评《SARS医学中的物理热学方法与应用》

编著: 刘静出版: 科学出版社 2004年3月定价: 38元 近读中国科学院理化技术研究所刘静研究员撰写的《SARS医学中的物理热学方法与应用》(受SARS专项学术出版基金资助, 详见http://www.lifescience.com.cn), 获益匪浅. 2003年暴发的SARS至今令人心有余悸, 它的高度传染性、突发性和消退性, 现仍是一个谜. 针对SARS的研究和救治, 已引申出诸多新的医学工程前沿课题, 而其中热学方法又显得突出而重要. 早在疾病暴发的初期, 我即和刘静有过深入的探讨, 当时他即对SARS表现出高度关注和预见性, 并敏锐地注意到了其中的大量热科…     

别忽视药源牲营养不良

许多药物在长期服用时,会阻碍人体对某些营养素的吸收、合成、代谢、排泄过程,引起营养不良。因此,长期服药者须当心药物性营养不良。激素类药物：常用的有泼尼松、地塞米松等药物。经常服用可引起肌肉萎缩、骨质疏松等。     

母系遗传药物性耳聋的致病机制研究及干预

据统计,我国有听力语言障碍的残疾人约2780万,并以每年3万聋儿的速度在持续增长。值得注意的是,20％～30％的药物性耳聋患者由于存在母系遗传的线粒体基因（mitochondrial DNA,mtDNA）突变,对氨基糖甙类抗生素（aminoglycoside antibiotics,AmAn）高度敏感,导致了生活中常见的“一针致聋”现象。     

抗痨药物致肝损伤的对策

抗痨药物中,绝大多数对肝脏都有不同程度的毒性。结核病人一经确诊．就要给予抗痨化学治疗,且需采用标准化疗方案,最短时间为半年。异烟肼、利福平、吡嗪酰胺是目前推荐的抗痨短程化疗的基本药物．可导致药物性肝炎。统计表明可逆性中度转氨酶升高的比例为15．0％～30．0％．3药用于肺结核合并乙肝病毒感染的患者,肝损伤的发生率可达50．0％。抗结核药致肝损害也是结核病人停止化疗的最常见原因之一。     

基于lncRNA表达谱变化探讨Scoparone对肝损伤的干预效应

对乙酰氨基酚(APAP)诱导大鼠急性药物性肝损伤,基于大鼠肝脏长链非编码RNA(lncRNA)表达谱的检测,探讨中药茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb)活性成分6,7-二甲氧基香豆素(Scoparone,简称Sco)保护肝损伤的分子机制.将30只大鼠随机分为对照组、模型组和Sco干预组.采用腹...     

在APAP、TAA诱导的肝细胞药物性损伤中C/EBPβ对FXR的调控机制

目的:通过生物信息学分析寻找对乙酰氨基酚(APAP)诱导药物性肝损伤(DILI)过程中的关键基因,并研究在APAP、硫代乙酰胺(TAA)介导的小鼠肝细胞药物性损伤中,CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)对法尼醇X受体(FXR)的调控机制。方法:采用生信分析筛选APAP诱导的DILI模型中的关键基因;通过RT-qPCR、Western blot法检测不同浓度的TAA(0、13、33 mmol/L)、APAP(0、2、5μmol/L)对小鼠肝细胞AML12中C/EBPβ及FXR的mRNA及蛋白水平表达的影响。针对C/EBPβ基因设计两条不同的shRNA,并分别克隆至pLKO载体,用于构建C/EBPβ稳定敲低的AML12细胞系;通过流式细胞术分析TAA、APAP对AML12细胞凋亡的影响。结果:(1) FXR是APAP所致DILI模型中的关键性基因;(2)TAA和APAP导致AML12小鼠肝细胞损伤中FXR的mRNA及蛋白表达水平均显著降低;(3)TAA和APAP导致AML12小鼠肝细胞损伤中C/EBPβ蛋白表达水平显著降低;(4)C/EBPβ稳定敲低的AML12细胞系中FXR的mR...     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗抗痨药物肝损害的疗效观察

为观察还原型谷胱甘肽（GSH）对抗痨药物所致肝损害的疗效，采用随机对照研究。设立治疗组与对照组。在治疗结束后，将治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显着性（P＜0．05）指出还原型GSH联合甘利欣治疗抗痨药物相关性肝损害疗效显着，不良反应少，值得临床推广。     

血浆置换治疗药物性肝损害临床疗效评价

为探讨血浆置换治疗药物性肝损害的临床疗效,对解放军总医院45例药物性肝损害患者进行79次血浆置换。比较了血浆置换前后患者临床症状、肝肾功能、电解质、凝血酶原活动度、血常规变化等。经血浆置换治疗后,患者临床症状均有不同程度改善,丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、血氨水平较治疗前明显降低（P〈0．05或P〈0．01）,凝血酶原活动度明显提高（P〈0．05）,无明显不良反应。说明血浆置换治疗药物性肝损害安全、有效。