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小麦耐盐突变体筛选及生理生化特性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以小麦幼穗、幼胚为原料材料,进行耐盐突变体的筛选,并对其愈伤组织及再生植株后代进行耐盐稳定性的生理生化分析,结果表明 (1)耐盐系在高盐浓度下其鲜重、干重明显高于对照系;(2)耐盐系保持较高的K^+/Na^+比;(3)对照系种子有11条醇溶蛋白电泳带,而耐盐系为14条,与对照系相比B2、B3、B4带为耐盐所特有,B1带含量高于对照物,但B5带含量低于对照系;(4)耐盐系再生植株后代可溶蛋白电泳带为 相似文献
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用经返地卫星搭载诱变处理的豆科牧草紫花苜蓿(Medicago sativa L.)干种子种植后长出的花序为外植体诱导愈伤组织,以L-乙硫氨酸为筛选剂,通过多步正筛选途径获得了苜蓿乙硫氨酸抗性细胞系ME^rB,ME^rB在脱离选择压力9个月后,其对L-乙硫氨酸的抗性I^50(生长量半抑制时的L-乙硫氨酸浓度)比野生型高14.2倍,表明抗性系抗性表达稳定。抗性系还表现出对DL-甲硫氨酸的交叉抗性和对天 相似文献
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组织培养技术是加快植物繁殖速度的一种有效手段。针对我省当前在扩大百合种植面积中存在缺乏母籽,繁殖速度慢的问题,我们将植物组织培养技术应用于生产百合试管苗。在半年多的时间里共获得试管苗9万株,田间移栽试验也获得成功。 相似文献
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发根农杆菌A4对骆驼刺的遗传转化 总被引:6,自引:3,他引:6
用野生型发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)A4菌株感染骆驼刺(Alhagi pseudoalhagi)无菌苗的子叶和下胚轴,15d左右在感染部位诱导出发根。将发根切段放在附加2.0mg/L2,4-D和0.5mg/L6BA的MS培养基上诱导愈伤组织,在3.0mg/L6BA的MS培养基上进一步分化形成完整植株,冠瘿碱检测结果表明,不仅在初生发根中,在次生发根、来源于发率的愈 相似文献
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草木樨抗乙硫氨酸变异系的筛选 总被引:2,自引:1,他引:1
用草木樨的愈伤组织,经NaN3诱为和筛选得到了抗dl-乙硫氨酸变异细胞系。该变异系在离开选择5个月后,仍明显表现出高于对照系的抗性。dl-乙硫氨酸变异细胞系愈伤组织中蛋氨酸含量是对照的31倍,其可溶性蛋白SDS-PAGE电泳图谱、过氧化酶同功酶图谱、细胞色素氧化酶同功酶图谱均呈现变异。 相似文献
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骆驼刺高效离体植株再生体系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
通过对络驼刺(Alhagi pseudalhagi Desv)不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较,建立骆驼刺培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含1.5 ̄2.0mg/L2,4-D和0.5 ̄1.0mg/L 6-BA的MS培养基中100%诱导愈伤组织,在含1.5mg/L 6-BA和1.0mg/L NAA的MS培养基上愈伤组织分化成苗,转至含2.0mg/L IBA和0.2mg/L NAA的MS培养基上成根得到完整再生植株,组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径,染色体稳定遗传。 相似文献
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小麦叶基切段愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
从3~5d龄小麦籽苗幼叶基部切段诱导出大量愈伤组织。诱导可再生的愈伤组织的培养基为MS 1.5mg/L 2,4-D 0.2mg/L,激动素(KT) 500mg/L,水解酪蛋白(CH) 120mg/L,天冬酰胺 100mg/L,肌醇 3%蔗糖 0.7%琼脂粉。当愈伤组织转移到生长调节物质改变为2mg/L KT,1mg/L NAA和0.1mg/L 2,4-D的MS培养基上培养后,出现了苗的分化。当分化苗在无机盐分减半的MS培养基上培养后,产生了根。愈伤组织的形成和植株再生的频率与外植体的位置和籽苗的发育阶段密切相关,3~4d龄苗叶基1cm处的切段效果最好。叶基愈伤组织的分化能力可保持3~4个月。 相似文献