普通小麦的体细胞胚发生、发育相关蛋白质的毛细管电泳法鉴定

采用高效毛细管电泳技术对普通小麦不同类型的愈伤组织进行蛋白质电泳分析，发现不同类型的愈伤组织中含有多数相同的蛋白质和少数差异蛋白质．结合形态与结构分析，表明差异蛋白质可能与体细胞胚的发生和发育相关．与普通电泳及双向电泳相比，该技术具有快速可靠的特点，可望发展成为鉴定愈伤组织类型及体细胞胚发育时期特异蛋白质的有效方法．     

野生一粒小麦着丝粒RCS1相关序列的克隆鉴定

用水稻着丝粒重复序列RCS1为探针 ,与 30 72个克隆进行菌落杂交 ,得到了 32个阳性克隆 ,用RCS1与拟斯卑尔脱山羊草着丝粒重复序列Tcs2 5 0为探针进一步筛选 ,在 32个RCS1相关的阳性克隆中任选 10个克隆进行点杂交 ,分别有 6个和 5个阳性克隆 .为了克隆RCS1相关片段 ,依据RCS1的序列设计了三对引物 ,将引物 3从上述阳性克隆中扩增的一个 5 4 3bp的片段克隆测序 ,发现与水稻RCS1部分片段达到约 83%的同源 ,与大麦的反转座子 (Ty3 gypsy)部分序列同源性达到了 92 % ,与节节麦中着丝粒的整合酶基因部分序列同源性达到了 96 % ,命名为TBRCS1.TBRCS1可能是野生一粒小麦着丝粒区的组成部分     

紫外线对玉米（Zea mays L.）原生质体影响的初步研究

酶解墨西哥墨甜玉米的愈伤组织产生的原生质体，经380μW/cm^2紫外线分别照射30s，60s，180s，300s，发现原生质体的活力及生长与紫外线的剂量有密切关系，随着紫外线剂量的增大，生长及活性趋于降低，辐照30s的玉米原生质体与对照都可以恢复分裂生长成愈伤组织；辐照60s的原生质体可以形成小细胞团，未见形成愈组织；而辐照180s和300s的原生质体都未见细胞分裂。     

野生－粒小麦着丝粒RCS1相关序列的克隆鉴定

用水稻着丝粒重复序列RCS1为探针，与3072个克隆进行菌落杂交，得到了32个阳性克隆，用RCS1与拟斯卑尔脱山羊草着丝粒重复序列Tcs250为探针进一步筛选，在32个RCS1相关的阳性克隆中任选10个克隆进行点杂交，分别有6个和5个阳性克隆．为了克隆RCS1相关片段，依据RCS1的序列设计了三对引物，将引物3从上述阳性克隆中扩增的一个543bp的片段克隆测序，发现与水稻RCS1部分片段达到约83％的同源，与大麦的反转座子(Ty3／gypsy)部分序列同源性达到了92％，与节节麦中着丝粒的整合酶基因部分序列同源性达到了96％，命名为TBRCS1．TBRCS1可能是野生一粒小麦着丝粒区的组成部分．     

紫外线对玉米(Zea mays L.)原生质体影响的初步研究

酶解墨西哥黑甜玉米的愈伤组织产生的原生质体,经380μW/cm~2紫外线分别照射30 s,60 s,180 s,300 s,发现原生质体的活力及生长与紫外线的剂量有密切关系,随着紫外线剂量的增大,生长及活性趋于降低.辐照30 s的玉米原生质体与对照都可以恢复分裂并长成愈伤组织;辐照60 s的原生质体可以形成小细胞团,未见形成愈伤组织;而辐照180 s和300 s的原生质体都未见细胞分裂.     

甜菜高分子量核DNA的分离

研究了从甜菜中分离高分子量核DNA的方法．利用离心分离细胞核，经低融点琼脂糖块包埋、蛋白酶K原位裂解，结合低融点琼脂糖脉冲电泳去除淀粉制备高分子量核DNA．结果表明利用幼叶制备高分子量核DNA分子量高，更容易去除其中的淀粉；并且利用该方法得到的高分子量核DNA纯度高，适于部分酶切．