疗慢性支气管炎的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
田韵 《江南大学学报(自然科学版)》2002,1(3):323-325
目的 研究卡介苗素对慢性支气管炎的预防及治疗作用 .方法 对 90例慢性支气管炎患者给予控制感染、对症治疗 .除常规给予止咳、化痰药外 ,同时肌注卡介苗素 2mL/次 ,每周 3次 ,3个月为 1个疗程 ,并与常规治疗对比 .结果 经治疗后卡介苗素组血清IgG(免疫球蛋白G)和IgE(免疫球蛋白E)明显下降 ,其抗复发的显效率、有效率分别为 4 7.8%、34.4 % ,总有效率为 82 .2 % ,显著优于对照治疗组 .结论 卡介苗素能明显改善机体免疫功能 ,对IgE有一定的调节作用 . 相似文献
2.
针对房颤事件中的节律异常特性,提出应用相空间重构算法提取心冲击(ballistocardiogram, BCG)信号的二维节律特征,并对重构过程中的最优嵌入维数和时间延迟参数进行了讨论.首先,将心脏搏动视为非线性动力学系统,应用相空间重构理论将一维时间序列映射到高维相空间中,从而获取BCG信号中表征房颤过程节律异常的相空间轨迹特征.其次,探讨了重构过程中适于房颤诊断的最优嵌入维数和时间延迟参数,并结合卷积神经网络实现了对房颤的智能诊断.最终,通过对59名受试者提取到的2000组BCG数据进行十折交叉验证,所提方法的分类准确率达到91.00%,与基于经典时频特征的机器学习方法相比较,有较为明显的提高,从而验证了所提方法的优越性. 相似文献
3.
4.
目的:通过基因工程技术获得重组结核分枝杆茵19 ku蛋白。方法:应用PCR技术扩增卡介苗的19 ku蛋白DNA序列;以质粒pET28a为表达栽体,构建19 ku重组质粒,然后转化大肠埃希菌BL21(DE3);在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下,分别对不同诱导时间的表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),凝胶经考马斯亮蓝染色检测蛋白。通过镍柱纯化后获得目的蛋白。结果:重组质粒pET28a-p19测序表明与报道的序列相同。它在大肠埃希菌BL21(DE3)细胞内以可溶性形式表达。不同IPTG诱导时间实验表明重组结核分枝杆茵l9 ku蛋白诱导4 h在大肠埃希菌中的表达量最高。结论:pET28a-p19大肠埃希菌工程株可高表达结核分枝杆菌重组19 ku蛋白。 相似文献
5.
杨军 《山西大同大学学报(自然科学版)》2012,28(1):49-51
目的探讨手术治疗婴幼儿卡介苗性淋巴结结核的临床疗效。方法回顾性分析12例卡介苗性淋巴结结核患儿的临床资料,总结其临床特点、手术方法、疗效及预后。结果患儿均经手术切除病灶一期缝合伤口方法治愈。其中5例在外院误诊,2例已破溃流脓,1例切开引流后复发。术后随访6~24月无复发。结论婴幼儿卡介苗接种后发生同侧腋下淋巴结结核较少见,容易引起误诊误治;手术切除彻底清除病灶,是快捷治疗本病的有效方法。 相似文献
6.
报道了大肠杆菌-分枝杆菌启动子探针型穿梭质粒pEQ3的构建过程。证明其保留了在大肠杆菌和分枝杆菌之间的穿梭功能,并具有启动子筛选功能。利用构建的PEQ3质粒,从卡介苗染色体中筛选出了具启动子活力的DNA片段。 相似文献
7.
用ECoR I酶切合肝片吸虫保护性抗原基因FH3的重组质粒pUC18/FH3,回收FH3(约1.0kb)片段并测定其碱基序列.FH3片段以正确相位插入到E.coli—分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV261中,构建含有肝片吸虫保护性抗原基因的重组穿梭质粒.通过电转移法转化卡介苗,斑点杂交实验汪明,重组卡介苗中含有此抗原基因.热诱导FH3基因在卡介苗中的表达,并对基图表达产物进行别SDS—PAGE分析.结果显示,表达产物相对分子量为22kD. 相似文献
8.
结核分枝杆菌和卡介苗抗原蛋白的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Western-Blot技术,对结核分枝杆菌和卡介苗抗原蛋白进行研究,发现两个菌种的31KD和30KD蛋白均能单克隆抗体识别,且两蛋白均存在于培养基滤液中,并对卡介苗诱发抗结核反应的机制进行了探讨。 相似文献
9.
中国区域投资的有效性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
运用数据包络分析(DEA)和广义BCG矩阵法对区域投资的有效性进行分阶段研究,得出具有对策性意义的结论:改革开放大的地区实现经济高速增长,但不能促进投资的有效性的提高,即区域投资相对有效性逐步降低,并呈现东部高西部低的梯度分布,但是东西部下降幅度高于中部地区,新兴工业区的有效性低于沿海老工业区,整体上形成过分追求增长速度的具有马太效应的区域投资格局,致使各个省市区经济运行情况不平衡,并对其致因进行了分析。 相似文献
10.
研究卡介苗胞壁脂聚糖提取物对小鼠巨噬细胞株Ana-1的影响.采用超声波破碎细菌、Triton X-114相分离和酒精沉淀等方法分离得到卡介苗胞壁总脂聚糖的提取物;采用苯酚-硫酸法检测提取物中多糖含量,用不同浓度梯度的提取物刺激后,采用XTT法检测24h后Ana-1细胞增殖的情况,选择40×10-6g/mL胞壁脂聚糖刺激细胞48h,72h后,用流式细胞仪检测Ana-1细胞凋亡的结果.卡介苗胞壁脂聚糖提取物对Ana-1细胞的增殖活力有促进作用,而继续作用后诱导了细胞凋亡.卡介苗胞壁脂聚糖促进了鼠巨噬细胞的增殖,可能引起巨噬细胞的细胞因子的分泌而诱导了细胞凋亡,有较强的免疫活性. 相似文献