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1.
研究了在 p H=9.6的氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,Eu( )与茜素红 (ARS)络合物的极谱波 ,该极谱波峰电位在 -2 .2 5 V(sv. SCE) ,其峰电流与铕的浓度在 3 .0× 1 0 - 6 ~ 3 .0× 1 0 - 4 mol· L- 1 之间呈线性关系 ,最低检出限为 1 .0× 1 0 - 6 mol· L- 1 。利用该方法可测定稀土矿石中的中稀土元素铕 相似文献
2.
研究了铕-二苯甲酰甲烷-氯化十六烷基吡啶体系在加入微量Gd3+后的三乙醇胺缓冲溶液中的荧光特性及分析应用.结果表明:该体系在最佳测量条件下反应速度快且稳定性好;铕浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,在信噪比为3时,最低检出浓度为2.6×10-11mol·L-1,常见稀土离子对测定无干扰,用于稀土氧化物中铕的测定,结果令人满意 相似文献
3.
研究了不同条件下Eu^3 与色氨酸的荧光光谱性质,实验发现Eu^3 对色氨酸的自体荧光具有显著的猝灭作用,结果表明,在pH 10.6的三酸缓冲介质中,色氨酸的荧光猝灭程度与Eu^3 浓度呈良好的线性关系,据此建立了荧光猝灭法测定Eu^3 的新方法.该方法用于样品测定,操作简便、重现性好、灵敏度高. 相似文献
4.
采用高温固相法合成了La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2和Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2。X射线衍射分析证明它们都为单一物相。用Sr_(10)(PO_4)_6Br_2和Ca_(10)(PO_4)_6F_2同晶指标化法进行指标化,结果表明:它们都属六方晶系的磷灰石结构,空间群为P6_3/m。计算了它们的晶胞参数。以Eu~(3+)做结构探针,研究了Eu~(3+)所处晶格的点对称性。研究表明:在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2中Eu~(3+)占据4f格位,为C_3点群,而在Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2中Eu~(3+)处于6h格位,为C_6点群。 相似文献
5.
薛峰 《江西师范大学学报(自然科学版)》1994,18(4):309-311
以Eu~(3+)为结构探针探讨了石榴石型结构中激活剂所占据格位的对称性问题.结果发现掺入激活剂以后的石榴石型的物质结构中晶格有微小畸变,且所研究的几种基质不适合作Eu~(3+)的发光基质. 相似文献
6.
铕与DBMCA在酸性介质阿拉伯树胶存在下有灵敏的显色反应,在648um处的摩尔吸光率为1.85×105L/mol·cm。在1.2mol/L盐酸的27%乙醇溶液中,可用草酸-焦磷酸钠混合液掩蔽50倍量的钇而测定铕,其表观摩尔吸光率在630um处为8.02×104L/mol·cm,用此方法测定了红色荧光粉中少量铕,获得满意的结果。 相似文献
7.
以3-噻吩乙酸为第一配体合成钐、铕的二元配合物,以3-噻吩乙酸为第一配体,phen为第二配体合成钐、铕的三元配合物,通过元素分析和EDTA滴定分析确定其通式为REY32H2O、REY3phen(RE=Eu,Sm;Th=3-噻吩乙酸根,phen=邻菲啰啉)后,测定4种配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱及TG-DTG曲线。结果表明,由于第二配体的加入,对稀土离子的发光起到了敏化作用,增强了稀土离子的发光强度,并且三元配合物热稳定性比二元配合物的热稳定性好。 相似文献
8.
用中温水热法合成了含稀土铕类水滑石,并用XRD、FT一IR、XPS等手段进行了表征。 相似文献
9.
合成了载铕羟基磷灰石。利用红外光谱法对其进行了表征。研究发现:它具备热稳定性好,强荧光的特点。 相似文献
10.
在pH=7.5的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中,研究了稀土离子铕与胆红素在汞电极上作用的电化学行为。首次发现胆红素可以通过构型的转变与铕离子形成1∶1的非电活性配合物,配合物的形成又促进了胆红素的氧化,该氧化产物在汞电极上于-0.65V处产生一不可逆吸附还原波。 相似文献