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<正>恶性肿瘤是严重危害人类健康的疾病,死亡率极高。50%病人可以手术和放疗,另外50%病人因不能手术和放疗而需化疗。然而这些病人常化疗失败,其主要原因是肿瘤产生耐药性。人恶性肿瘤中MDR1基因及其产物P-糖蛋白(Pgp)表达非常普遍,约50%的肿瘤在治疗前即有MDR1基因表达,治疗后MDR1基因表达的百分比更高,同时肿瘤细胞对原先敏感的抗癌药物也不敏感,即产生了耐药性。ribozyme是一类具有RNA限制性内酶活性的RNA分子,可以识别RNA序列中的GUX(X为A,C,U)序列并进行有效切割,其中一种具有锤头结构(hammerhead)模型特征,根据此原理人工设计的ribozyme可以特异地定点切割靶RNA分子,阻断蛋白质表达。我们曾发现MDR1反义RNA可以明显抑制Pgp表达,但没有完全抑制。本研究利用逆转病毒介导的MDR1基因特异ribozyme,抑制人肺癌耐药细胞Pgp表达,探讨逆转其耐药性的可能性。 相似文献
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观察了转染Oct-4基因对人脂肪来源干细胞性状的影响.首先将Oct-4基因全序列亚克隆至逆转录病毒载体pMSCVneo中,构建逆转录病毒重组质粒,然后以脂质体介导转染包装细胞PT67,成功建立PT67-Oct4细胞系,随后转染人脂肪来源干细胞(adipose-derived stemcells,ADSCs)中,最后对高表达Oct-4基因的ADSCs性状进行观察.实验结果表明,对高表达Oct-4蛋白的ADSCs-Oct4同未转染Oct-4的ADSCs相比,ADSCs-Oct4在形态学、表面标志、核型等方面无明显差别,接种ADSCs-Oct4细胞8周后裸鼠体内未形成肿瘤.以上结果说明ADSCs-Oct4细胞遗传性状稳定,无致瘤性,为深入开展ADSCs研究提供了实验依据. 相似文献
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目的:综述艾滋病的流行现状和治疗进展。方法:检索有关献进行综合分析。结果:艾滋病是HIV引起的改命性慢性传染病,流行形势严峻,各国感染人数不断增加,有的地方已经到了失控的地步。结论:目前的治疗不能根除体内的HIV,高效抗逆转录病毒治疗(HAART),可产生完全的病毒抑制,显延长病人的生命。 相似文献
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笔者在肯塔基大学(美国肯塔基州,列克星敦市)医学中心神经科进行了一年的研究工作。我的导师是Avindra Nath,医学博士,神经科教授,全美和世界知名的神经科专家。我们的科研工作取得了巨大的成功,这与Nath博士对科研计划及工作人员的精心、合理的安排是分不开的。 相似文献
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《科技导报(北京)》2009,27(10)
患有血友病的艾滋病患者可采用高效抗逆转录病毒治疗
一项6年的疗效评价分析研究表明,患有血友病的艾滋病患者可采用高效抗逆转录病毒治疗(HAART),不但可以控制HIV复制和恢复免疫细胞.而且不会对血友病患者的出血状况、关节功能和体能造成不良影响. 相似文献
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人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)是逆转录病毒的一种,是导敛爱滋病(AIDS)的元凶。大约一个世纪前,猿免疫缺陷病毒(SIV)从黑猩猩传播到人,从而引发了HIV/AIDS的大流行。这是在逆转录病毒和其宿主之间长期共同进化斗争中所发生的最近的事件。 相似文献
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将anti-ras核酶基因R8克隆于不同的逆转录病毒载体,并导入逆转录病毒包装细胞质PA317,得到具一次感染性的缺失性病毒,通过测定病毒滴度选择R8基因的高效重组转录病毒载体。 相似文献