水稻Rho家族OsRac2启动子的转基因功能鉴定

采用PCR扩增的方法,构建了OsRac2基因转录起始位点上游1.7 kb的启动子5′缺失植物表达载体,转化烟草并筛选阳性转基因植株.以多种激素处理转基因烟草,通过组织化学分析和GUS荧光活性的检测,证实Os-Rac2启动子上存在着一些激素应答元件,该基因的表达可能受茉莉酸的正调控,脱落酸等激素的负调控.     

烟草维管束发育相关基因Nvas启动子顺式作用元件鉴定

为研究烟草维管束发育相关基因Nvas启动子顺式作用元件,将克隆得到的Nvas启动子ATG+1~-463区域分为10个不同长度的片段与GFP报告基因融合构建了植物表达载体并完成了5'端缺失分析.利用根癌农杆菌介导转化W38型烟草叶盘,得到了含有不同长度Nvas启动子片段的转基因烟草植株.体视显微镜下观察到含Nvas启动子-216~-463区域的转基因烟草均有绿色荧光蛋白的表达,表达部位集中在维管束组织.结果表明Nvas启动子能使外源基因在维管束组织中特异表达.该启动子活性高于Ca MV35S,在ATG+1~-216区域存在核心启动子元件,在-337~-379区域存在能增强启动子活性的元件.     

基于案例库维护的案例推理分类技术

分类是数据处理和数据挖掘的重要任务之一,文章在建立案例推理分类器之前,先利用相似粗糙集进行案例属性的约简,再利用基于案例分类的删除技术进行案例库的维护操作;不仅减少案例的存储空间,也大大提高分类的精确度;实验结果表明,相比传统的案例推理分类器和神经网络分类器,该分类器在分类精度和速度上都有一定的优势。     

The genomic basis of the Williams – Beuren syndrome

The Williams-Beuren syndrome is a genomic disorder (prevalence: 1/7,500 to 1/20,000), caused by a hemizygous contiguous gene deletion on chromosome 7q11.23. Typical symptoms comprise supravalvular aortic stenosis, mental retardation, overfriendliness and visuospatial impairment. The common deletion sizes range of 1.5–1.8 mega base pairs (Mb), encompassing app. 28 genes. For a few genes, a genotype-phenotype correlation has been established. The best-explored gene within this region is the elastin gene; its haploinsufficiency causes arterial stenosis. The region of the Williams-Beuren syndrome consists of a single copy gene region (~1.2 Mb) flanked by repetitive sequences – Low Copy Repeats (LCR). The deletions arise as a consequence of misalignment of these repetitive sequences during meiosis and a following unequal crossing over due to high similarity of LCRs. This review presents an overview of the Williams-Beuren syndrome region considering the genomic assembly, chromosomal rearrangements and their mechanisms (i.e. deletions, duplications, inversions) and evolutionary and historical aspects. Received 11 July 2008; received after revision 15 October 2008; accepted 16 October 2008     

Deletion mapping of a new gustatory mutant inDrosophila melanogaster

Summary A gustatory mutant ofDrosophila melanogaster insensitive to the taste of salt has been isolated. Genetic crosses and a deletion mapping analysis show that this mutation, designatedgust-M ₁ is located in the 93C_3–6-93D_6–7 region of the third chromosome.gust-M ₁ is also insensitive to the taste of quinine sulfate. The behavior of this mutant may be explained by assuming thatgust-M ₁ could be a mutation perturbing functions in the central nervous system affecting the responses to both compounds.     

一种关系DBMS数据更改功能的实现策略

本文介绍了数据库管理系统 NITDB 的数据更改(插入、删除、更新)功能及其实现技术。提出了一种充分利用查询处理的子系统来提高数据更改处理的效率,使处理过程简单有效的方法,以及应用推迟更新技术来解决更新和删除过程中有关问题的思想。文中还讨论了系统实现视图更新所采用的一种“宏扩展”方法。     

用PASCAL语言实现自动删除子目录

以人工操作逐一删除子目录,费时且效率低,用PASCAL语言编写程序,经编译后生成可执行的命令,用批处理进行调用实现自动删除,可大大提高工作效率。     

《杀手》中的两种省略

《杀手》是海明威“求真”创作思想和“写活”创作目标的完美结合，也是其“冰山原理”的极致发挥。布局谋篇上，深藏的是作者的“不想说”——故事相关的背景；而表现手法上，隐匿的是作者的“不必说”——小说情节的描述，人物形象的刻画和作品主题的揭示。两种不同的省略因而凸现了“八分之一”显露画面的光鲜亮丽，加强了“八分之七”隐藏蕴涵的含蓄深刻。     

节点删除法的虚拟网络映射算法

虚拟网络映射是虚拟网络研究的关键内容,传统的贪婪算法在映射成功率和降低网络负载方面存在不足.将系统科学研究方法引入到虚拟网映射中,提出一种基于节点删除法的虚拟网络映射算法,根据节点删除对网络连通的影响程度来对网络节点进行排序,同时不断更新节点的状态,优先选择空闲节点进行资源分配.仿真实验表明,该文算法不仅能提高映射成功率,同时也能显著提升网络负载的均衡性能.     

虫荧光素酶N末端缺失

目的是通过虫荧光素酶Ｎ末端氨基酸的缺失,研究缺失对酶活性的影响。采用聚合酶链式反应的方法,构建虫荧光素酶Ｎ－末端缺失７,８,９个氨基酸残基的突变体,导入大肠杆菌ＤＨ５α菌株中直接得到表达,再分离纯化粗酶,并检测酶活。结果表明,Ｎ末端缺失７个氨基酸的突变体几乎没有活性（小于天然活性的０．５％）,Ｎ末端缺失８个以上氨基酸残基的突变体则完全丧失活性。由于Ｎ末端缺失６个氨基酸的突变体保持了７７％的酶活性,因而萤火虫荧光素酶Ｎ末端第７个氨基酸与酶的催化活性密切相关。