表达5aG株狂犬病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒的构建及鉴定

采用同源重组的方法，将５ａＧ株狂犬病毒糖蛋白基因插入天坛株痘苗病毒基因组ＴＫ区段，置于痘苗病毒晚期启动子Ｐ１１控制之下，通过筛选，得到一株重组病毒ＶＶａＧ，实验结果表明：该株病毒可表达５ａＧ株糖蛋白基因，表达产物位于感染细胞膜表面，分子量６４×１０＾３，并可与抗狂犬病毒糖蛋白抗特异组合，用ＶＶａＧ免疫小鼠，可诱导机体产生抗狂犬病毒中和抗体，抵抗致死剂量狂犬病毒的攻击，中和抗体滴度在免疫后１４ｄ达到     

人狂犬病病例的实验室诊断技术及应用原则

我国是狂犬病疫情最严重的地区之一,在世界范围内年报告死亡人数仅次于印度。虽然近年狂犬病报告病例数逐年下降,但疫区不断扩大。我国的人狂犬病病例报告大部分基于临床症状及病例的流行病史,基于实验室诊断报告的病例为数甚少。而WHO要求狂犬病病例报告具有实验室诊断依据;国家新的监测方案也要求所有报告病例均应进行实验室检测。基于以上背景,本文着重对人狂犬病病例的实验室诊断技术及其应用原则进行综述,以期为我国今后狂犬病病例的监测及实验室诊断提供借鉴。     

科技博览

<正>英特尔发布第三代固态硬盘近日,英特尔公司宣布推出基于25纳米制程的第三代固态硬盘(SSD)产品——英特尔固态硬盘320。与上一代产品相比,它的持续性连续写入速度加快了一倍以上,达到了220MB/s,而且其持续性读取速度也达到了270MB/s,是当今读取吞吐量最高的固态硬盘之一。此外,由于该系列产品充分利用了25纳米制程技术的成本优势,因此它相比于前一代产品,价格下降幅度     

反复冻融次数和不同保存温度对伪狂犬病毒的神经环路标记效果的影响

伪狂犬病毒(pseudorabies virus, PRV)是常用于神经环路示踪研究的嗜神经病毒工具之一,然而目前缺乏 PRV的保存条件对其感染滴度以及在体神经环路示踪效果影响的研究.首先,将2 h内在－80℃及室温下同一批次的PRV分别进行1～4次冻融,利用噬斑法在BHK-21细胞上检测其滴度,研究结果显示1～3次冻融对PRV的滴度改变无显著影响,而第4次冻融使PRV病毒的滴度显著下降.其次,从－80℃冰箱中取出同一批次的两份PRV,将其冻融1次,分别在－80℃和－20℃保存两周后,利用噬斑法在BHK-21细胞上检测其滴度;同时,将两份PRV利用在体立体定位分别注射于小鼠齿状回(dentate gyrus, DG)区,取相同的感染时间点,对DG输入环路标记效果进行分析,研究得出不同温度下长期保存对PRV的滴度及标记效果有较大影响.该研究结果对于PRV病毒的保存及其在神经环路标记中的应用具有一定的参考意义.     

3问“埃博拉”

正根据世界卫生组织8月13日公布的数据,西非地区埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例已达2127例,死亡1145人。尽管致死率如此之高,但一些医学专家表示,人们无须对埃博拉过度恐慌。因为埃博拉病毒主要通过接触传播,本身传播率较差,并没有那么可怕。实际上,对于埃博拉疫区以外的地区,有一些病毒威胁更甚。这些病毒的致死率可能不如埃博拉病毒那么高,但它们的流行率却更高,而且每年死于这些病毒的人数也远远多于埃博拉。那么,你是否知道——     

猴接种狂犬病毒核糖核蛋白诱生抗狂犬病保护性免疫

本文研究了猴体内狂犬病毒核糖核蛋白(RNP)诱生抗狂犬病保护性免疫及诱导病毒中和抗体(VNA)产生的能力。猴子经两次接和狂犬病毒RNP后产生强烈的抗RNP免疫应答并能抵抗致死量狂犬病毒的攻击而不受感染。先接种RNP再免疫一剂狂犬病毒人二倍体细胞疫苗(HDCV)后所产生的VNA滴度与未接种RNP而经两次接和HDCV疫苗后产生的VNA滴度相当。本文就狂犬病毒RNP对人类狂犬病在暴露前的预防作用进行了讨论。     

诡异的狂犬病毒

有一种病毒,它的外形酷似子弹,但杀伤力远比普通子弹大,这就是狂犬病病毒。在电子显微镜下,狂犬病病毒真的像一枚子弹．“弹体”似圆柱体,一端有圆角．外面裹着紧密的脂蛋白。     

狂犬病毒反向遗传系统的建立和我国狂犬病持续流行机理探讨

构建巾闰狂犬病人用瘦卣株（CTN181）和中同F1前流行的街毒株（HN10）的狂犬病病毒反向遗传系统，须通过反式提供由CTN181和HN10各个结构基因构成的辅助质粒的厅法，     

发情时是乌龟也咬人

3月至10月是动物的发情期,很多本来驯服的动物会躁动起来,许多市民一不留神就遭到它们攻击。温顺的兔子乌龟也会咬人家住广东天河的一名3岁小男孩在给宠物兔喂食时,突然被兔子咬伤右手食指和中指;另一名6岁左右的男孩也在喂食的时候被宠物龟咬伤了右手的两个手指。尽管这几名伤者都被咬到了软组织,但还没有深     

狂犬病毒核蛋白在昆虫细胞中的表达及免疫原性的研究

目的在昆虫细胞中表达出狂犬病毒核蛋白(NP),并探讨重组NP的免疫原性.方法采用杆状病毒表达系统在Sf9昆虫细胞中表达狂犬病毒核蛋白,用直接免疫荧光(DFA)、SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行检测和分析,以感染重组杆状病毒的昆虫细胞裂解液免疫小鼠,检测表达产物的免疫原性.结果重组杆状病毒在昆虫细胞中获得表达,免疫小鼠可产生抗核蛋白抗体.结论在Sf9昆虫细胞中表达出狂犬病毒核蛋白,重组产物具有生物活性.