首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   105篇
  免费   0篇
  国内免费   7篇
教育与普及   16篇
理论与方法论   2篇
现状及发展   3篇
综合类   91篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   3篇
  2021年   8篇
  2020年   7篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   7篇
  2013年   3篇
  2012年   4篇
  2011年   6篇
  2010年   3篇
  2009年   10篇
  2008年   4篇
  2007年   8篇
  2006年   6篇
  2005年   3篇
  2004年   6篇
  2003年   5篇
  2002年   5篇
  2001年   4篇
  2000年   2篇
  1999年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1991年   1篇
  1988年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
研究西安市汉族人群中2型糖尿病患者IRS-2基因密码子1057g/a多态性与运动易感性间的相关性.PCR—RFLP的方法检测IRS-2基因密码子1057g/a多态性后,随机分3组:gg、ga和aa基因型组,经12周的太极拳运动锻炼后发现,aa基因型组对运动的易感性最高,反映糖尿病情改善的主要指标均发生了良好的改变.发现西安市汉族人群中不同2型糖尿病患者IRS-2基因型对运动的易感性存在着明显差异,aa基因型组患者的运动易感性高于其他基因型.  相似文献   
2.
研究β-烟酰胺单核苷酸对衰老小鼠的抗氧化功能.衰老小鼠适应环境至少3d,按血清中丙二醛(MDA)水平分为7组,每组10只.各剂量组小鼠给予不同受试样品连续灌胃30d.实验结束时取血测血清中脂质氧化产物含量,取肝测肝组织中蛋白质羰基含量、还原性谷胱甘肽含量及抗氧化酶活力.脂质过氧化产物:NMN(125mg/d)、VC(200mg/d)组的小鼠血清中MDA值低于阴性对照组.蛋白质氧化产物:VC(200mg/d)组的蛋白质羰基含量低于阴性对照组.抗氧化酶活力:NMN(250、125、60mg/d)、VC(200mg/d)组小鼠肝组织中SOD水平高于阴性对照组.抗氧化物质:NMN(125mg/d)组小鼠肝组织中GSH含量高于阴性对照组;与VC(200mg/d)组比较,125mg/d组小鼠肝组织中GSH-PX活力显著升高.以上差异均有统计学意义(P<0.05).在本实验条件下,β-烟酰胺单核苷酸在125mg/d的剂量下对衰老小鼠具有较好的抗氧化功能.  相似文献   
3.
单核苷酸多态性的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着基因组测序工作的进展,日益发现基因组中存在着数量庞大的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。SNPs是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性,在人群中发生频率大于1%。SNPs有单碱基的转换(transition)、颠换(transversion)、插入、缺失等形式。转换:颠换约为2:1,25%的SNPs发生于CpG位点,发生C-T转换。SNPs在3’表达序列标签(express sequence tags,ESTs)中的分布要比其它基因组区域的少,研究表明,这与表达序列承受更大的选择压力是一致的。  相似文献   
4.
通过PCR-RFLP和DNA序列测定发现绵羊线粒体基因组内存在的HinfⅠ酶切多态是COⅠ基因第234位的T-C碱基替换的结果。DNA序列分析表明该位点碱基的替换不导酸的改变,为一同义突变。依据这一单核苷酸多态可直接进行绵羊线粒体基因组的分型鉴定,并可作为绵羊核质基因互作研究、核外基因效应分析及转基因、动物克隆研究中胚胎及个体识别的分子标记。  相似文献   
5.
目的 为了研究绵羊MTNR1A基因结构、多态性,以及其对繁殖功能的影响.方法 以高繁殖力的湖羊、多胎萨福克羊和繁殖力相对较低的中国美利奴羊(新疆军垦型)为研究对象,采用PCR方法扩增MTNR1A基因exon2,通过测序和序列比对发现新的SNPs,应用MassARRAY技术对SNPs进行基因分型,通过生物信息学初步分析M...  相似文献   
6.
为探讨遗传与环境因素对双生子儿童体型相关指标的相对效应,初步了解多巴胺D3受体基因(dopamine D3 receptor,DRD 3)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)对其发育的影响,对160对4?12岁双生子儿童的身高、体重、腰围、臀围进行测量,计算体质指数(b...  相似文献   
7.
赵洪桃  张志洁  鞠熀先 《科学通报》2005,50(14):1539-1541
人类基因组计划和遗传疾病基因的识别对分子诊断产生了深远的影响[1].疾病的基因诊断必然要求DNA的快速、准确测定.电化学DNA传感器为此提供了十分有前景的平台[2,3].近年来,DNA中长程电子传递机理的阐述已证明碱基堆积的扰动对电荷传递的影响十分敏锐[4,5].因此,DNA的长程电荷  相似文献   
8.
Natural selection, as the driving force of human evolution, has direct impact on population differentiation. However, it is still unclear to what extent the genetic differentiation has been caused by natural selection. To explore this question, we performed a genome-wide scan with single nucleotide polymorphism (SNP) data from the International HapMap Project. Single locus FsTanalysis was applied to assess the frequency difference among populations in autosomes. Based on the empirical distribution of FsT, we identified 12669 SNPs correlating to population differentiation and 1853 candidate genes subjected to geographic restricted natural selection. Further interpretation of gene ontogeny revealed 121 categories of biological process with the enrichments of candidate genes. Our results suggest that natural selection may play an important role in human population differentiation. In addition, our analysis provides new clues as well as research methods for our understanding of population differentiation and natural selection.  相似文献   
9.
研究了来自中国西北部甘肃省的5个民族群体的403个男性个体的Y染色体遗传特征,其中3个为甘肃省特有少数民族:东乡族(133人)、裕固族(56人)、保安族(78人).另外,还有回族(66人)和汉族(70人).研究共涉及Y染色体上的17个遗传多态位点,其中1个是微卫星(DYS19).另外,有16个位点是单核苷酸多态位点,包括M9,92R7,SRY1532,Tat,LLY22g,SRY2627,RPS4Y,12F2,SRY8299,SY81,M20, L1Y,SRY 465,47Z,APT和DYS287(YAP).除了插入片段多态位点DYS287(YAP)使用琼脂糖直接检测外,其余位点均采用PCR-RFLP方法研究.在所研究的5个群体中,仅有7个单核苷酸M9,92R7,SRY1532,RPS4Y,12F2,L1Y和DYS287(YAP)表现为多态,且构成了9种单倍群(单倍群HG1,HG2,HG3,HG4,HG9,HG10,HG13,HG16和HG26).其中:回族拥有全部9种类型,而东乡族和汉族拥有8种,保安族和裕固族占据7种类型.  相似文献   
10.
连续侵入性信号扩大反应(the serial invasive signal amplification reac—tion,SISAB)不同于以前的Third Wave Technologies公司推出的侵入信号扩大反应,它应用两个连续的侵入反应在恒温系统中将靶位点的信号放大,并通过激发荧光来显示信号。具有较高的灵敏性和严紧度,是不需要热循环PCR反应和限制性酶切反应的一种另类序列检测手段。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号