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1.
研究了生理介质中苦参碱在玻碳电极上的直接电化学行为,结果发现,在0.30~1.20V(相对于SCE)的电位窗口内及0.15mol/LNaCl水溶液中,苦参碱在0.92V附近产生了一个不可逆氧化峰,并且在一定条件下电极反应受扩散步骤控制.运用差分脉冲伏安法研究了苦参碱的峰电流与其浓度的关系,确定了浓度测定线性范围4.0×10-4~1.4×10-2mol/L,检测限为(4.0±0.02)×10-4mol/L.用该方法测定了相应药物中苦参碱的含量,相对偏差在0.6%以内,平均回收率为100.0%~101.0%,测定的精密度和准确度符合测定要求. 相似文献
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在20℃条件下,运用电导测定方法及非线性动力学模型进行数据处理,得到了在不同浓度十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)胶束水溶液中正脂肪酸乙酯(甲酸乙酯,乙酸乙酯,丙酸乙酯,丁酸乙酯及正戊酸乙酯)碱性水解反应的速率常数.依据离子交换模型(PIE)理论讨论了在第一和第二临界胶束浓度(CMC)时,CTAB对正脂肪酸乙酯碱性水解反应速率的影响及规律性. 相似文献
4.
研究了多巴胺(Dopamine,DA)在二茂铁乙酸(Ferrocenyl Acetic Acid,FcA)和Nation聚合物薄膜修饰玻碳电极(FcA/Nation/GCE)上的电化学行为,测定了DA在该修饰电极上的动力学参数,并用方波伏安法(SWV)对DA在FcA/Nation/GCE上的测定应用进行了研究.结果表明,与GCE相比,DA在FcA/Nation/GCE上的峰电流增大约10倍,氧化峰电位负移60mV,表明FcA/Nation/GCE对DA有良好的电化学催化作用;同时测得DA在FcA/Nation/GCE上的电子转移系数口为0.44,反应速率常数k。为0.106cm/s,表观扩散系数D0为5.4×10^-6cm^2/s.用SwV方法测得DA浓度在1.0×10^-5~2.0×10^-3mol/L范围内氧化峰电流(Jpa)与其呈良好的线性关系,线性拟舍方程为Jpa(μA)=47.524+16.508c(10mol/L),相关系数R=0.9989,检出限为1.0×10^-6mol/L,相对标准偏差为0.9%~1.1%,回收率为97.5%~100.1%.该测定方法简单快捷,测定结果令人满意. 相似文献
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6.
CACE系统与数据处理软件在化学动力学测试中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
将计算机辅助化学实验测量系统(CACE)与图形数据处理软件Microcal Origin结合用于化学动力学测试过程中,经过对采集数据直接绘图并对所采集实验数据进行非线性拟合处理,可直接给出所需参数,其结果令人满意。 相似文献
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研究了叶酸(Folic Acid,FA)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为.实验结果表明,FA在GCE上的直接电化学氧化十分迟缓,无氧化峰出现,而在MWCNT/GCE上0.681V处出现一个不可逆氧化峰,表明MWCNT/GCE对FA具有良好的电催化作用.测定了FA在MWCNT/GCE上的电催化过程动力学参数,电子转移系数a为0.80,扩散系数D为6.217×10^-5cm^2/s,电极反应速率常数k1为2.15×10^-5cm^2/s.在8×10^6~2×10^-4mol/L浓度范围内,FA峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性方程为Ips(uA)=70.46c+0.046,r=0.9995,检出限为3×10^-6umol/L,对市售药品进行定量测试,所测样品RSD为1.8%~4.8%,加标回收率为95.5%~102.1%.可用于FA电化学定量测定. 相似文献
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用吸附伏安法测定十二烷基苯磺酸钠水溶液体系的临界胶束浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
以中性红(NR)为探针,根据表面活性剂的增溶作用,采用线性扫描吸附伏安法测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的临界胶束浓度(CMC),并初步探讨了中性红在悬汞电极(HMDE)上的反应机理,测得电子转移数n为2,电荷传递系数α为0.611. 相似文献
10.
研究了在0.2 mol/L Na2SO4水溶液中乙酰二茂铁(Acetylferrocene,AFc)在玻碳电极上催化氧化N-乙酰-L-半胱氨酸(N-Acetyl-L-Cysteine,NAC)的电化学行为.结果发现,AFc对NAC的电化学氧化有很好的催化作用,该电催化氧化反应在动力学上对AFc及NAC均为一级反应,计时电流实验测得该电催化氧化反应的速率常数为(4.65±0.05)×103mol-1.L.s-1.在AFc浓度一定时,催化氧化峰电流与NAC浓度在(0.2~4)×10-3mol/L的范围内呈良好的线性关系(R=0.998 9),同时运用微分脉冲伏安法对含NAC的药物进行了含量测定,测定结果令人满意. 相似文献