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1.
朱谦 《安徽科技》2007,(6):23-24
随着人们物质和文化生活水平的提高,对花卉的需要量与日俱增.根据市场预测,今后若干年内,我国花卉销量将以20%的速度增长,特别是目前国内外市场炒得热火的郁金香、百合、唐菖蒲等球根花卉,销路更好.安徽省金寨县利用大别山区高寒山地气候特征与自然环境,培育球根花卉种球,经过十几年试验,掌握了常温下制种技术,为开发山区经济,帮助农民致富作出了很大贡献.  相似文献   
2.
唐菖蒲花芽形态分化与叶片生长的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
经观察,唐菖蒲花芽分化为向顶式,花芽形态分化可分为11个时期。花芽分化时期与叶片生长表现出较稳定的并行生长关系,并在开花球茎范围内受球茎大小的影响。  相似文献   
3.
本文探讨了SA对唐菖蒲切花的保鲜效果,实验用水杨酸、8-羟基喹啉、硝酸银、蔗糖、蒸馏水配制了五种保鲜剂,其中设置了三种不同浓度的水杨酸配方。结果表明:四种保鲜剂配方在提高切花开花率和观赏值、增大花径、维持切花水分平衡值方面均优于对照(蒸馏水);筛选出水杨酸对唐菖蒲切花的最适保鲜浓度为50mg/l。  相似文献   
4.
唐菖蒲切花冷藏保鲜的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍的是唐菖蒲切花在冷藏和保鲜剂相结合的处理方法。初步研究延长唐菖蒲切花观赏寿命及贮藏途径,该法简单易行,效果显著,具有推广价值。  相似文献   
5.
唐菖蒲穗状花序上,表现出明显的发育和衰老顺序。分析测定结果表明,由花朵的生长到衰老,蛋白质、糖的含量呈下降的趋势。氨基酸总量、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性以及膜质过氧化产物丙二醛的含量增加。  相似文献   
6.
为明确兰州百合和唐菖蒲花粉在离体培养中对外源糖的选择存在显著差异的原因,在定性分析这两种球根花卉成熟花粉糖类物质的基础上,对花粉萌发过程中糖类物质含量和相关酶活性进行了测定.结果发现:两种球根花卉花粉中都含有蔗糖、葡萄糖、果糖等可溶性糖,但仅兰州百合花粉中含有淀粉,且可溶性糖含量较高.以PEG4000+硼酸为培养基进行花粉培养,两种花粉均有较高的萌发率;唐菖蒲花粉在仅添加PEG的培养基中不能萌发,兰州百合花粉则可以萌发.在花粉萌发过程中淀粉酶活性无显著变化,但兰州百合花粉淀粉酶活性显著高于唐菖蒲花粉,蔗糖酶及乳糖酶变化显著,在花粉培养初期迅速下降.淀粉(兰州百合)、蔗糖及葡萄糖含量的变化也很显著,尤其是葡萄糖.因此,两种花粉在PEG培养基中萌发力的差异,以及对外源糖的选择性都或许与花粉中糖类物质的种类、含量及酶的活性不同有关.  相似文献   
7.
唐菖蒲花粉低温保存效果分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
以‘超级红’等唐菖蒲切花品种的花粉为试材,研究了花蕾的开放状态、花粉含水量、不同干燥时间与不同保存温度、预冻方式和解冻方式对唐菖蒲花粉萌发率的影响,同时测定了唐菖蒲4个栽培品种花粉的长期保存效果。结果表明:唐菖蒲花朵刚呈展开状态时的花粉萌发率最高;未干燥花粉和干燥1 h之内花粉萌发率次高。保存温度和含水量对花粉的保存效果影响显著,花粉在干燥0~1 h、-80 ℃温度下保存效果好;0 ℃预冻有利于花粉的低温保存;37 ℃温水化冻处理的花粉萌发率明显高于其他解冻方式。唐菖蒲4个栽培品种花粉的长期保存以-80 ℃低温条件效果较好,保存时间可达1 a以上,0 ℃处理的次之,4 ℃和-20 ℃条件下保存的花粉萌发率较低,且品种间差异显著。  相似文献   
8.
唐菖蒲花红色素稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐菖蒲花瓣为实验材料,研究了光、热、紫外线(365nm)、PH值、还原介质、氧化介质、蔗糖、防腐剂、金属离子等对红色素稳定性的影响.结果表明:该色素为水溶性花青苷类色素,在PH为1时耐光、耐热性较强,并具有较强的抗辐射能力,但耐还原性、氧化性较差;蔗糖、苯甲酸钠对色素稳定性有影响,金属离子K 、Na 、Ca2 、Cu2 、Zn2 对色素溶液色泽影响很小,Mg2 、A13 对唐菖蒲花红色素有增色作用,而Fe3 的加入改变了色素溶液的颜色,对色度有一定影响.研究结果表明,该红色素适用于在低糖、酸性浓缩食品中使用,是一种值得开发的天然保健色素.  相似文献   
9.
多种名贵菊花及唐菖蒲的试管繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对11个日本引进品种和5个国产品种名贵菊花的多种外植体在不同激素浓度及给合的培养基上进行了培养.并对唐菖蒲花托部位的组织培养进行了有益的探索.  相似文献   
10.
唐菖蒲‘Advanced Red’胚性愈伤组织受体系统的基础上,建立其遗传转化体系。采用根癌农杆菌(GV3101)介导法,研究了侵染液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度、负压和筛选方式等因子对唐菖蒲遗传转化效率的影响。结果表明:在遗传转化过程中,不经预培养,负压处理下,农杆菌菌液OD600为0.6~0.8,侵染时间15~20min,添加100μmol/L AS,共培养3d,可获得较高的遗传转化效率。经过3~4个月选择培养,部分抗性植株经PCR和Southern杂交检测表明,目的基因gus已整合到唐菖蒲基因组中。  相似文献   
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