口服泡腾片的制备工艺研究进展

通过检索近期国内外相关文献,介绍了泡腾片的制备工艺,辅料优选,处方设计,应用优势以及研究概况。     

高效液相色谱—质谱法鉴定葛根有效成分及测定小儿腹泻宁泡腾片中葛根素的

应用反相高效液相色谱－电喷雾－质谱－质谱（Ｒ－ＨＰＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ－ＭＳ）方法对中药葛根提取物的化学成分进行分析，分离并鉴定出葛根中的葛根素、大豆甙元、大豆甙、葛甙Ｃ等４种有效成分，应用ＨＰＬＣ紫外和质谱检测方法测定了一种改剂型四类新药“小儿腹泻宁泡腾片”中葛根素的含量分别为２．２７ｍｇ．ｇ＾－１和２．２６ｍｇ．＾－１，结果表明ＨＰＬＣ－ＭＳ可以作为葛根及其相关制剂的指纹临别和质量控制的一种方法。     

板蓝根泡腾片浸膏中腺苷和(R,S)-告依春的含量测定

目的:建立板蓝根泡腾片浸膏中腺苷和(R,S)-告依春含量的高效液相色谱测定方法。方法:高效液相色谱仪Waters 2695-2487;Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(10:90);流速为1.0mL/min;检测波长:255nm。结果:精密度和稳定性均良好,腺苷的质量浓度在1.012μg/mL~30.36μg/mL范围内,线性关系良好,r=1,平均回收率为96.7%,RSD为1.1%;(R,S)-告依春的质量浓度在2.042μg/mL~61.26μg/mL范围内,线性关系良好,r=1,平均回收率为97.9%,RSD为0.7%。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为板蓝根泡腾片浸膏的质量控制方法。     

洗衣机槽清洗剂的研究

目前市面上销售的洗衣机槽清洗剂分为三大类:颗粒状固体、泡腾片和液体,其中液体清洗剂因储存、运输困难等问题,已经逐渐被市场淘汰,泡腾片为近几年的新兴产品,因其放入水中能迅速放出气泡,产生非常震撼的视觉效果,备受人们青睐.颗粒状固体清洗剂和泡腾片的有效成分均为过碳酸钠,过碳酸钠是碳酸钠与过氧化氢以氢键连接形成的一种复合物,...     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片中盐酸克林霉素含量

目的建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,检测波长214nm,0．030mol／L磷酸二氢铵溶液（以磷酸调节pH=3．0）-乙腈-甲醇（60：10：30）为流动相。流速：1．0ml／min。结果在62．4μg-374．4μg／mL范围内有良好的线性,平均回收率为91．50％,R．SD为1．16％（n=6）。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。     

萎缩性阴道炎治疗180例分析

探讨了绝经后萎缩性阴道炎的最佳治疗方案,提高了临床治愈率,降低了复发率。选择萎缩性阴道炎180例,采用随机分为观察组及对照组:观察组采用尼尔雌醇+欧维婷(雌三醇乳膏)+甲硝唑泡腾片治疗90例;对照组采用欧维婷+甲硝唑泡腾片治疗90例,停药7～10d观察疗效,3个月后复查疗效,比较治疗效果。两组一疗程(7d)有效率均为100%,3月后观察组无复发;对照组复发率26%,两组比较差异有统计学意义。雌激素联合抗生素阴道给药,可有效治疗萎缩性阴道炎,加用尼尔雌醇全身用药可降低复发率。     

灵芝泡腾片的制备工艺研究

为研究灵芝泡腾片的最佳制备工艺,以灵芝提取物为原料,通过单因素试验与响应面分析法结合来筛选原辅料的最佳配比,采用酸碱分别制粒后,以混合压片的方法制备灵芝泡腾片.实验确定的最佳原辅料配比为,灵芝提取物3%、泡腾崩解剂33%、稀释剂53%、PEG 6000 4.5%、茶多酚5%、可可壳1.5%.结果表明,本实验建立的制备工艺方便可行,所得泡腾片口感风味较好,且经过质量检查色泽均匀、重量差异、崩解时限符合规定.     

《阿嚏!普通感冒的非凡生活》译后记

正刚拿到英文版《阿嚏!普通感冒的非凡生活》时,我很诧异:连感冒这样"家常便饭"的小毛病,居然都能写200多页!但译完此书我才发现,人类认识感冒、探寻感冒的预防与医治之路何等艰难,简直跟哥伦布发现新大陆一样曲折。而行走在这条路上的人,除了历代医学家之外,还有无数的家庭主妇与江湖郎中。要是一一细数古今的各     

一种蓝莓泡腾片制备方法

本文报道一种蓝莓泡腾片剖备方法。以蓝莓鲜果为主要原料,探索了蓝莓泡腾片制备工艺、常低温保鲜浓缩干燥技术应用及科学组方确定;该泡腾片不改变蓝莓营养成分、在水中分布迅速均匀、有效成分便于吸收、生物利用度高、质地酥脆、口感舒适、食用方便,兼具固体制剂和液体制剂的特点,在食品行业具有广阔的市场前景。     

抗感解毒泡腾片的质量标准

目的：建立抗感解毒泡腾片的质量标准,提高药品的质量控制方法采用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,选用依利特C18（4.6＆#215;250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-磷酸（42：58：0.3）为流动相,流速：1.0ml.min-1,检测波长：276nm。结果黄芩苷在0.1044～0.9396μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=1.0000,方法的平均回收率为98.93％,RSD为0.32%。同时用薄层色谱法对栀子和板蓝根进行定性鉴别。结论本法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,为药品的质量控制提供更有效的措施。