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1.
通过对松节油蒸馏系统进行工艺分析,给出了需要控制的工艺参数,并设计了DCS控制系统。根据各工艺参数的特点,选择了控制算法。对于精确控制的参数,采用了模糊与PID混合的控制算法,而其他参数则采用PID控制算法,同时对大时滞参数,引入了预估器,从而达到稳定生产、节能降耗、提高经济效益的目的。 相似文献
2.
以固体酸-Hβ分子筛为催化剂,较系统地研究了由松节油与乙酸一步合成乙酸松油酯的工艺条件.考察了浸渍条件、分子筛的硅铝比、反应温度、反应时间和反应物的配比对反应的影响.结果表明,在反应温度20℃、乙酸和蒎烯配比100∶15、反应时间24 h,以硅铝比60的Hβ分子筛为催化剂,蒎烯的转化率可以达到75.5%,乙酸松油酯的得率为22.8%. 相似文献
3.
几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以强酸性离子交换树脂作催化剂,研究α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯3种单萜烯的直接水合反应.研究结果表明:(1)3种单萜烯直接水合的反应活性顺序是:β-蒎烯>α-蒎烯>柠檬烯;(2)国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产IR-120B型树脂催化剂;(3)在优化反应条件下,直接用松节油于70℃水合反应7h,蒎烯转化率达到98%,松油醇选择性为67.2%. 相似文献
4.
干馏松节油化学成分分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用气相色谱-质谱联用仪分析了江西省干馏松节油的化学成分。气相色谱系采用PEG-20M,OV-101毛细管柱,程序升温,质谱系采用EI源,将所得的谱图与标准谱图对照分析,鉴定出18种成分。 相似文献
5.
《陕西理工学院学报(自然科学版)》2016,(1):54-58
对顶空气相色谱法与液液萃取气相色谱法测定水中松节油的方法进行比较。用Varian CP-Sil 8 CB石英毛细管柱程序升温分离,FID检测,以保留时间定性,外标法定量。顶空气相色谱法的回归曲线相关系数为0.998 5,检出限为0.009 7 mg/L,相对标准偏差为2.3%~3.0%,回收率为104%~106%;液液萃取气相色谱法的回归曲线相关系数为0.998 4,检出限为0.03 mg/L,相对标准偏差为3.8%~4.3%,回收率为92%~94%。实验结果表明,顶空气相色谱法在相关系数、检出限、相对标准偏差、回收率等各方面均优于液液萃取气相色谱法,而且顶空气相色谱法前处理简单,无需使用有机溶剂,简便、快速、准确、重现性好,适合于大量样品的快速分析。 相似文献
6.
考察了不同有机溶剂对松脂的酸性组分(左旋海松酸、枞酸、硬脂酸)、不皂化物和松节油的溶解性能,研究了采用溶剂沉淀分离松脂树脂酸和松节油的加工新方法;分析沉淀分离条件对松脂树脂酸沉淀产率的影响,探讨沉淀分离法松脂加工工艺条件;运用气相色谱/质谱分析树脂酸沉淀的化学组成,并进行理化性能测试。结果表明:以二氯甲烷为良性溶剂溶解松脂,与松脂酸性组分的非良性溶剂乙腈混合,可以沉淀分离松脂树脂酸;滤液中二氯甲烷和乙腈可通过分馏方法分离回收、重复利用,而松节油则通过水蒸气蒸馏法分离回收;在松脂、二氯甲烷和乙腈的质量比为1∶13∶2的条件下,松脂树脂酸的产率为71 %、酸值为183 mg/g、不皂化物质量分数为2 %;该溶剂沉淀分离方法适用于马尾松松脂等松节油含量不高的松脂原料,无需特殊设备,操作工艺简单,不改变天然松脂树脂酸的化学组成,有利于天然松脂资源的综合利用。 相似文献
7.
8.
松节油合成桃金娘烯醛的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
首次以天然松节油为原料,通过SeO2选择性氧化其中的a-蒎烯,合成出了桃金娘烯醛.探讨了反应配比、时间、氧化剂活性、催化剂及溶剂对反应的影响,取得了满意结果,产率达77.5%. 相似文献
9.
孙凌峰 《江西师范大学学报(自然科学版)》1989,(1)
以江西马尾松重质松节油为主要原料,经精馏、异构化和Prins反应合成了异长叶烯甲基甲酸酯香料。得率达到47.66%。并对反应机理和产物结构进行了探讨。 相似文献
10.
《中国高校科技与产业化》2000,(10):34-36
本技术以松节油为主要原料,采用多种先进技术,改进旧有的传统工艺,降低了成本。该技术目前可生产攻瑰醚、桃金娘烯醇、香松芹醇等系列香料,其各项指标均达到国外同类产品的标准,香气纯正,广泛用于各类日用、食品及烟用香精的调配。 相似文献