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1.
安祖花组织培养快繁技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上,培养1个周期(30~40d),外植体上出现光滑的愈伤组织,2个周期后愈伤组织上分化出芽体,将有芽体分化的愈伤组织转入MS+BA0.5mg/L+NAAO.1mg/L培养基中,2个月左右可长成2~3cm的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。  相似文献   
2.
安祖花的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以根段为实验材料,对安祖花组织培养技术进行了研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA 2.0 mg/L,诱导率最高为80%;最佳分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+0.1%Ac,生根率为100%.  相似文献   
3.
安祖花组织培养研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
安祖花外植体的离体培养显示,在MS+2,4-D 0.1 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1的培养基愈伤组织诱导率最高,达93.8%.40 d后,将愈伤组织接于MS+BA1.0 mg.L-1的培养基上,45 d后出现芽的分化.再生芽易于生根,将小芽接于MS培养基上壮苗30 d,再接于1/2MS培养基上,30 d后形成完整小植株,移栽成活率达95%以上.  相似文献   
4.
安祖花的组织培养及快速繁殖研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
安祖花的叶、叶柄和茎段为外植体在不同培养基上进行诱导愈伤组织和不定芽的发生.筛选出了诱导愈伤组织培养基MS 6—BA1.0mg/L 2,4—D0.5mg/L,不定芽分化及增殖培养基MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L,不断的继代培养,增殖及分化率都很高,将产生的不定芽切割下来转接到1/2MS NAA0.5mg/L的培养基中生根壮苗,生根良好的试管苗移栽后,经过精心的管理。2个月后统计结果。成活率高达96%。  相似文献   
5.
通过对金宝剑(Vriesea marjolcin)、安祖花(Anthurium andraeanum)和一品红(Euphorbia pulcherrima)3种花卉在萧山区海拔500 m山区越夏与海拔9 m平原越夏的比较试验,结果显示:山区越夏后,金宝剑的叶片数、叶片长度、叶宽、株高和冠径分别比平原越夏后增长了6.9%,28.6%,7.1%,7.5%和9.7%,叶色较深,生长好又快;安祖花的植株高,花蕾多,叶片深绿、有光泽,其平均株高和单株花蕾数分别比平原越夏后高3.2 cm和多0.8个;一品红的平均株高55.8 cm,每株最大苞片平均7.8 cm,且完全转红,达到市场销售的要求,而平原越夏后则出现下部叶片掉落的现象(平均株高57.1 cm,每株最大苞片平均7.2 cm),不完全转红,不能形成成品,达不到市场销售的要求。表明这三种花卉在山区越夏的生长情况都要好于平原越夏。  相似文献   
6.
安祖花不定芽人工种子直播成株   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   
7.
影响安祖花试管苗生长的若干因素   总被引:10,自引:1,他引:10  
从培养条件、接种方式、碳源、大量元素、不同激素组合等方面讨论了影响安祖花生长的因素.液体静置培养在加液量多、培养时间短的情况下,反而不如固体培养.表层切割后,暴露出大量的分生细胞,大大增加了芽的分化频率.1/2MS,3% 的蔗糖对不定芽的生长有利.激素处理中以MS+ 6- BA1.0m g·L- 1对芽的分化及愈伤组织的生长最为有效,附加生长素反而抑制了芽的诱导.  相似文献   
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