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1.
2.
3.
采用失重法考察了6种具有Keggin结构的含钼杂多酸盐在NaCl介质中对碳钢的缓蚀作用。实验表明,所研究的化合物均有一定的缓蚀性能,尤其抑制点蚀效果很好。 相似文献
4.
利用控制电位电解的方法合成了4种未见文献报道的杂多蓝,K11H2〔Ln(AsW11O39)2〕·xH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd),并利用等离子体原子发射光谱等对其进行了元素组成的分析,利用IR、UV、极谱、光电子能谱、电子顺磁共振、热重差热等测试手段,对其结构和性质进行了研究. 相似文献
5.
Keggin结构钼硅稀土杂多蓝的合成及性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了钼硅稀土二电子、四电子杂多蓝LnH3〔SiMo10^VIMo2^VO40〕·12H2O和LnH5〔SiMog^VIMo4^VO40〕·13H2O,其中Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,通过IR,UV,TG-DTA,XPS,ESR磁化率等对杂多蓝进行表征。结果表明,杂多酸盐还原为杂多蓝后,结构上发生了轻微的畸变。 相似文献
6.
Keggin结构钨钼磷混配杂多酸盐的合成和性质研究 总被引:2,自引:1,他引:1
陈晋阳 《湖北大学学报(自然科学版)》1998,20(1):73-76
用复分解法首次合成了5种Keggin结构钨钼磷混配杂多酸盐MxPW4Mo8O40.nH2O(M=Et4N,Bu4N,K,Ba,Zn),通过IR,UV,DT-TGA,极谱及循环伏安对它们进行了表征。 相似文献
7.
林曦 《福建师范大学学报(自然科学版)》2005,21(1):70-74
标题化合物K4[H3 xSiCoxW12-xO40]·16H2O(x=0.75)是由硝酸钴Co(NO3)2与β-11-钨硅杂多酸盐β-K8[SiW11O39]反应制得的.其晶体属于四方晶系,空间群为P4n2,晶胞参数:a=b=1.412(2)nm,c=1.2384(3)nm,α=β=γ=90(°),V=2.4692(8)nm,Dc=4.343g·cm-3,Z=2.X-射线单晶结构分析表明,其晶体是由具有硅氧四面体SiO4为中心,具有D2d对称性的阴离子[H3 xSiCoxW12-xO40]4-、阳离子K 以及水分子堆积而成三维结构;其中Co2 统计地取代了β-11-钨硅杂多酸盐的空位,不同于熟知的α-、β-或γ-型单空位取代杂多酸盐结构的形成过程也作了讨论. 相似文献
8.
磷钼杂多酸盐催化作用下的SBS环氧化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
用磷铝杂多酸盐为反应控制相转移催化剂,以30%H2O2为氧源,对SBS进行环氧化反应.实验表明:其适宜条件为反应时间2h,反应温度70℃,SBS溶液浓度为100g/L.n(磷钼酸盐):n(过氧化氢)=1.72,过氧化氢(相对于SBS)质量百分用量为27.2%,所得产物的环氧化程度最高为7.63%,催化剂可回收再利用. 相似文献
9.
采用电化学方法研究一取代K8[P2 W1 7TiO62 ]· 5H2 O ,K8[P2 W1 7ZrO62 ]·7H2 O ,K8[P2 W1 7(TiO2 )O61 ]· 9H2 O和K8[P2 W1 7(ZrO2 )O61 ]· 4H2 O的氧化还原性质 .实验结果表明 :过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型杂多配合物的氧化 .Ti取代的杂多配合物的氧化性大于Zr取代杂多配合物的氧化性 . 相似文献
10.
异丁烯部分氧化的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了近年来复合氧化物、杂多化合物用于异丁烯部分氧化成甲基丙烯醛、甲基丙烯酸研究状况及可能的反应机理,并预测了此反应可能的改进方案和应用前景。 相似文献