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微珠状热敏电阻作为球形热源传热模型的基础上,提出适用于较宽温区生物组织导热系数测量的方法,同时为解决小尺度生物组织的测量提供了有效途径。对标准样品在233—313K温度范围导热系数测量的最大误差为5.1%。在233—293K温度范围内对家兔新鲜离体器官心脏、肝脏、肾脏和颈动脉血管的导热系数进行了实验测定,结果表明生物组织在低温下的导热系数与冰的相差很大。 相似文献
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制备人的红细胞血影并冷冻干燥,利用差式扫描量热仪(differential scanning calorimeter, DSC)测量其相变温度区间为10℃附近和32—35℃. 冻干红细胞在复水前后可能经历膜相变. 若复水温度不当,在相变过程中会因胞内物质的泄露而造成细胞损伤. 为避免在复水时膜相变引起损伤,复水温度应在35℃以上. 实验中冻干保存人的红细胞,在不同温度下复水,发现37℃复水效果较好,与相变损伤理论分析吻合. 该研究探讨了冻干人红细胞在复水时除渗透性损伤外因膜相变引起的损伤机理,对其他生物材料的冻干保存也具有参考意义. 相似文献
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生命材料冷冻复温后低温保护剂的去除是影响其低温保存效果的一个很重要的因素.透析方法可以快速有效地去除低温保护剂.为了得到优化的透析清洗程序,变化清洗液以及血液流速,实验测定了透析法清除红细胞低温保护剂甘油过程中细胞渗透压的变化.结果发现:初始时刻透析液侧预填充高渗保护剂溶液以及降低血液和清洗液的流速能有效避免初始时刻渗透压突变,降低渗透损伤;在清洗的后期加快血液和清洗液的流速,可以有效提高清洗效率,缩短保护剂的清洗时间. 相似文献
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平衡冷冻过程中细胞体积的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
使用新型的电子粒子计数仪(EPC)(Electronic Particle Counter, MultisizerTM 3, Beckman Coulter Inc., USA)测定了人RBC(红细胞)在不同渗透压的NaCl溶液中的体积, 并使用冷冻过程细胞模型预测了RBC在生理盐水(0.9% NaCl溶液)中平衡冷冻的体积变化. 假定温度对RBC的体积的影响相对渗透压而言可以忽略, 则通过NaCl-H2O二元溶液的相图可获得不同温度下NaCl溶液的渗透压值(通过质量百分比浓度换算得到), 从而将计算的体积值与以上测量值相互验证. 相似文献
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使用新颖的差示扫描量热仪方法测定了人类红细胞从0℃冷冻至–40℃这一过程终结时的体积值, 为等渗体积的53%. 使用一种新型的颗粒粒度及计数分析仪 (MultisizerTM 3, Beckman Coulter Inc, USA)测定了人类红细胞在各种非等渗溶液中的平衡体积, 溶液渗透压增加至3186 mOsm (mol·kg水–1), 红细胞的最终体积值为等渗体积的57%. 两种实验方法均表明大约34%~40%的红细胞胞内水被束缚在细胞内, 不能参与渗透性迁移. 实验结果和文献结论“至少20%~32%的等渗胞内水被保留在红细胞内”相符. 基于这一实验结果, 改进了传统的细胞冷冻模型, 并使用改进后的模型预测冷冻过程中红细胞在不同降温速率下的体积变化过程. 随后对这一结果在细胞低温冷冻保存和冻干保存中的应用进行了探讨. 相似文献
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在三元溶液低温相变过程中细胞反应的数值模拟 总被引:1,自引:1,他引:0
应用多组分相变系统的连续体模型,对三元溶液(NaCl-H2O-CPA)低温相变过程中的细胞反应进行数值模拟。为了检验数值分析的结果,在特定条件下,提出一种解决多组分系统相变问题的近似分析方法,并在相同条件下,将此结果与数值分析的结果进行比较,两者基本一致。 相似文献
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给出了一种利用差示扫描量热仪(DSC)间接测定在冷冻过程中细胞体积变化的理论模型,并且以此为基础设计了一套实验方案. 为了验证这一方法的正确性,分别使用差示扫描量热仪和颗粒粒度及计数分析仪(EPC)两种方法测定了平衡冷冻过程中人红细胞(RBC)的体积变化,两者结果相符. 将压积比已知的等渗细胞悬浮液(0.9% NaCl 溶液 人红细胞)从-0.53℃分别降温至 -1, -1.53, -2.53, -3.53, -4.53, -5.53, -7.53, -9.53℃,使用DSC测定该平衡冷冻过程中所释放的热量. 平衡降温至-1, -1.53, -2.53, -3.53, -4.53, -5.53, -7.53, -9.53℃温度下细胞的无量纲化体积由理论模型相应的方程计算得出. 使用新型EPC测定了人RBC在不同质量渗摩尔浓度下的 NaCl 溶液中的体积. 假定温度对细胞平衡体积的影响相对渗透压而言可以忽略, 则通过NaCl-H2O二元溶液的相图可以获得不同温度下NaCl溶液的质量渗摩尔浓度(通过质量百分比浓度换算得到). 进而,使用DSC方法得到的平衡降温过程中RBC的体积变化可以与使用EPC方法的测量结果相互验证. 相似文献
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基于Boyle—Van’t Hoff关系设计了2种独立的实验方案,研究了红细胞内束缚水的状态.第一种方案使用电子粒子计数仪(EPC)测定了室温下在不同浓度的NaCl溶液中取得渗透平衡的红细胞的体积(V),其中包括红细胞的等渗体积V0(与0.9%的NaCl溶液取得渗透平衡的红细胞体积).第二种方案使用差示扫描量热仪(DSC)测定了不同压积比的红细胞悬液慢速冷冻的放热量.通过理论模型计算,进一步得到红细胞的最终平衡体积(Hf).平衡冷冻的最终体积与细胞内非渗透性体积(Vb)存在差别,这一差别被认为是细胞内束缚水的体积.实验结果表明:(1)两种实验方法等效;(2)平衡冷冻后胞内几乎没有自由水,亦即红细胞内束缚水只有一种状态,为结合水. 相似文献
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离子水合对胞内冰成核与生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用Karlsson于1994年建立的细胞内冰晶成核与生长的模型研究了细胞内Na 和Cl-离子的水合对细胞内冰晶成核的影响.对水合层中的水分子数h取3个典型值0.0,1.0,2.0,详细研究了细胞内冰晶的成核与生长过程.取细胞内溶液为H2O-NaCl-丙三醇(Glycerol)三元系统,研究发现随着h值的增加,细胞内最终冰晶体积分数减少,而胞内冰晶成核的起始温度不变.取玻璃化转变对应的冰晶体积分数临界值为10,结果表明h的取值对玻璃化转变条件的确定有本质影响.对H2O-NaCl-Glycerol研究表明,在描述胞内冰成核与成长的理论模型中,h应为一状态函数h([cw,cs,ca],T)(其中cw,cs,ca分别是细胞内H2O,NaCl和丙三醇的质量分数).为进一步完善胞内冰晶成核与生长的模型,必须建立低温下h值与溶液组分、温度之间的函数关系. 相似文献