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采收广西梧州大坡苦玄参种植基地、广西龙州县种植的苦玄参为样品,经干燥、粉碎,加入石油醚-丙酮(2:1)超声提取,提取物通过活性炭,Florisil硅土柱净化后,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)测定苦玄参药材中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱8种常用有机磷农药的残留.结果显示未检出有机磷农药残留,标准工作曲线r在0.990~0.997,线性良好,样品加样回收率为92.22%~108.9%.本实验说明采收的苦玄参作为原料药材,在存放一段时间后,未检出有机磷农药残留量,该药材可以放心使用.本次试验为快速、方便地检测苦玄参中有机磷农药残留提供了可行的方法. 相似文献
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应用密闭微波辅助提取法提取玄参中有效成分玄参苷,考察了微波提取条件(包括溶剂、样品粒径、提取时间、固-液质量体积比和提取次数等)对玄参中提取玄参苷收率的影响,结果表明:溶剂为70%乙醇,玄参的粒径为180目,提取时间为10min,料液比为1:20及提取次数为2次时,玄参苷的提取率最佳。并且与常压微波辅助提取法、超声波提取法及索氏提取法进行了比较,本法具有快速、高效、绿色环保的优点。 相似文献
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本研究利用ISSR-PCR分子标记技术分析研究了重庆市南川区五个地方人工种植玄参的遗传多样性,利用7条UBC引物共扩增出了61条DNA片段,其中多态性片段为48条.片段长度约为250~2000bp,每条引物扩增出的DNA片段数为4~14条.同时采用NTSYSpc2.1软件计算出五个区域之间和区域内部子区域的玄参的Nei’s遗传距离,并用UPGMA法分别构建了系统树.结果表明五个地方人工种植玄参存在一定的遗传多态性,但其地方之间差异并不明显,其遗传多样性主要在同一地方内的子区域间被观察到. 相似文献
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提出用电感偶合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定野玄参经干法、湿法处理中的微量元素。选用合适的分析线和ICP光谱的工作参数。对数据进行了统计处理和综合评估。相对标准偏差小于4%,回收率为90.0-99.4%。 相似文献
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用十二烷基磺酸钠法分别提取玄参新鲜根及干燥根的DNA.电泳结果显示,从玄参新鲜根中可提取到完整DNA,而从"发汗"后的玄参干燥根中提取的DNA已降解.使用紫外分光光度法对新鲜根中提取的DNA进行纯度鉴定,A260/A280为1.83.结果表明,所采用的十二烷基磺酸钠法可经济高效地从玄参根部提取到高质量的DNA. 相似文献
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采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8 色谱柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈-0.5%醋酸(32:68)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长264nm,建立高效液相色谱法(HPLC),测定广西梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅠA的含量.实验结果显示,苦玄参苷ⅠA在2.28~11.4μg范围内线性良好,平均加样回收率为101.1%RSD=2.4%(n=5),梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA在茎、叶中的平均含量分别为0.10%,0.31%,0.11%,0.58%.本方法简便、快速,重复性好,可实际用于苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA含量测定. 相似文献
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增补《河南植物志》玄参科植物3个属(Cymbalaria.Euphrasia.Omphalothrix)7个种,其中短茎马先蒿(Pedicularis artselaeri Maxim.)为河南新记录种,蔓柳穿鱼(Cymbalaria muralis Gaern.Mey.et Scherb.)为河南新记录归化属和种. 相似文献
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采用“3414”施肥试验方案,在重庆产区进行了玄参氮(N),磷(P),钾(K)肥施用量及配比试验,探讨不同N, P, K配比组合对玄参水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量的影响,以期筛选出最佳施用配比,为本地区玄参高产优质的规范化栽培提供科学依据.结果表明:水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量在各施肥处理间差异有统计学意义,二者质量分数均以N2P2K1最高;N,P,K肥对玄参水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量的影响由大到小分别表现为P>K>N, N>P>K; 3因素两两交互对水热浸出物为负交互作用,N和K对哈巴苷和哈巴俄苷总量为负交互作用,其余为正交互作用;平均隶属函数值由大到小依次为N2P2K1=N2P1K1>N2P1K2>N0P2K2 相似文献
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