分光光度法测定血清样品中的铅

文章研究了显色剂m eso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P]分光光度法测定铅的方法。在OP表面活性剂存在下,0.08m o l/L N aOH介质中,T(DBHP)P与铅络合反应形成黄色的配合物,最大吸收波长为479nm,表观摩尔吸光系数为2.2×105L.m o-l 1.cm-1,组成摩尔比为1:2,铅的含量在0~12μg/25m l范围内符合比尔定律。此方法用于血清中痕量铅的测定,结果令人满意。     

Meso—四—（3，5—二溴—4—羟基苯）卟啉分光光度法测定废水中铅

利用溴代卟啉试剂T(DBHP)P分光光度法测定废水中的铅。在 0 .16mol/LNaOH介质中 ,铅与溴代卟啉试剂形成 1:2橙黄色配合物 ,最大吸收波长在 4 79nm ,表观摩尔吸光系数为 :2 .2× 10 5L·mol- 1·cm- 1。铅量在 0～ 12 μg/ 2 5ml内符合比耳定律 ,可用于废水中铅的测定 ,获得满意结果     

天然碱的定量分析

本文用氯化钡法、EDTA配位法、莫尔法分别对天然碱的含碱量、硫酸钠、钙、镁总量、氯化钠含量,进行了定量分析;又用光度分析法。分析了微量铁的含量。所拟定的分析方法准确、快速、简便。     

东濮凹陷东南部早第三纪古地理背景初探

利用介形虫化石群的分异度确定了湖盆的古水深;利用孢粉的古生态环境推断了早第三纪古气候;利用孢粉和介形虫化石组合及有关地化指标研究了湖盆的古盐度.研究结果表明,研究区早第三纪湖盆前期水体深、盐度大、气候温湿;湖盆后期水体浅、盐度低、气候干旱炎热,从而为准确研究东濮凹陷东南部早第三纪湖盆的岩相古地理和石油地质综合概况提供了可靠的地质基础.     

钍－间硝基偶氮氯膦－溴代十六烷基吡啶三元体系显色反应的研究和应用

研究了钍－间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｍＮ）－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）三元体系显色反应，实验证明，在硝酸介质中，ＣＰＢ可增敏钍与ＣＰＡ－ｍＮ的络合反应，λ＝６９２ｎｍ，ε＝１．３×１０￣５．所介绍的方法应用于测定稀土矿石中的微量钍，结果良好。     

乳化剂OP存在下Cu—PAN显色体系的研究

以OP乳化剂为介质 ,对Cu —PAN的显色反应条件进行了研究 ,结果表明 :该体系最大吸收波长为 5 5 5nm ,酸度范围为 pH =7.0～ 1 0 .3 ,Cu 在 0～ 5 0 μg/5 0mL范围内符合朗伯比尔定律 ,摩尔吸光系数为ε =4.2 3× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,同时还对干扰离子的消除方法进行了研究     

某些酸性单偶氮染料高灵敏分光光度法测定新洁尔灭

在弱酸性介质中,新洁尔灭与甲基红(MR)、甲基橙(MO)、橙黄(OIV)及金橙G(OG)等酸性单偶氮染料反应,形成离子缔合物,使染料溶液发生明显的褪色作用,其最大褪色波长分别位于525nm,490nm,422nm和472nm处.在聚乙烯醇、TritonX 100等增溶剂存在下,溶液保持清亮.反应具有高灵敏度,摩尔吸光系数(ε)为4 08×105～8 36×105L·mol-1·cm-1,较目前常用的分光光度法高一个数量级以上.标准曲线通过原点,线性关系好,直线范围为0～300μg/L.方法具有良好的选择性,可用于微量新洁尔灭的测定.     

褐煤液化反应中铁矿石的活性及催化机理

用微型高压釜．以四氢茶和十氢萘的混合物作溶剂，在氢初压 ６．０ ＭＰａ，反应 时间 ３０ ｍｉｎ及 ４１０℃下．研究了九种铁矿石或含铁残渣对煤液化的催化效果，并 考察了各种影响因素。用穆谱研究了两种铁矿石对液化反应的催化机理．     

天然碱的定量分析

本文用氯化钡法、EDTA配位法、莫尔法分别对天然碱的含碱量、硫酸钠、钙、镁总量、氯化钠含量.进行了定量分析;又用光度分析法.分析了微量铁的含量.所拟定的分析方法准确、快速、简便.     

基于对称优化的SVPWM双闭环逆变器

为了使逆变器输出电压为谐波含量很小的正弦波,并获得较高的直流母线电压利用率,在控制策略上选择了电压空间矢量脉宽调制（SVPWM）,并利用空间矢量对称性对计算过程进行了简单优化.为了获得稳定的输出电压波形,本文应用了电压电流双闭环控制的PWM三相逆变器,输出电压和输出电流分别通过电压外环和电流内环实现稳定控制.这种控制方法有效改善了系统的抗干扰能力和动态响应.MATLAB的仿真结果证明了该控制方法的正确性和高效性.