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本文利用微电极技术研究了Eu(NO_3)_3·DB—18—C—6配合物在乙腈介质中的电化学性质,并由方波伏安(SWV)实验数据,经单纯形曲线拟合方法计算出了其电还原过程的部分动力学参数n、α、k~0、D、E_0~′等值。实验结果表明,Eu(NO_3)_3·DB—18—C—6配合物为主客体配合物,它在乙腈中的电还原经过了二个单电子电化学步骤。 相似文献
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利用电化学交流阻抗的方法研究了苯胺与聚硫橡胶干态复合膜内的电荷传输问题,通过非线性最小二乘法拟合,得出了聚苯胺(PAn)与聚硫橡胶不同配比原等效电路,并计算出其电荷的散系数和异相电子传递反应的交换电流。实验结果表明,干态膜中PAn含量的增加,不但可以提高复合膜的导电性,而且可以提高反应活性。 相似文献
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苯胺与聚硫橡胶原位电化学复合的性质 总被引:1,自引:1,他引:0
讨论了苯胺与聚硫橡胶电聚合时的相互作用,结果表明,聚苯胺与聚硫橡胶之间具有互相催化作用,且随着复合膜厚度的增加催化活性增高;同时还可提高聚硫橡胶电氧化还原的可逆性 相似文献
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以TiCl4为原料,采用胶溶法制备出了具有金红石结构的纳米针状TiO2粉体,该针形晶体长约180nm,直径约30nm,讨论了反应时间、反应温度对TiO2粒子形貌的影响,并采用TEM和XRD等方法对晶体进行了表征。 相似文献
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本文采用蒸发溶剂的方法,合成了较重稀土硝酸盐—硝酸铕与二苯并—18—冠—6的固态配合物。通过元素分析、红外光谱,初步确定了配合物的组成,用显微熔点测定仪观察了配合物在加热过程中的变化,同时测定了不同温度下的红外光谱,并做了差热分析,进而说明了配合物的热稳定性。我们还对配合物进行了电化学性质的研究,进一步确定了配合物的存在。 相似文献
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带有巯基的席夫碱在金电极表面的自组装成膜 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自组装技术,将带有巯基的席夫碱成功地自组装到Au电极表面,并利用循环伏安和交流阻抗电化学技术,对自组装膜的性质进行了表征。结果显示,单独用席夫碱成膜,由于分子结构的不规则性,形成的膜较疏松;采用二次成膜的方法,制备了由席夫碱和十八硫醇构成致密的复合膜,并通过实验和计算证明复合膜中的席夫碱呈线形方式排列,并且未被十八硫醇所取代。通过自组装膜,用电化学方法深入地研究了席夫碱中的电子传输机理、席夫碱与金属离子的络合机理、席夫碱在生物体中的活性等问题。 相似文献
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对称池阻抗模型的化简与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从测量电解池的电化学边界条件出发,对J.R.Macdonld关于对称池的电化学交流阻抗谱精确解的分类化简,给出了不同边界条件下的理想阻抗谱的近似简化关系式,对应等效电路以及各种电路元件与材料性能参数的关系式。由于此模型的通常性,可用来处理半导体,绝缘体,液体,固体电解质,熔融盐及导电聚合物阻抗频谱的实验数据。 相似文献
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硫酸浓度对纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同.当硫酸浓度为1.0mol/L时,它在450~900℃的失重率为3.3%,比表面积为105.2 m2/g,对乙酸和丁醇酯化反应的酯化率达到98.4%.玻璃球负载纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的重复使用性能好,在乙酸和丁醇的酯化反应中重复使用9次后的酯化率才由初次的99.3%变为84.9%. 相似文献
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利用循环伏安、交流阻抗和动电位扫描,研究了聚苯胺/聚硫橡胶复合修饰电极在半胱氨酸的硫酸溶液中对含有S-S键的电化学反应的电催化作用及复合膜对碳钢的防腐作用和它本身的稳定性。研究结果表明:与聚苯胺膜相比,此复合电极对含有S-S键物质的电化学反应具有更高的电催化活性及更好的防腐性和稳定性。 相似文献