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研究了以N.N-二(2,3环氧丙基)苯胺(DEA)-二苯甲酮(BP)或DEA-4-(2,3环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)为引发体系的丙烯酸正丁酯的光聚合动力学。提出了DEA-BP引发体系的丙烯酸正丁酯的聚合反应速率方程式。研究表明,DEA分子连结于大分子链的末端,DEA-EBP体系的光聚合引发速率较DEA-BP体系为快。 相似文献
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针对TiO2光催化材料在处理难降解有机物方面引起了水处理领域的研究热潮,本论文结合TiO2光催化材料的结构与性质,系统地论述了金属离子掺杂、表面贵金属修饰、非金属掺杂、表面光敏化和半导体复合等方法对TiO2纳米管改性的研究进展,评价了改性后TiO2纳米管改性的特点以及应用范围,对比了不同改性方法的优缺点,可为建立新的TiO2纳米管改性方法提供一定参考依据。 相似文献
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染料敏化纳米薄膜太阳能电池(DSSC)是一种新型的太阳能电池。介绍了染料敏化纳米薄膜太阳能电池的结构和工作原理,并对其组成要素如多孔纳米膜、光敏化染料、电解质、对电极等的研究进展进行了简述。同时对染料敏化纳米薄膜太阳能电池的发展进行了展望。 相似文献
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含FeDBC光敏剂的可控降解地膜的光敏化效果 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了 N,N-二丁基二硫代氨基甲酸铁 ( Fe DBC)的合成和结构的表征 ,研究了 Fe DBC/ Ni DBC(二丁基二硫代氨基甲酸镍 )光氧化复配体系的降解效果 . 相似文献
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运用激光闪光光解瞬态吸收光谱研究了色氨酸 (Trp)、酪氨酸 (Tyr) ,苯丙氨酸 (Phe)和二肽 (Trp Tyr)光电离和被SO· - 4单电子氧化的过程 ,表征了反应过程中生成的自由基 ,并与丙酮光敏化生成的自由基进行了比较。三者不同之处是 ,Trp和Tyr光电离分别生成氮中心的吲哚自由基和酚氧自由基 ;丙酮光敏化除生成上述自由基外 ,在敏化Trp光解体系还观察到Trp激发三重态 ,丙酮三重态与Phe没有作用 ;在SO· - 4单电子氧化体系 ,分别在Trp的吲哚环、Tyr的苯环上加成生成加成产物 ,其中Trp尤为显著 ;Phe的光电离与SO· - 4氧化体系结果一致。在二肽Trp Tyr的光电离和光敏化体系中观察到自由基的转变过程 ,Trp/N· Tyr→Trp Tyr/O·即分子内的电子转移过程 ;而SO· - 4单电子氧化体系没有观察到这种转变 相似文献
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植物源光活化杀虫剂研究新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了植物源光活化杀虫剂近年来的研究情况,包括1)光活化杀虫物质的发现;2)光活化杀虫作用机制;3)光活化杀虫植物的分布;4)光活化植物与昆虫的关系;5)光活化杀虫作用在农业上的意义等,为本领域的研究和发展提供详尽可靠依据。 相似文献
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研究了TiO2光催化与光敏化协同处理有机氯化物废水的实验.普通的光催化降解和光敏化对五氯酚钠的降解率只能分别达到64.5%和78.8%,而二者的协同可使得同样条件下的降解率达到94.6%.实验结果还表明,不同的光敏化剂的影响效果各异.紫外谱图表明五氯酚钠的苯环特征峰经过降解可以完全消失. 相似文献
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呋虫胺在水中的光化学降解 总被引:1,自引:0,他引:1
通过模拟实验,研究了呋虫胺在水中的光解特性及其影响因素.实验结果表明,呋虫胺在水中的光解速率随着初始浓度的升高而减慢,随pH的增加而逐渐加快,其在pH为5、7、8和9的条件下的光解半衰期分别为12.42h、12.06h、10.84h和8.45h;三价铁离子对呋虫胺的光解有敏化作用,铁离子的浓度越高,对呋虫胺光反应的敏化作用越强;硝酸根离子对呋虫胺的光解也有敏化作用,添加的硝酸根离子的浓度越高,呋虫胺的光解速率越快;腐植酸对呋虫胺的光解有猝灭作用,腐植酸的浓度越高,对呋虫胺光反应的猝灭作用越强.对呋虫胺的分解产物进行分析,推测出呋虫胺在水中的光化学降解机理. 相似文献
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本文将光敏剂亚甲基蓝(MB)通过吸附固定到阳离子树脂(R)上,研究异相光敏化体系在可见光照射下单线态氧(^1O2)的产生及其对色氯酸(Trp)的氧化。MB—R粉末UV-vis漫反射光谱表明,MB以单分子形态吸附在树脂上。以9,10-二苯蒽(DPA)为^1O2捕获剂,通过化学发光和高效液相色谱两种方法,证明所研究敏化体系使基态氧转化为^1O2。实验数据拟和处理结果表明,^1O2对Trp的氧化反应动力学属二级反应,Trp氧化降解率随光照强度增强而增大,但随Trp初始浓度增大而减小。本文发现在可见光的辐射下与光敏化剂处不同相的色氨酸仍可发生氧化降解,这一结果为探讨食品营养、风味损失等失效变质的机理打下基础。 相似文献