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BMP4对SVZa神经干细胞增殖和分化的调控 总被引:5,自引:0,他引:5
为了解BMPs在SVZa神经干细胞增殖和分化过程中的作用, 在使用不同浓度BMP4诱导SVZa神经干细胞增殖分化的基础上, 利用启动子活体荧光标记技术, 动态显示BMP4的表达. 结果表明, 低浓度(1~5 ng/mL)BMP4促进SVZa神经干细胞的增殖, 而高浓度BMP4 (10~100 ng/mL)抑制其增殖; BMP4在分化的早期(1~3 d)促进神经元的分化, 而在4 d以后抑制神经元的分化; 加入BMP4的拮抗剂Noggin可以阻断其作用. 在嗅球, BMP4的主要作用可能是促使神经元祖细胞退出细胞周期启动分化, 在RMS可能为促进其增殖并维持神经元祖细胞状态, 而在SVZa, BMP4则主要促进神经干细胞向星形胶质细胞分化. 相似文献
2.
提出法向力活动轮廓模型并应用到医学图像分割中,实验结果表明该模型能扩大初始轮廓曲线收敛范围,正确分割侧脑室图像.而且,初始轮廓曲线愈接近目标真实边界,迭代次数愈少,分割速度愈快. 相似文献
3.
鉴于腹板束在张拉时巨大的预压力通过锚具、钢垫板传递给混凝土,此时腹板局部锚下区域的混凝土应力分布复杂,梁单元的平截面假定已经不完全适用,因此有必要对其进行专门的应力分析。本文通过MIDAS-FEA建立实体单元有限元模型,对该区域进行空间有限元数值分析,以探讨腹板局部锚下区的应力的分布规律,进而明确其应力分布状况。 相似文献
4.
实验观察到由舌静脉或侧脑室注射苴蓿提取物引起大鼠颈部迷走神经放电增加。提示 苴蓿可兴奋与支配迷走神经传出有关的核团。 相似文献
5.
颅内压(intracmnial pressure,ICP)即颅腔内压力,临床上在枕骨大孔区和脊髓蛛网膜下腔无梗阻的情况下,常以侧卧位时腰穿的脑脊液压为代表.也可通过穿刺小脑延髓池侧脑室测脑脊液压。正常成人的ICP为0.8—1.8kPa(80—180mmH2O).持续保持在2.0kPa(200mmH2O)以上即为颅内高压。颅内压监测是神经外科极为重要的监护内容,颅内压监护探头植入是监测颅内压最准确、最有效的方法。 相似文献
6.
本文对14例脑积水患者施行了侧脑室—上矢状窦分流术,并对其手术方法、治疗效果进行总结分析,同时对不同分流方法进行分析比较,我们认为侧脑室—上矢状窦分流术具有疗效好、简单易行、创伤性小、更适合于生理要求等优点。 相似文献
7.
大鼠侧脑室注射云芝糖肽的镇痛试验 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以K+透入法测定大鼠的甩尾阈,观察侧脑室注射云芝糖肽对大鼠甩尾阈的影响并与腹腔注射云芝糖肽的作用比较.实验结果表明侧脑室注射400μg或200μg云芝糖肽都能极显著地提高大鼠的甩尾阈,量效关系显著.侧脑室注射10μg吗啡的镇痛作用显著高于200μg云芝糖肽的作用,但与400μg云芝糖肽的作用相近.腹腔注射100mg/kg云芝糖肽也能极显著地提高大鼠的甩尾阈,但其镇痛作用远较侧脑室注射400μg云芝糖肽和腹腔注射4mg/kg吗啡的作用弱. 相似文献
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白细胞介素-2对家兔丘脑束旁核痛单位的影响及其可能机制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用侧脑室给药法及常用神经元放电引导法,研究了白细胞介素-2(IL-2)对家兔丘脑束旁核痛单位的影响及其可能机制.结果表明IL-2能不同程度的抑制丘脑束旁核痛单位的放电活动,其作用机理可能与脑内阿片受体系统有关. 相似文献
10.
目的建立体外培养大鼠侧脑室下区神经干细胞的方法,观察大鼠侧脑室下区神经干细胞的膜兴奋性。方法无血清培养方法体外分离、纯化孕15~16dwistar胎鼠的侧脑室下区神经干细胞,用免疫荧光鉴定干细胞标记蛋白nestin表达情况、用tuj-1和GFAP免疫染色研究体外NSC的分化情况;取第二代神经干细胞给予DiBACA(3)染色后,经高浓度氯化钾刺激,激光共聚焦显微镜动态扫描,观察侧脑室神经干细胞的兴奋性。结果采用无血清培养基体外分离的神经干细胞具有自我增殖、多向分化潜能等干细胞一般特点,且表达干细胞的标记蛋白nestin;采用DiBAC4(3)染色,高浓度钾刺激后,细胞荧光强度无显著变化,即细胞膜电位无明显改变,神经干细胞具有不易兴奋性。结论采用无血清培养方法成功分离扩增大鼠脑内神经干细胞;由大鼠侧脑室分离而来的神经干细胞具有不易兴奋性。 相似文献