胶束增敏荧光光度法测定甲氧氯普胺的研究

本文用荧光光度法对酸性介质中甲氧氯普胺和十二烷基硫酸钠形成的胶束配合物的性能进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用，提出了测定甲氧氯普胺的荧光光度新方法。本法线性范围宽，为１．３×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，灵敏度高，检出限为１．２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。应用本法于样品中甲氧氯普胺的测定，平均回收率为９８．８％，结果令人满意。     

基于光诱导荧光的维生素K1检测方法研究

建立一种灵敏度高、选择性好的基于紫外光诱导荧光的维生素K1(VK1)检测方法.不发荧光的VK1经紫外光(254nm,15W)照射后可转变为具有很高荧光量子产率的光化产物,检测出其特征荧光峰在465nm处;当加入咪唑并经光诱导后,光化产物荧光特性发生变化,在330nm处又出现一新的较强荧光发射峰,两峰间的stokes位移长达135nm.同时发现,随着VK1浓度的增加,465nm处的荧光峰强度增加,而330nm处的峰强度反而减小.方法的检出限为0.003#g·mL-1(S/N=3),对1.0#g·mL-1 VK1溶液进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.4%.该法用于注射液及人血清中VK1含量测定,回收率为97%~104%,结果令人满意.     

荧光光度法测定左旋多巴的研究

本文报道了测定左旋多巴的高灵敏度荧光光度新方法。在pH= 7的中性介质中,方法的最低检出限为1.9×10- 8mol.L- 1,线性范围为2.0×10- 8—6.0×10- 5m ol.L- 1,用该法测定样品中左旋多巴的结果令人满意,平均回收率为99.2% (n=5)。     

O—FPF—CTMAB荧光光度法测定水中微量钼的研究

研究了荧光光度法测定微量钼的新方法．在0．04～0．24mol.L^-1的盐酸介质中,邻氟苯基荧光酮(O-FPF),溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和钼M0(Ⅵ)形成无荧光的三元配合物,从而导致体系的荧光熄灭,在激发波长λcm=365nm和发射波长λcm=529nm时,钼含量在0-3．0μg／25mL范围内,荧光熄灭值△F和钼浓度成正比．方法灵敏度高,检出限为2．0μg／L．用于水样中微量钼的测定,结果满意．     

等物质的量规则和当量定律的关系探讨

本文从“物质的量”和“当量”的概念出发，通过选取特殊基本单元，对容量分析中“等物质的量规则”和“当量定律”两种计算方法进行了比较和换算，找到了两种计算定律的衔接公式，从而实现了两种计算定律的沟通和统一     

胶束增敏荧光光度法测定苯甲酸雌二醇的研究

本文报道了高灵敏度荧光增效法测定苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的新方法。在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，测定下限为４．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围为４．２×１０－９～３．８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１。本法应用于样品中苯甲酸雌二醇的测定，结果满意。     

流动注射化学发光测定维生素B6

基于维生素B6在碱性条件下对Luminol和KIO4的化学发光反应有很强的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定维生素B6的新方法。在优化条件下,维生素B6浓度在5.0×10-8～1.0×10-5g/mL范围内,与化学发光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为1.3×10-8g/mL,对5.0×10-6g/mL维生素B6进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为1.5%。该方法成功用于药剂中维生素B6含量的测定。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)显色体系间接测定左旋多巴的研究

磺基水杨酸与Fe(Ⅲ)在pH=2.00~3.00的溶液中形成紫红色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子,左旋多巴的还原性,可将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),使Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系的颜色褪去,其吸光度降低值与左旋多巴含量在一定范围内呈良好的线性关系,据此提出了基于Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸显色体系间接分光光度法测定左旋多巴含量的新方法。对实验条件进行了研究和选择。方法线性范围为4.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为3.1×10-7mol/L,回收率为98.0%~101.0%。该方法简单、快速、灵敏,用于片剂中左旋多巴的测定,结果满意。     

微波提取气相色谱-质谱联用测定刺槐花中挥发性成分

刺槐花样品微波辅助提取所得挥发油,用气相色谱-质谱联用法进行分析,按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量。从延安地区刺槐花挥发油中分离出57种组分,鉴定出42种化合物,占色谱峰流出峰总面积的82.01%;鉴定出其中的成分有醇、烯烃、烷烃、醛、酯、酮等十多种化合物,其中烷烃类化合物占色谱峰流出面积的17.40%,烯烃类化合物占色谱峰流出面积的6.74%,醇类化合物占色谱峰流出面积的15.87%,酯类化合物占色谱峰流出面积的12.35%。     

环状低聚糖β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络配合物荧光性能的研究

用荧光光谱法对水溶液中β—环糊精（β－ＣＤ）与苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的主客体包络物的光谱行为进行了研究。利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响。并提出了测定ＥＢ的高灵敏度荧光光度新方法。方法的最低检出限为１．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１,用该法测定样品中ＥＢ的结果令人满意,平均回收率为９８．９％（ｎ＝５）