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1.
星星草种群地上生物量形成规律的数学拟合   总被引:3,自引:0,他引:3  
在松嫩盐碱草地上,我们对人工种植在碱斑土壤上生长一年、二年、三年、六星星草坪以及野生的天然星星草地中的星星草种群地上生物量的季节动态进行了测定,并进行数学拟合。用Logistic曲线拟合时,抽穗期以前拟合情况较好,但不能很好地拟合星星草种群大生物量后衰老的过程。用一元多次曲线则能很好地拟合星星草种群地上生物量随生育时间的季节动态。  相似文献   
2.
星星草Puccinellia tenuiflora(Turcz.)Scribn.et Merr.解剖研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
利用扫描电镜技术,研究了星星草Puccinelliatenuiflora(Turcz.)Scribn.etMerr.的营养器官,发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征,即根的皮层细胞破裂,形成发达的通气组织 ̄[1];茎的表皮细胞排列紧密,角质层很厚,维管束不成两轮排列,而星散分布于基本组织中,髓腔较小;叶的表皮具乳突状表皮毛,泡状细胞数目较少,且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的C_3植物结构,两层维管束鞘的细胞壁厚度相等,内层维管束鞘壁并不加厚,外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响,而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境 ̄[2]。  相似文献   
3.
盐胁迫下星星草幼苗地上部无机离子的累积   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文测定了不同浓度盐胁迫下星星草幼苗地上部无机离子的累积情况,并分析了Na^+、K^+以及不溶性盐含量变化的特点。表明盐胁迫下星星草幼苗从外界环境中吸收大量无机离子作为渗透调节物质进行渗透调节,从抵御盐分的胁迫作用。  相似文献   
4.
针对小花碱茅实际生产中最佳收获期难于客观确定的问题,提出基于加速遗传算法的投影寻踪模型用于解决小花碱茅(Puccine Uiatenuiflora)最佳收获期的判定问题,该模型通过优化指标投影方向,将多维数据指标(样本评价指标)转换到低维子空间,并根据投影函数值的大小评价出各样本的优劣,最大限度地避免了权重矩阵取值的人为干扰。结果表明:初花期收获各指标投影函数值最大,这个时期收获的牧草具有相对较高的营养价值和产量,并具有相对较低的粗纤维含量,因而这个时期收获综合评价值最高。图1,表2,参18。  相似文献   
5.
通过对两生境小花碱茅独立分蘖丛的取样调查,定量地分析了松嫩平原小花碱茅无性系的数量特征。结果表明,打草地小花碱茅营养株数量是保护样地的1.33倍,保护样地生殖株数量、分蘖苗数量分别为打草样地的1.71倍、1.11倍,表明打草有利于营养生长。两样地小花碱茅无性系分蘖株数量、生物量与丛径之间均呈直线正相关系,其相关系数均达到了极显著水平(P<0.01)。  相似文献   
6.
对NaCl胁迫下,星星草萌发过程中淀粉酶,可溶性糖含量进行了测定。结果表明,无盐胁迫时,可溶性糖及酶含量在第二天出现上升,而在高盐胁迫下,此现象被抑制。可溶性糖的变化与酶的活性基本趋与一致。  相似文献   
7.
松嫩草原碱化草甸朝鲜碱茅光合生理生态特性的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在松嫩平原碱化草甸生长季中期,朝鲜碱茅不同龄级叶片净光合速率的日变化均为双峰曲线,第一个峰值出现在12:00左右,第二峰值出现在17:00左右;各龄级叶片中以4 a叶片的净光合速率最高,5 a叶片次之,3 a叶片最低.朝鲜碱茅为C3植物,光补偿点为56 μmol/ (m2·s),光饱和点为1 800 μmol/ (m2 ·s),光半饱和点为600 μmol/ (m2·s),光近饱和点为1 500 μmol/ (m2·s).  相似文献   
8.
为了解Na2CO3胁迫对朝鲜碱茅草种子萌发过程中水分吸收及膜透性的影响,采用不同浓度Na2CO3溶液对朝鲜碱茅草种子进行培养。结果表明:朝鲜碱茅草种子萌发吸水过程可以分为4个阶段,朝鲜碱茅草种子的吸水量随着Na2CO3浓度增高而逐渐降低。不同阶段吸水量随着Na2CO3浓度的上升而下降的幅度不同,第1阶段降低幅度较小,第3阶段较大。当Na2CO3浓度大于4.00%时,朝鲜碱茅草种子不萌发,吸水停滞于第2阶段。朝鲜碱茅草种子的膜透性在吸胀初始时较大,随着时间的延长,膜逐渐得以修复。Na2CO3胁迫下,膜系统修复受阻,Na2CO3浓度与膜透性正相关极其显著,膜修复受阻是Na2CO3胁迫抑制朝鲜碱茅种子萌发的重要原因之一。  相似文献   
9.
本文对苏打盐化草甸碱土(碱斑地)种植星星草改土效果进行分析研究。星星草改土效果主要表现在改变了苏打盐化草甸碱土的极其不良的理化性状。种植星星草改良盐碱土是耗资低见效快,效果持久的生物措施。  相似文献   
10.
The energy flow process between litter of Puccinellia tenuiflora community and soil microorganisms has been studied and a compartment model established to discuss the characteristics and function of microorganism during decomposing litter. The results show that during the process of energy flow through microorganism, the energy input is 1357.84 kj'm-2'a-1; the energy absorbed by microorganism is 733.97 kj'm-2'a-1in which up to 552.29 kj'm-2'a-1 energy is consumed for respiration and the energy about 181.23kj'm-2'a-1 is formed for microorganism biomass. 95% of the litter accumulated on the ground annually would be decomposed in 1. 85 years and the decomposition index is 1. 93. The mathematical model of the energy x^( t) absorbed by microorganism of the year was described as x2(i) = 733. 97 -0. 82e-1.85t and the model of the energy x2(t) formed for microorganism biomass of the year is expressed as x2( t) = 181.23 - 0. 37ee-1.85t + 0.005ee-4.05t. The equilibrium state of the energy absorbed by microorganism is 733.97 kJ'm-2*a-1 and the equilibrium state of the energy formed for microorganism biomass is 181.23 kj*m-2*a-1.  相似文献   
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