从间硝基苯甲酸直接合成间二甲胺基苯甲酸

使用含有微量钯的钯铁复合催化剂,在室温下将间硝基苯甲酸的还原和烷基化还原合为一步,合成了间二甲胺基苯甲酸,产率为95.8%。     

4-二甲胺基吡啶催化美欧卡霉素的合成

由麦迪霉素Ａ直接酰化合成美欧卡霉素Ｃ具有工艺简便的特点．但用吡啶、Ｎ,Ｎ二乙基苯胺等普通催化剂,难以获得良好的效果．采用高效酰化催化剂——４二甲胺基吡啶（ＤＭＡＰ）催化直接酰化过程,反应在较低温度下完成,避免高温引起的分子内异构化,结果令人满意     

N,N,N′,N′—四（′—苯并三氮唑乙基）—2,7—二甲胺…

报道了一种未见报道的、新的双核配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四（１′－苯并三氮唑乙基）－２，７－二甲胺基－８－羟基喹啉含铜二氧合物的合成和表征，配合物的光谱和气相色谱测试结果表明这类三元络的中，二氧是以过氧桥基离子桥连两ＣＵ（Ⅱ）核，氧合物中量的比为Ｃｕ（Ⅰ）：Ｏ２＝１：１。     

抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究

以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了抗癌药物1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌(下称:AQ4),考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响.确定的较佳工艺方法为:以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应,用N,N-二甲基乙二胺兼做溶剂,首先制得1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌隐色体(AQ4隐色体),进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4,产品总收率达到67.5%,产品结构利用红外(IR)、核磁(1H NMR)进行了表征.较佳的缩合反应条件为:反应温度50~55℃、反应时间2 h;较佳的氧化反应条件为:反应温度140~145℃、回流反应时间15 min.     

2,5-二-二甲胺基甲基-1,4-苯二酚合成的研究

介绍了用对苯二酚、甲醛和二甲胺为原料 ,合成 2 ,5 -二 -二甲胺基甲基 -1 ,4-苯二酚的方法及技术特点 ,收率为 96.3%。该产物可用作聚氨酯的催化、交联和扩链剂 ,环氧树脂促进剂 ,涂料固化剂 ,并具有气味小、可流动、颜色浅、粘度低、催化效率高等优点。     

功能化聚甲基丙烯酸酯的制备及对化学战剂模拟剂的作用

以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)为单体聚合得到一系列不同分子量的PDMAEMA防护材料;以二氯乙醚(DCE)为芥子气的模拟剂,通过气相色谱法研究薄膜PDMAEMA的防护性能,探讨分子量改变对薄膜吸附效果的影响.结果表明:最初,薄膜对DCE吸收率随着薄膜分子量增大而逐渐增加;当分子量超过20 000后,薄膜对DCE的吸收率稳定在60%左右.     

金属Ca催化合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯

用金属钙Ca作催化剂,N,N-二甲氨基乙醇和甲基丙烯酸甲酯为原料,吩噻嗪为阻聚剂,以酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯.用红外光谱、核磁共振、气相色谱、质谱、元素分析对产物进行了表征;讨论了催化剂用量、原料配比、反应时间等对反应的影响;产物含量达98.6%,反应收率达到95.4%.     

2－二甲胺基－1－硫代磺酸钠基－3－硫代磺酸基丙烷的合成

以1－二甲胺基－2,3－二氯丙烷盐酸盐水溶液与硫代硫酸钠为主要原料,合成制得2－二甲胺－1－硫代磺酸钠基－3－硫代磺酸基丙烷。先在0～3℃,盐酸盐水溶液中加入定量NaOH制得氯化物,再进行硫代硫酸化反应。用正交设计试验法优选出硫代硫酸化反应最佳工艺条件为氯化物pH值6.8,反应温度69℃,反应时间3.5h,甲醇用量为每摩尔氯化物600g,反应收率从目前工业生产的85.4%提高到95.8%。     

3—N,N—二甲胺基—2—羟基硫代磺酸钠基丙烷的合成与生物活…

３－Ｎ，Ｎ－二甲胺基－２－羟基硫代磺酸钠基丙烷是杀虫双工业品中存在的一种副产物。本文报导了这种化合物的合成方法，以环氧氯丙烷与二甲胺及硫代硫酸钠经两步反应而制备，通过薄层色谱、循环代安、红外光谱对其结构进行拼测试了它的生物活性。