三种植物叶肉原生质体分离的比较

以四季樱草(Primula obconica),矮牵牛(Petunia hybrida)及黄花烟草(Nicotiana rustical)叶片为材料,用纤维素酶液分离原生质体,分离结果:三种植物叶肉原生质体数量,随酶液浸泡时间增长和浓度升高而增多;在同一浓度,同一时间酶解下,三种植物原生质体数量,以矮牵牛酶解数量最多,质量最好,四季樱草次之,黄花烟草较差。     

不同质量分数6-BA对矮牵牛组织培养的影响

以矮牵牛为实验材料进行组织培养,采用带芽茎段和叶片作为外植体,利用单因子实验比较不同质量分数的6-BA对矮牵牛带芽茎段及叶片的初代培养的影响.实验结果表明,最适培养基均为MS+2.5 mg/L 6BA+0.2 mg/L NAA.     

两种不同花色矮牵牛快繁体系的建立

为了建立紫红花和紫花矮牵牛诱导不定芽途径,以这两种矮牵牛为材料,在MS基本培养基基础上,添加不同浓度的6-BA和IBA激素,共设计了9种培养基组合,对两种花色矮牵牛叶片进行快繁研究．试验结果表明：不同品种矮牵牛快繁的激素组合是有差异的,紫红花矮牵牛叶片诱导不定芽的最适培养基为MS4-1．0mg／L6-BA4-0．2mg／LIBA,紫花矮牵牛叶片诱导不定芽最适培养基为MS＋2．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA．为今后以紫红花和紫花矮牵牛为受体进行遗传转化获得转基因植株的无性快繁建立有效再生体系．     

二羟基黄酮醇还原酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的表达

花色素是植物体内类黄酮生化合成的产物，存在于花瓣的液泡中，它的含量直接影响花的颜色．在花色素合成途径中，二羟基黄酮醇还原酶（Ｄｉｈｙ－ｄｒｏｆｌａｖｏｎｏｌＲｅｄｕｃｔａｓｅ，ＤＦＲ）特异地催化二羟基黄酮醇还原成花色素，对底物具有相对专一性．我们成功地从矮牵牛（Ｐｅｔｕｎｉａｈｙｂｒｉｄａ）花瓣的ｃＤＮＡ中克隆了ＤＦＲ－Ａ基因，进行了全序列分析，结果表明，ＤＦＲ－Ａ基因全长１１２２ｂｐ，编码３７３个氨基酸，与国外报道有９８％以上的同源性．此外，我们在大肠杆菌中实现了ＤＦＲ－Ａ基因的表达，并将对ＤＦＲ的结构与功能作进一步的研究．     

矮牵牛花色基因工程研究进展

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm.)是一种重要的花坛和盆栽用花,在中国市场需求较大。矮牵牛花色基因工程对于改良矮牵牛花色性状具有重要意义,也有助于矮牵牛的遗传育种工作。笔者阐述了矮牵牛植株内部花色素苷的合成、花色形成的相关结构基因和调控基因,以及矮牵牛花色基因工程中的技术(农杆菌介导技术)和常用方法,提出矮牵牛花色基因工程研究中存在的一些问题,展望矮牵牛花色基因工程的发展前景。     

矮壮素对矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)试管内调整株型的作用

在培养基中加入矮壮素可以使试管矮牵牛矮化,枝叶紧凑,叶片颜色加深,在使用的浓度范围内（0,0.05,0．1,0.5mg／L）,呈现浓度越高,矮化作用越强．在其他诱导措施相同的情况下,矮壮素对矮牵牛的开有利花,当矮壮素在0．1mg／L的浓度时对花苞的形成最有效．     

矮牵牛花色素成分的初步分析

以矮牵牛梦幻系列不同花色为试验材料,进行了特征显色反应和紫外-可见光谱扫描分析。结果表明:矮牵牛不同花色的色素由类黄酮和类胡萝卜素两大类组成,不含有查耳酮、橙酮、儿茶素等;淡粉红色和粉红色花含有花色苷及黄酮类化合物,红色、紫红色、紫青色和鲑红色矮牵牛的色素主要由花色苷、黄酮类化合物和类胡萝卜素组成。     

矮牵牛开花过程中核酸和叶绿素含量的变化

把矮牵牛开花过程分为前分化期(无花芽)，萼片、花芽形成期，雌雄蕊形成期，子房、花药成熟期和开花期5个时期。选择红色、粉红色和杂色3种花色的矮牵牛，对其开花期间核酸和叶绿素含量进行测定。结果表明，3种花叶片的核酸含量在第2期时明显升高，粉红色花在第4期又出现一个核酸含量的高峰；红色花和杂色花中DNase比活力呈下降趋势，粉红色花在第2期时DNase比活力有一个高峰；红色花和杂色花叶片在第3期时RNase比活力出现一个高峰，粉色花在第2期和第5期时RNase均有所升高。3种花在第2期和第4期时叶绿素含量均降低，在第3期和第5期时均有所升高。     

六个矮牵牛品种过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了6种不同花色矮牵牛品种过氧化物酶同工酶，并用排序分析法对其亲缘关系进行了比较分析．结果表明：不同品种的矮牵牛叶片具有不同酶谱，从酶谱分析中看出白色矮牵牛品种与粉色单瓣矮牵牛品种、玫瑰红色矮牵牛品种、紫色矮牵牛品种的亲缘关系较远，粉色矮牵牛品种与红色矮牵牛品种的亲缘关系较近，粉色单瓣矮牵牛品种与玫瑰红色矮牵牛品种、紫色矮牵牛品种的亲缘关系较近.