中山县大沙田区秋、冬两季小拟袋鼠(Bandicoa nemorivaga Hodgson)和黄毛鼠(Rattus rattoides exiguus A.B.Howell)生态的初步观察

前言小拟袋鼠和黃毛鼠系华南地区重要的野生害鼠,在破坏农作物和传播危险疾病方面,給人們带来很大危害性。解放后,各地卫生防疫机构和广大人民群众在党的领导下,积极开展防除鼠害工作,取得很大成績。为了进一步地彻底消灭鼠害,必須进行害鼠的生态观察和研究,以便掌握其数量变动规律,提出科学的預测預报和防除措施。我們于1960年秋季和冬季,在中山县珠江三角洲冲积平原形成的大沙田区,选择乾务公社的大冲口,对小拟袋鼠和黄毛鼠进行定期定点的野外生态观察。观察方法包括用狗寻鼠洞与挖洞捕捉,用狗追捕,昼夜直接观察鼠活动情况,定点用挖洞捕鼠法統計鼠数量,食性分析,笼內飼养等方面。现在把初步观察結果加以整理,供有关方面参考。     

九龙半岛的鼠类及其寄生螨

本文报告了九龙半岛的鼠类9种,并分别对它们的栖息地、分布与环境的关系以及生殖等方面作了介绍,这9种鼠类分别隶属于3科5属.同时还报告了鼠体寄生螨11种,内寄生恙螨以针毛鼠(Rattus fulvescens)的感染率最高,特氏厉螨(Laelaps traubi)为港九地区螨类的新记录,恙虫病主要媒介之一的德利纤恙螨(Leptotrombidium deliense)是本地区常见的鼠体寄生螨.     

施氏屋顶鼠和海南屋顶鼠的线粒体12S rRNA基因序列的歧异及其系统进化关系

屋顶鼠的两个亚种--施氏屋顶鼠和海南屋顶鼠的外形和毛色相似,在一些标本的测量记录中,它们间的主要区别特征之一的尾长与体长比却是不肯定的.在广东,海南屋顶鼠仅分布于粤西区,而施氏屋顶鼠则分布于其余区域.在我们的这项研究中,采用了9个分别来自于施氏屋顶鼠(龙门种群和香港种群)及海南屋顶鼠的样品进行了线粒体12S rRNA 基因的测序,在所分析的 385个核苷酸位点长度的片段中,包含有26个变异位点和14个简约信息点,观察到3个插入/缺失位点.通过邻接法和最大简约法重建这些鼠类样品的系统进化关系.相比于施氏屋顶鼠的香港种群,海南屋顶鼠与施氏屋顶鼠的龙门种群有着更紧密的亲缘关系.基于12S rRNA 基因片段的序列数据,本项分析不赞同把海南屋顶鼠分类成为一个亚种的观点,认为海南屋顶鼠的形态变化是自然选择的结果,并由此导致当地适应和地理隔离.     

低沙田区鼠类种群的更替

我们曾在斗门县的乾务公社大冲口设点对农田害鼠生态学进行研究[4].随着低沙田地区的整治,1981—1982年又到该地进行了鼠类区系及数量复查.本文仅就调整作物结构后鼠类种群的更替作初步探讨.     

社鼠和针毛鼠线粒体DNA序列的歧异及其系统进化关系

社鼠和针毛鼠是有着广泛地理分布的山地鼠种,它们的一些形态特征及核型明显有别于同属的其它鼠类.社鼠的亚种--雷琼社鼠局限于分布在广东省西部地区和海南省,它的形态特征多似社鼠,但也有少数特征相似于针毛鼠.对于社鼠和针毛鼠的分类地位及社鼠亚种的分化一直有着各种讨论.本研究进行了社鼠和雷琼社鼠以及针毛鼠龙门种群和香港种群的细胞色素b (264个核苷酸位点)和12S rRNA (387个核苷酸位点)基因片段的测序.社鼠与雷琼社鼠线粒体的细胞色素b基因片段间包含有19个变异位点、12S rRNA 基因片段间包含11个变异位点和2个插入/缺失位点.针毛鼠的2个种群间的细胞色素b 和12S rRNA 基因片段分别包含了3个和11个变异位点.通过邻接法和最大简约法重建的系统进化关系表明:雷琼社鼠与社鼠有着紧密的亲缘关系,它的亚种地位得到了线粒体DNA序列证据的肯定.针毛鼠龙门种群和香港种群细胞色素b和12S rRNA 基因片段序列的歧异反映出两个种群由于长期的地理隔离及其所经历自然选择的结果.     

黃毛鼠(Rattus rattoides exiguus A.B.Howell)发育阶段的初步研究

前言 黃毛鼠是华南地区数量最多,对农作物危害最大的野鼠之一。1960年我們曾在中山县大沙田区对它們进行定期、定点的野外生态观察。在这个基础上,为了深入了解它們的生长发育情况和生活习性,具体掌握其数量变动规律,采用有效的防除措施,我們便在1961年秋季起,对黄毛鼠的发育阶段进行了初步研究。研究工作包括野外观察和室內研究两方面。野外观察子1961年秋季和冬季分別在中山县乾务公社和番禺县万頃沙珠江农场一带的沙田地区进行;室內研究是在同一时期內,把上述两地捕捉的活鼠进行解剖分析,并在鼠籠內进行各种观察和試驗。研究过程中,着重观察黃毛鼠各个发育阶段的形态和生态特征,并且綜合野外观察和室內研究所得到的資料,进行分析比較。