猪兰氏Q群链球菌病的诊断与防制

猪兰氏Q群链球菌病,国内文献无相关材料,国外资料中也极少有报道该群链球菌的培养特性、生化反应、动物敏感性等详细内容.海安县畜牧兽医站在分离病原、采取扑灭措施扑灭疫情的同时,进行了发病特点、病原培养特性、症状及病变、本动物复制试验及其他实验动物的致病力、临床快速诊断方法等项研究,在国内同类研究中居领先水平.     

浅析猪链球菌病

猪链球菌病是由链球菌引起的一种人畜共患细菌性传染病,是我国规定的二类动物疫病.链球菌种类很多,在自然界分布很广,水、尘埃,动物体表、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜、乳汁等都有存在.本文对猪链球菌病的病因、临床症状与防治进行了归纳与论述.     

猪链球菌病的防治

猪链球菌病是严重威胁养猪业的一种新的传染病。它是由链球菌引起的一类疾病的总称，在猪场常产生化脓性淋巴结炎、败血症、脑膜脑炎及关节炎，其病原多为溶血性链球菌。     

禽类链球菌病研究进展

链球菌病是一种人畜共患传染病,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,并危害人体健康。综述该病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化及防治方法。以期为该病的进一步研究和防治该类疾病提供一定的参考。     

养殖鱼类链球菌病病原的分离鉴定及其16S rDNA分析

从患病的海水网箱养殖鱼中分离到5株链球菌,分别命名为HD-1、HD-2、HD-3、HD-4和HD-50。常规生化结果表明,其中4株即HD-1、HD-2、HD-3和HD-4为海豚链球菌(Streptococcus iniae);另外1株即HD-50为停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)。分别对上述分离菌株的16S rDNA进行PCR扩增和测序,并与NC-BI中收录的其它链球菌的16S rDNA序列一起进行聚类分析并构建了系统发生树,确定其分类地位。分子分析结果与生化鉴定结果一致。攻毒实验表明以上4株S.iniae均能引起罗非鱼发病,呈现典型的链球菌病症状,并能从发病的罗非鱼脑、心、肝肾和血液中成功回收S.iniae。以上生化和分子生物学鉴定以及罗非鱼攻毒实验结果表明养殖鱼类链球菌病的主要病原为S.iniae,这与国外有关鱼类链球菌病病原的研究报道一致。     

卵形鲳鲹主要致病链球菌多重PCR诊断技术的建立

【目的】快速、准确地检测卵形鲳鲹(Trachinoms ovatus)感染无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)、海豚链球菌(Streptococcus iniae)和格式乳球菌(Lactococcus garvieae)4种主要的致病菌,为卵形鲳鲹的健康养殖提供依据。【方法】针对4种致病菌的特异基因设计特异性引物cfb-F/cfb-R,tuf-F/tuf-R,Si-F/Si-R,PLG-F/PLG-R,建立多重PCR反应体系,通过调试各引物对之间的最佳比例以及最适退火温度,对反应体系进行优化及灵敏度测试。2014年6~8月,应用该体系对北海及湛江各养殖场的发病卵形鲳鲹进行检测,然后用通用引物扩增16SrRNA基因,经测序、比对检测体系的准确性。【结果】反应体系中cfb-F/cfb-R,tuf-F/tuf-R,Si-F/Si-R,PLG-F/PLG-R的最适浓度分别为0.2μmol/L,0.08μmol/L,1.6μmol/L和0.4μmol/L;最优退火温度为54.3℃;4种目标菌的检测灵敏度为5×10~(-2) ng/μL;11份病原样品检测中,2份出现海豚链球菌的目的条带,4份出现无乳链球菌的目的条带,5份未见目的条带,和测序分析结果一致。【结论】多重PCR方法能代替传统的微生物检测方法特异、快速、灵敏地检测4种致病菌。