VSV-G假型反转录病毒介导的人凝血因子Ⅸ cDNA在新生血友病B小鼠中的有效转移和表达

研究探索了VSV-G假型反转录病毒invivo途径基因治疗血友病B的可行性.采用新型包装细胞系293-GPG制备了VSV-G/G1NaBAⅨ假型病毒,该病毒的最高滴度可达8.5×108CFU·mL-1,与传统的反转录病毒相比具有更高抗补体灭活效应(P<0.001),并初步证实了新生鼠血清补体对VSV-G假病毒的灭活作用明显弱于成年鼠血清补体(P<0.01).不同剂量的病毒上清液经腹腔注入新生血友病B鼠后,各治疗组小鼠血浆均可持续检测到hFⅨ抗原,最高峰值为(72.5±6.1)ng·mL-1,表达持续超过120d.治疗后小鼠的凝血功能均有一定程度的改善,以大剂量治疗组的改善最为明显,凝血活性提高至(3.4±1.5)%,APTT时间缩短至(43.6±7.2)s.hFⅨ的表达水平和凝血功能的改善程度与所用病毒的剂量呈正相关.治疗小鼠体内未检测到抗hFⅨ抗体,未发生任何治疗相关的毒副反应和生殖细胞的基因转移.研究结果表明,采用VSV-G假型反转录病毒开展新生血友病B小鼠invivo基因治疗是可供选择的有效方法.     

对几种动物补体溶血活性的探测

本文对三种廉价易得动物补体(猪、鸭、鸡)进行了溶血活性探测,其中猪补体溶血活性最高、鸭补体其次、鸡补体最低. 把猪补体冰冻干燥浓缩5倍,使之达到豚鼠补体的溶血活性,是取代比较昂贵的豚鼠补体的一种途径.     

大肠杆菌不依赖特异性抗体激活补体系统经典途径的…

已被公认的两条补体激活途径，即经典途径和替代途径外，还存在着一条不依赖抗有－－抗体复合物而激活补体的经典途径。用Ｅ．ｃｏｌｉＢ，Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２ｇａｔ＾＋的细胞壁加入到补体参与的溶血实验中有明显的溶血抑制作用，从而说明大肠菌的细胞壁对不依赖抗全而激活补体经典途径有密切关系。     

不依赖特异性抗体激活补体经典途径的机理探讨

实验证实了Ｅ．ｃｏｌｉＢ和Ｅ．ｃｏｌｉｋ１２ ｇａｌ＾＋的细胞壁可直接激活补本，去壁扣的细菌球形体或原生质体加入补体后可裂解，说明在不依赖特异抗体激活补体经典途径中，补体的激活部位是细胞壁，作用靶子似乎是细胞膜。     

中国人CD59 cDNA克隆,序列分析及其表达

用ＲＴ－ＰＣＲ方法从中国人胚胎总ｍＲＮＡ中扩增出４２０ｂｐ人补体终末阶段同源限制因子（ＣＤ５９）的ｃＤＮＡ，序列分析结果表明，所获得的ＣＤ５９ ｃＤＮＡ与文献报道中的基因序列完全一致，含ＣＤ５９全长编码区，构建了真核表达质粒，在３Ｔ３细胞中得到了表达。     

利用发光细菌测定人体血清杀菌活性的研究

本文报导了以发光细菌作指示生物,以相对发光强度的变化为指标,测定人体血清样品总补体活性(CH_(50))的新方法。当把发光细菌和正常人体血清混和培养时,由于血清的杀菌作用而使细菌体内发光强度减弱,且光强度的减弱程度直接与活菌数的减少以及血清浓度相关联。用这一方法测定了199个人体血清样品,并与常规方法测定结果作比较,表明所有CH_(50)值正常的人血清样品抑制细菌发光能力明显大于CH_(50)值不正常的人血清样品,而且抑制细菌发光50％所得结果与常规CH_(50)试验结果一致。发光细菌测定法是一种简便、快速、灵敏的方法。     

利用发光细菌测定人体血清杀菌活性的研究

本文报导了以发光细菌作指示生物,以相对发光强度的变化为指标,测定人体血清样品总补体活性(CH_(50))的新方法.当把发光细菌和正常人体血清混和培养时,由于血清的杀菌作用而使细菌体内发光强度减弱,且光强度的减弱程度直接与活菌数的减少以及血清浓度相关联.用这一方法测定了199个人体血清样品,并与常规方法测定结果作比较,表明所有CH_(50)值正常的人血清样品抑制细菌发光能力明显大于CH_(50)值不正常的人血清样品,而且抑制细菌发光50%所得结果与常规CH_(50)试验结果一致.发光细菌测定法是一种简便、快速、灵敏的方法.     

鸡血清—γ球蛋白非特异性免疫功能的试验研究

我们就鸡血清γ—球蛋白的非特异性免疫功能作了探索性的研究,其中包括对补体活性、吞噬细胞功能、T—细胞和B—细胞的变化的影响.结果证明γ—球蛋白能提高补体活性,促进吞噬细胞功能,而对T细胞和B细胞的比例无明显影响.     

大肠杆菌不依赖特异性抗体激活补体系统经典途径的研究

除已被公认的两条补体激活途径，即经典途径和替代途径外，还存在着一条不依赖抗原──抗体复合物而激活补体的经典途径。用Ｅ．ｃｏｌｉＢ、Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２ｇａｌ＋的细胞壁加入到补体参与的溶血实验中发现有明显的溶血抑制作用，从而说明大肠杆菌的细胞壁对不依赖抗体而激活补体经典途径有密切关系。     

森林脑炎对血清补体C3、C4水平影响及临床意义

目的:检测森林脑炎患者血清补体C3、C4水平变化,了解森林脑炎免疫反应情况.方法:选择94例确诊的森林脑炎患者作为实验组,选择30例正常人群作为对照组.根据病情轻重将实验组分为轻组和中重组.采用散射比浊法检测补体C3、C4水平,并对结果进行统计学分析.结果:(1)实验组与对照组比较,补体C3水平变化有显著性差异(P＜0.01);补体C4水平变化无明显差异(P＞0.05).(2)轻组与中重组比较,补体C3水平变化有差异(P＜0.05);补体C4水平变化无明显差异(P＞0.05).结论:森林脑炎可导致补体C3水平降低,补体C3水平可以反映森林脑炎病情严重程度;森林脑炎对补体C4无明显影响.