全文获取类型
收费全文 | 68篇 |
免费 | 1篇 |
专业分类
丛书文集 | 8篇 |
教育与普及 | 1篇 |
综合类 | 60篇 |
出版年
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有69条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
以PEG-20M为固定相,三氟化硼为催化剂,3-缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷(简称KH-560)为交联剂,二氯甲烷为溶剂,对预先用氯化钠沉积法粗糙化的玻璃毛细管柱进行动态涂渍。涂渍好的柱在150℃恒温4h进行交联。对交联柱的性能进行了严格的评价。 相似文献
2.
用溶胶凝胶法制备了全丙基-β-CD气相色谱柱,得到了和对应静态柱相当的柱效,并和静态法色谱柱做了对Grob试剂和某些苯系位置异构体分离性能方面的比较.结果显示,这两种方法制备的毛细管气相色谱柱有相似的分离性能.初步探索了用溶胶凝胶法涂渍非端羟基固定相气相色谱毛细管柱的机理,说明了溶胶凝胶前体所形成的三维网状结构对固定相有裹挟作用,这种裹挟作用是固定相涂渍成功的关键因素. 相似文献
3.
气相色谱内标法测地表水样中痕量苯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
李似姣 《浙江师范大学学报(自然科学版)》2003,26(1):48-50
为了解化学实验室排放的污水对环境污染的程度,用毛细管柱气相色谱内标法对浙江师范大学地表水中苯的含量进行了定性、定量分析.最低检测浓度约为ρ(苯)=0.02mg/L,测得化学楼附近水样中ρ(苯)为6.04mg/L,其他3处苯的含量均低于0.02mg/L,说明化学楼附近地表水受到污染,但不算严重。 相似文献
4.
毛细管气相色谱法测定海水中有机氯农药的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DB-1701毛细管柱气相色谱分析测定了海水中六六六及滴滴涕异构体含量.以正己烷萃取水样,萃取液以浓硫酸净化.采用DB1701石英毛细管柱分离样品,GC-μECD检测农药六六六、滴滴涕的残留量.方法的线性范围为1.0×10-12~3.2×10-10g/L;加标平均回收率为85.5%~109.0%,RSD为2.86%~6.60%. 相似文献
5.
针对上分103型气相色谱仪,改装填充柱为毛细管柱后其性能良好,各项指标均达到同类仪器水平。 相似文献
6.
吴燕翔 《福州大学学报(自然科学版)》1996,(3):110-114
普通色谱仪改装毛细管柱,可充分发挥色谱仪的作用。本文讨论102G色谱仪的改造原理,要点及元件的选择,对改装后的色谱仪测试表明,改装效果良好。 相似文献
7.
苹果中克菌丹残留量分析方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 为清除苹果中残留农药,确立苹果中克菌丹残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法 苹果样本用丙酮及二氯甲烷提取后,再萃取到石油醚中,经硅胶柱净化后采用气相色谱法测定。结果 该方法最低检出浓度为0.006mg/kg,添加回收率分别为:全果95.3%~105.9%;果皮99.0%~104.5%;果肉98.2%~104.3%;土壤101.0%~103.8%。结论 方法简便、快速、准确,各项指标均符合残留分析的要求。 相似文献
8.
浓度型检测器的固有死体积,限制了毛细管柱的应用。为解决这一难题,本文着重讨论运用在检测器出口减压的方法,使毛细管柱应用得到很好的效果。 相似文献
9.
以PEG-20M为固定相,三氟化硼为催化剂,3-缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷(简称KH-560)为交联剂,二氯甲烷为溶剂,对预先用氯化钠沉积法粗糙化的玻璃毛细管柱进行动态涂渍。涂渍好的柱在150℃恒温4h进行交联。对交联柱的性能进行了严格的评价。 相似文献
10.
毛细管色谱在工业分析中的应用(Ⅲ)——用短毛细管柱分离TNT异构体 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了用涂有OV-225固定液的玻璃毛细管柱分离三硝基甲笨6种异构体的方法,用9.2m,甚至5.8m的毛细管柱在195~200℃柱温下可把6种异构体完全分离,结果优于文献中的方法。 相似文献