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1.
吗啡既是临床用镇痛剂,也是公认的毒品.为实现对尿液中吗啡的快速、简单、高灵敏度与高选择性检测,将多壁碳纳米管羧基化处理后,直接滴涂于打磨并表征过的玻碳电极表面,制备得到了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs-COOH/GCE),并采用差分脉冲吸附溶出伏安法(ASDPV)对吗啡(MOP)进行检测.结果表明,在优化了传感器的制备及检测条件(包括MWNTs-COOH的滴涂量以及富集时间、富集电位、缓冲溶液的pH等)后,得到的MWNTs-COOH/GCE检测吗啡的工作曲线回归方程为lg(I/μA)=0.687lg[c/(μmol·L-1)]-0.068 (r~2=0.992 0),线性范围为1.0×10-7~1.0×10-4 mol/L,检出限为8.0×10-8 mol/L.在使用尿酸酶除去尿液中的干扰物尿酸后,用该传感器检测实际吸毒人员尿液中吗啡的质量分数,得到的检测结果与高效液相色谱检出结果的相对误差绝对值在4.24%以内.通过t检验法发现在置信度为95%时,两种方法并无显著性差异. 相似文献
2.
3.
目的 :以显微镜检查结果为标准 ,与尿分析仪测定RBC.WBC相比较 ,探讨尿分析仪测定结果的误诊率、漏诊率。方法 :同一份新鲜尿液用H -100型尿液分析仪测定RBC.WBC的同时 ,用牛鲍氏计数板分别计算RBC.WBC的值。结果 :尿液分析仪测定RBC漏诊率为33.3%、误诊率为2.9% ,WBC漏诊率为20.7 %、误诊率为13.1%。结论 :尿液分析应重视显微镜检查 ,以免误导临床诊断和对疗效的观察。 相似文献
4.
罗丽 《苏州大学学报(医学版)》2005,21(2):90-94
采用灰色关联分析方法研究了逐级递增负荷力竭性运动前后自由基代谢指标的变化,结果显示,自由基代谢系统不同成分之间的相互影响是非常复杂的;尿液T—SOD的变化可能主要受到肾脏本身自由基代谢状态的影响;机体各组织细胞中生成的MDA对尿液MDA含量的变化有重要影响. 相似文献
5.
固相萃取GC-MS/MS法检验家兔血液尿液中氯胺酮 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立家兔血尿中氯胺酮的检验方法。方法:用1mol/L氢氧化钠溶液调待检血尿液pH为9~10,上GDX403柱,以氯仿洗脱。选取209m/z离子碎片为母离子,进行GC-MS/MS分析,通过与氯胺酮标准品的保留时间及二级质谱图比对定性,外标定量。结果:尿中氯胺酮在0·4~4·0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=3990·31 47045·2x,r=0·9995;血中氯胺酮在40~200ng/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=7920·5 40137·2x,r=0·9998。血中最低检测浓度为2ng/mL,尿中最低检出浓度为4ng/mL。血液平均回收率96·62%;尿液的平均回收率为89·36%。 相似文献
6.
以氯离子-三异辛基十六烷基季铵离子缔合物为活性物质,制备了聚氯乙稀(PVC)膜氯离子选择性电极.电极在1.0×10-3~1.0 mol/L范围内呈线性响应关系,检测限为5×10-4 mol/L,响应时间约5 s,漂移小于1 mV/h,平均斜率为47mV/pC.电极的重现性、稳定性良好.采用该电极测定了人造尿液和稀释尿液中氯离子的浓度.用标准加入法,在人造尿液中氯离子的回收率在96.0%~102.5%之间;在稀释尿液中氯离子的回收率在90.3%~98.5%之间.该方法的标准偏差(SD)<3%,P<0.05. 相似文献
7.
冬眠状态乌龟尿液的生物学特性及生化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
解剖冬眠及冬眠后禁食期间的乌龟,发现其腹腔内有一巨型储满尿液的膀胱泡.用荧光、紫外、全自动生化分析和液相色谱进一步分析冬眠乌龟体液和尿液中的生化成分,发现了一些与长寿密切相关的特点:1、具有独特的抗氧化特性:冬眠状态乌龟尿液在体外十几个小时内有抗氧化功效;冬眠乌龟尿液中脂过氧化物水平和老年色素类代谢垃圾物质水平都很低,2、冬眠乌龟尿液和血清中都含有多种有特殊功效的生物酶类和抗氧化物质:例如,血清中乳酸脱氢酶和肌酸激酶含量特别高,分别达2321mol/L和4524mol/L;抗氧化剂尿酸在血清中浓度较低,而在尿液中浓度大大提高,3、与正常乌龟相比,冬眠状态乌龟尿液中游离氨基酸成分发生了较大的变化,这些结果对于乌龟的长寿和耐应激生理机制提供了一些初步的生化解释。 相似文献
8.
应用HPLC技术,筛选菟丝子拟雌激素活性部位给药后大鼠尿液的最佳处理方法,建立含药尿液的HPLC图谱,并且初步分析其尿中成分来源.经过考察,确定尿液样品的处理方法为正丁醇萃取法.含药尿液图谱显示,除内源性成分外有15个成分.实验建立的方法,准确、可靠,可用于菟丝子拟雌激素活性部位在大鼠尿液中的分析.为进一步分析和鉴定菟丝子拟雌激素活性部位入尿的化学成分,阐明其药效物质基础提供依据. 相似文献
9.
研究了液-液提取法和固相提取法对尿液中氯胺酮提取的差异,并明确了两种提取方法的适用条件.结果表明,两种提取方法均能有效地将氯胺酮从尿液中提取,但液-液提取法操作简单,省时高效,适合于筛选检验;而固相提取法污染少,操作人员与试剂接触少,但操作时间相对较长,适用于氯胺酮的定量分析. 相似文献
10.