金属酞菁配合物的热稳定性

用差示扫描量热仪与热重分析仪对第一过渡金属系列的金属酞菁与镁酞菁配合物进行系统的热分析,找出它们在氮气中的热稳定性次序为MgPc>VOPc>NiPc>CuPc>CoPe>ZnPc>MnPc>CrPc>FePc,在氧气中热稳定性次序稍有差异。同时还找出铜酞菁与锌酞菁配合物在加热过程中产生晶型转变的开始与结束温度。     

载体对金属卟啉催化分解NO的影响

本文讨论了ZnO、TiO_2、Cr_2O_3、CuO、SiO_2和Ni_2O_3等金属氧化物作为NiTPP的载体对分解NO活性的影响.除比表面因素的影响以外,发现了NiTPP吸附在n型半导体类型的载体(ZnO、TiO_2、Cr_2O_3)上,其催化分解NO的活性比吸附在其它类型的载体上的催化活性高.实验是在GD-05型高压釜中进行的,反应温度250℃,反应压力为2×10~5Pa.     

从辉钼矿中制取氧化钼及一些钼酸盐

从辉钼矿(MoS_2)中提取钼酸盐或钼酸的方法,可分为二类、一类是将精选过的辉钼矿高温焙烧,使MoO_3升华而收集,另一类则将辉钼矿在适当温度焙烧为MoO_3,然后用化学方法处理。 氧化钼升华法:最早是F.Wohler和J.J.Berzelius提出,他们介绍在空气流中灼烧精钼矿并收集MoO_3的升华物,以后J.W.Weitzenkorn将辉钼矿和MnO_2在有氧存在下加热,B.Broch     

“栅栏”型卟啉合钴(Ⅱ)络合物的合成与载氧性能

合成了一种新的“栅栏”型卟啉合钴(Ⅱ)络合物:中位-四-[α,α,α,α-邻-(3,4,5-三甲氧基)苯甲酰胺苯基]卟啉合钴(Ⅱ)(以Co(Ⅱ)TMOPP表示),并用分光光度法研究它的载氧性能,在室温(～20℃),此化合物在含有咪唑的苯溶液中具有可逆载氧性能。     

卟啉和金属卟啉二聚物的合成

本文用自行合成的三种卟啉为单体,以苯二甲酰氯和光气为连接剂,采用界面反应法和均相反应法合成了八种共价键连的卟啉二聚物.制备了它们的Ni、Cu和Zn的配合物.用可见光谱,薄层色谱,红外光谱和质谱表征合成产物.     

天然水中痕量汞的测定——电解富集无焰原子吸收法

本文报道了用自装无焰原子吸收测汞仪与铜丝电解汞齐化富集相结合,对某些天然水(海水、地下水、井水、池水等)中痕量汞进行无焰原子吸收测定。测定灵敏度为0.05微克/升/1％;检出限量为0.08ppb;测定范围为0.08—1.5ppb;测定水样体积为25毫升。     

金属卟啉聚合物的合成及其光电特性研究——单体M[T(p-OH)PP]及其聚合物的合成

本文研究了Zn~(2 )、Ni~(2 )、Cu~(2 )、Pb~(2 )、Mg~(2 )等金属卟啉单体及其二十四种聚合物的合成方法,在有关文献的基础上,给出了单体的较佳合成条件与精制方法。通过界面缩聚反应和相转移催化剂的应用使聚合反应在常温下顺利完成。并研究了金属络合对卟啉聚合反应活性的影响。     

金属卟啉聚合物的合成及其光电特性研究——Ⅱ、萤光与光电效应

本文对七种卟啉与金属卟啉及由此衍生的二十八种聚合物进行萤光发射光谱和光电效应测定,研究比较了单体与这些聚合物的光电特性,结果表明,除聚镁卟啉外,金属卟啉聚合物的光电位较相应单体提高了数百毫伏,同时光电流较相应单体增长了几倍至几十倍,所以它们是较有前途的光伏材料。     

金属酞菁配合物的光伏效应

本文报道了镁、铝、第四主族及第一过渡系金属等14种金属酞菁配合物在电解质溶液中的光伏效应及酸碱介质和环境气氛对光伏效应的影响.结果表明在酸性介质中具有较大的开路光电位(V_(oc)),pH=2.5时,空气气氛中V_(oc)值的大小顺序是ZnPc>MgPc>SnPc>PbPc>CoPc>FePc>VOPc>SiPcCl_2>AlPcCl>CrPc>CuPc>NiPc>GePcCl_2>MnPc.氧化性气氛(O_2)及还原性气氛(H_2)对V_(oc)有较大的影响,不同环境气氛中V_(oc)值的大小顺序是氧气>空气>氮气>氢气.     

天然氧载体的化学模拟研究——Ⅰ、“栅栏”型铁(Ⅱ)卟啉络合物的合成

为模拟研究天然氧载体血红蛋白和肌红蛋白的活性部位,合成了四种具有不同空间位阻的“栅栏”型铁(Ⅱ)卟啉络合物:中位-四-(α,α,α,α-邻-苯甲酰胺苯基)卟啉合铁(Ⅱ)、中位-四-(α,α,α,α-邻-苯乙酰胺苯基)卟啉合铁(Ⅱ)、中位-四-[α,α,α,α-邻-(3,5-二甲氧基)苯甲酰胺苯基]卟啉合铁(Ⅱ)和中位-四-[α,α,α,α-邻-(3,4,5-三甲氧基)苯甲酰胺苯基]卟啉合铁(Ⅱ)。