排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
甲基萘转移甲基化合成2,6-二甲基萘 总被引:7,自引:0,他引:7
以β-甲基萘和混合甲基萘为原料,均四甲苯和偏三甲苯为烷基化剂,无水alCl3为催化剂,二氯甲烷为溶剂,进行转移甲基化反应合成2,6-二甲基萘.考察了反应温度、催化剂和烷基化剂的加入量以及烷基化剂种类对反应结果的影响. 相似文献
2.
用偏最小二乘法(PLS)进行校正和预测,不经分离同时测定了混合体系中的萘,1-甲基萘和蒽。萘,1-甲基萘和蒽的浓度分别在0~28mg/L,0~40mg/L和0~40mg/L的浓度范围服从比耳定律。对合成样品中这三种组分进行分析,结果令人满意。 相似文献
3.
4.
β-甲基萘的精制 总被引:3,自引:0,他引:3
β-甲基萘是一种重要的有机化工原料.本方法是在常减压条件下将煤焦油洗油精馏后获得甲基萘馏分;然后在甲基萘馏分中加入10%~20%的硫酸,除去喹啉;再向甲基萘组分中加入一定比例的庚烷和乙醇胺,除去吲哚;蒸馏除去烷烃后,加入共沸剂乙二醇,在减压条件下进行精馏,压力为0.05MPa,回流比为10~15:1,切取200~210℃馏分,收集到的甲基萘馏分再进行精馏就得到99%的β-甲基萘纯品,收率可达55%,本方法比目前国内的冷冻结晶法得到的β-甲基萘纯度高、收率高,大大提高了β-甲基萘在化工业和制药业中的应用,具有较高的实用价值和较好的经济效益。 相似文献
5.
从吸收油分离2—甲基萘的新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
戚作芝 《河北理工学院学报》1996,18(4):70-73
从吸收油分离2-甲基萘的新工艺由共沸蒸馏、加氢脱硫、精留和异构化等工序组成,前两个工序有效地除去物料中的氮化合物,硫化合物,异构化使1-甲基萘转化为2-甲基萘。以晶格常数为24.3 ̄24.4A的Y型沸石作催化剂,用副生物甲基萘满作添加剂,选择适宜的工艺条件,通过精馏可有效地分离出高纯度的2-甲基萘。 相似文献
6.
VK系列中间体2-甲基萘醌的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
以2 甲基萘为原料经铬酐氧化制备2 甲基萘醌,通过改变不同的原料比,在没有用复杂试剂的情况下找到了制备2 甲基萘醌的最佳合成条件:其物质量的比n2 甲基萘 n铬酐 n冰醋酸 n水=1 6.4 16.5 35.5,最佳反应时间为70min,收率达到60%左右. 相似文献
7.
H_4PMo_(11)VO_(40)催化氧化2-甲基萘制备甲萘醌 总被引:1,自引:1,他引:0
以磷钼钒杂多酸H4PMo11V1O40为催化剂、乙酸为溶剂,用双氧水氧化2-甲基萘制备2-甲基萘醌.实验表明:H4PMo11V1O40具有一定的催化活性.通过正交试验和单因素试验考察了催化剂用量、乙酸用量、双氧水用量、反应时间、反应温度等对收率的影响,获得较佳的合成条件:杂多酸∶2-MN(质量比)=7%,乙酸∶2-MN(质量比)=10.5∶1,双氧水∶2-甲基萘(摩尔比)=4.2∶1,较适宜的温度为40~50℃,反应时间为30 min. 相似文献
8.
癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基萘和溴代癸烷为原料,合成癸基甲基萘中间体,经磺化、提纯,得到高纯度的癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂.采用HPLC测定了表面活性剂的纯度,为97%.利用IR、UV及ESI-MS对其结构进行了表征.研究了癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂的表面活性和油水界面性能,讨论了表面活性剂质量分数、氢氧化钠质量分数对表面活性剂水溶液/山东胜利油田原油界面张力的影响.结果表明,癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂具有很高的降低溶液表面张力和油/水界面张力的能力和效率;临界胶束浓度为0.26 mmol·L-1,该浓度下的表面张力为31.61 mN·m-1,动态界面张力最低值达到2.59×10-6mN·m-1.癸基甲基萘磺酸盐表面活性剂有望成为较理想的三次采油用表面活性剂. 相似文献
9.
10.
为了在生产上在线快速准确测定β-甲基萘醌的质量浓度,采用高效液相色谱法对β-甲基萘醌及其杂质进行分离,同时采用外标法制定β-甲基萘醌的标准工作曲线,进一步定量测定样品中β-甲基萘醌的质量浓度.测定结果为,β-甲基萘醌质量浓度在0-0.4 mg/mL呈良好线性关系,R=0.999 3,最大相对误差仅为0.53%,RSD值为1.21%. 相似文献