首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   68篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
教育与普及   14篇
理论与方法论   11篇
综合类   46篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   2篇
  2014年   4篇
  2013年   7篇
  2012年   7篇
  2011年   5篇
  2010年   3篇
  2009年   10篇
  2008年   4篇
  2007年   4篇
  2006年   4篇
  2005年   5篇
  2004年   5篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
前不久,北京有政协委员建议,2008年奥运会要防范有害生物入侵:一是与奥运会有关的动物入境。马术比赛的参赛马、伴侣动物和残奥会期间的导盲犬等来自不同的国家和地区,短时间内大量涌入北京;二是奥运会期间有关的货物、设备入境,在外包装材料中可能存在有害生物和媒介昆虫:三是花卉在入境时可能携带植物病毒。  相似文献   
2.
分子伴侣为一类与其他蛋白不稳定构象结合并使之稳定的蛋白质,广泛分布于各种生物体内。本文对分子伴侣的最新研究作一综述。  相似文献   
3.
自然界有许多动物是靠炫耀自己美丽的羽毛、动听的歌声来吸引异性,取得生殖后代的资格的.如松鸡、孔雀等就都是靠"广告"来吸引雌性.松鸡喜欢合群,几百只雄松鸡每到发情季节就集中在一块方圆数里的地区,一个个"高歌跳舞",故其自己的身体,大摇大摆地走来走去.雌松鸡们站在周围观看着它们的表现,以挑选自己的伴侣.啼声不太洪亮或羽毛不够美的雄松鸡,可能没有一只雌松鸡看重它,便要等到下个季节再来碰运气.春夏之时,雄孔雀经常路过雌孔雀的地方,张开云锦似的雀屏,发出夺目的光彩,来回踱步、翩翩起舞,并发出"哎乌伊"的歌声,以此来吸引附近的雌孔雀.  相似文献   
4.
采用Tac启动子控制表达质粒,在不同的宿主细胞中表达了青霉素G酰化酶(PAC),检测这些菌株所表达的PAC活性,分析细胞内分子伴侣GroEL含量,PAC翻译后加工为α,β亚基的状况,以及它们之间的关系,结果表明:质粒pKK-SP在不同宿主中表达时,翻译后加工状况有明显差异,单位质量细胞所表达的PAC活性与翻译后加工效率相关,且与细胞内分子伴侣GroEL在菌体总蛋白中含量正相关,同时也阐明了亚基的折叠成为翻译后加工过程的限制步骤,细胞内分子伴侣GroEL有助于PAC亚基的折叠和稳定。  相似文献   
5.
本校生命科学学院沈文辉实验室和董爱武实验室的合作研究—NAP1家族组蛋白分子伴侣在植物体细胞同源重组中具有重要功能,在The Plant Cell杂志上在线发表,第一作者为研究生高娟和青年教师朱炎.  相似文献   
6.
媒体音箱行业中出现了一个非常独特的分支——迷你便携音箱。众厂商也是不遗余力地推出一些更加便携的音箱产品,比如像行销市场热卖多年的惠威S3W、漫步者M11,以及近期相当受关注的先锋PSU7等,都是非常有特色的便携音箱产品。  相似文献   
7.
《科学大观园》2011,(21):15-15
如何助眠?英国一项新研究就发现,在伴侣聊天声、大自然声音、音乐等陪伴下,人更容易入睡。英国一项调查显示,受访者有25%人表示大自然的声音有助入眠,其中最受欢迎的是雨林和鸟鸣的声音,11%人觉得海浪声最具舒缓作用,之后是轻音乐(9%)、风声(8%)、时钟滴  相似文献   
8.
引入了IS-代数(BCI-半群)的伴侣半环和环部分的概念,通过讨论它们的性质,表明了一般IS-代数与环和半环之间的紧密联系,并用它们刻画了几类IS-代数。  相似文献   
9.
蛋白质折迭时标和分子伴侣的一个简单模型   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用大分子构象动力学导出蛋白质折迭的时标,讨论了折迭时间和分子参量的依赖,着重研究了对构象变化中原子团转动惯量的依赖,在此基础上提出了分子伴侣的一个简单模型。  相似文献   
10.
大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)是表达异源蛋白的良好宿主,但常遇到蛋白表达产物不可溶的困难.在对来自星海链霉菌的卤化酶基因sinH进行大肠杆菌异源表达时,为克服蛋白表达产物可溶性低的问题,探讨了不同载体对蛋白可溶表达的影响.利用pET28a进行SinH表达时不能得到可溶的目标蛋白;使用含有泛素标签及内含肽的载体pHUIE实现了卤化酶蛋白SinH的可溶表达,但纯化后纯度不高;利用带有链霉菌分子伴侣蛋白基因的载体pET28a-SinH与pETcoco-pL1SL2在E.coli BL21(DE3)中共表达,在30℃,0.1mmol/L IPTG诱导条件下表达4h,成功获得大量可溶蛋白,使用亲和层析(Ni-NTA)纯化,获得了较纯的目标蛋白SinH,上述研究结果为在大肠杆菌中进行其他链霉菌蛋白的可溶表达提供了参考.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号