澳洲蟾酥脂溶性提取物对肿瘤细胞的作用

用澳洲蟾酥脂溶性提取物——蟾毒素类（Ｂｕｆｏｔｏｘｉｎｓ）、蟾毒配基类（Ｂｕｆｏｇｅｉｎｉｎｓ）化合物进行的抗肿瘤实验表明，对体外培养的小鼠腹水肝癌（Ｈｃａ）细胞有一定的致损作用，实验药物损伤瘤细胞的机理可能与其破坏瘤细胞的供能系统有关．     

神秘蛙世界

正夏夜,酷热难当,田野里传来此起彼伏的呱叫声。我们知道那是蛙们在开"演唱会"。可是,又有多少人知道它们千差万别的美以及形形色色的生活方式呢?①繁多的种类蛙是两栖纲无尾目的动物,与小鲵科或蝾螈属血缘相近。蛙在生物学上被分为14个科,约6000种。蛙广泛分布于世界各地,是地球生态系统中的重要成员,且是许多热带和亚热带生态系统中的优势成员(占蛙全部种类的80%以上,余下的分布于沙漠及北方地区,只有在最遥远的大洋、海岛上才没有蛙的群集)。     

角蛋白在诱导细胞凋亡的爪蟾卵提取物中发生特异降解

细胞色素Ｃ加入非洲爪蟾（Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ）卵提取物Ｓ－１５０,激活爪蟾凋亡特异蛋白酶ＸＣＰＰ３２,诱导非细胞体系凋半随凋亡诱导过程,卵提取物Ｓ－１５０表现出一定的变化,其蛋白组成,特别是骨蛋白变化明显,Ｗｅｓｔｅｒｎ检测证明爪蟾卵提取物中４２ｋｕ酸性角蛋白被ＳＣＰＰ３２特异降解。酸性角蛋白降低在凋亡过程中可能具有重要作用。     

野木瓜注射液对爪蟾坐骨神经传导的影响

野木瓜注射液（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓｔａｕｎｔｏｎｉａｅ，ＩＳ）涂布于脊爪蟾（ＸｅｎｏｐｕｓＬａｅｖｉｓ）坐骨神经４ｍｍ长的一段上．电刺激跗部皮肤，记录半膜肌肌电．１０％ＩＳ使肌电的潜伏期和问期分别延长（１．５１±１．１５）ｍｓ和（２６．６±１６．１）ｍｓ（Ｐ＜０．０１，ｎ＝９）；５０％ＩＳ则使潜伏期延长（２．８４±２．１８）ｍｓ和幅度下降到原来的０．２１±０．２６（Ｐ＜０．０１，ｎ＝７）．ＩＳ对神经传导的阻滞作用是量效关系，给药８ｍｉｎ后电刺激坐骨神经干能使已受５０％ＩＳ影响而刺激跗部皮肤几乎不再引起肌电的半膜肌产生同对照一样的肌电．这表明在给药期内５０％ＩＳ主要阻滞传入纤维的传导，而不影响传出纤维的功能．     

武夷山和九龙山崇安髭蟾的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳的方法,对产于福建武夷山和浙江九龙山的崇安髭蟾(Vibrissaphora Liui Pope)作了四种器官组织(肝、心、脑、肾)乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)同工酶的分析比较,结果表明,两个产地髭蟾的同工酶谱无差别,我们认为,武夷山和九龙山崇安髭蟾的形态差异只能是地理种群分化(geographical population differentiation),把这两个不同产地的髭蟾作为同一个种处理是恰当的。     

反义RNA阻抑基因表达的精确模型——萤火虫荧光素酶基因-爪蟾卵母细胞系统

80年代建立的“反义基因操作技术”不仅打破了通过基因突变认识基因的局限,成为了解基因功能新的有效工具.而且,还拓宽了借助基因操作治疗疾病和改良植物品质的应用途径。虽然,至今仍未取得真核细胞能利用自身存在的反义RNA调节基因表达的证据,但是,人工构建的反义RNA或反义基因能有效地抑制细胞内源或外源基因的暂时性或稳定性表达已有越来越多的报道.只是对抑制机理,最适抑制条件等仍了解很少.本文报道含荧光素     

东方铃蟾耐饥时间的研究

东方铃蟾的耐饥时间做了初步观察，雄性在繁殖期末的耐饥时间为１１４－１５２天，死亡时的体重平均为原体重的５６．４０％，冬眠结束不久的耐饥时间为９７－１１７天，死亡时的体重平均为原体重的６０．２３％；雌性在繁殖期末的耐饥时间为１２０－１４９天，死亡时的体重平均为原体重的４９．７０％，冬眠结束不久的耐饥时间为６７．８５，死亡时的体重平均为原体重的５４．３７％。     

揭开红点齿蟾个体发育的秘密

2002年5月13日，同事告诉我，有一处路边溶洞里可能有“娃娃鱼”，并建议我们去看看。我欣然答应了。一个风和日丽的晴天，我们一行三人踏上了拜访“娃娃鱼”的行程，2个小时后便到达了目的地——贵州省务川县的一处溶洞。这个溶洞不大，约1．2米高、1米左右宽，可容一个人爬进去。     

大蹼铃蟾皮肤白蛋白的分离纯化及抗体制备

通过离子交换层析和凝胶过滤层析,在大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤中得到其白蛋白(BmA-skin).该蛋白具有较强的胰蛋白酶抑制活性.用0.5mg/只BmA-skin作为免疫源免疫大白兔,经三次免疫后,抽取大白兔血液,分离血清,饱和硫酸氨沉淀,获得抗BmA-skin的多克隆抗体.经ELISA方法测定该抗体与大蹼铃蟾白蛋白发生免疫反应,抗体滴度为1:100000.     

爪赡胚胎16-细胞期背方分裂球背方化能力的分析

非洲爪蟾胚胎的背腹轴是在受精以后建立的.受精引发的皮层转动使卵中的母性物质得以在空间上重新分布,并因此造成不同的分裂球之间存在差异.通过比较分析早期胚胎不同分裂球中与背腹轴建立有关的基因chordin和Xur-3的表达,从分子水平上了解早期胚胎分裂球之间的差异以及该差异与胚胎背腹形成的关系.