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报道了一条合成苏式结构的手性化合物(-)Machilin D和Virolin的新方法，其中关键步骤是在超声波的促进下选择性的氧化手性邻二羟基中的苄位的羟基，并以SN2反应立体选择性的构筑了8-O-4’新木脂素的骨架，最终以8步反应得到了天然产物． 相似文献
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以2，4，6．三羟基苯乙酮和3，4-醛为起始原料，通过8步反应，完成了黄酮木脂素5″-甲氧基-hydnocarpin的全合成，其中I2氧化关环和Ag2O氧化偶联为关键步骤. 相似文献
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报道了一条合成苏式结构的手性化合物(-)Machilin D和Virolin的新方法,在超声波的促进下选择性的氧化手性邻二羟基中的苄位的羟基,并以SN2反应立体选择性的构筑了8-O-4'新木脂素的骨架,最终以8步反应得到了天然产物. 相似文献
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手性3,4,5-三甲氧苯丙酰胺的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
木脂素是由 C6C3 单元 (丙烯基酚及其衍生物和 /或烯丙基酚及其衍生物 )氧化聚合而成的一类天然产物 ,通常指其二聚物 .由于其具有广泛的生理活性 :抗癌、抗病毒等 ,受到药理学家和合成化学家的关注 .近 1 0年来 ,手性木脂素的全合成研究已成为一个较为活跃的研究领域 [1] .Kise等 [2 ] 报道了一个具有立体选择性的偶联方法 ,即以苯丙酸的手性衍生物进行诱导 ,经 LDA-I2 ,L DA- Ti Cl4或 EGB- I2 氧化偶联 ,可以得到具有对映选择性的二聚产物 .苯丙素的手性酰胺衍生物是进行手性诱导 ,进而合成手性木脂素的重要中间体 ,由它直接偶联… 相似文献
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以2,4,6-三羟基苯乙酮和3,4-二羟基苯甲醛为起始原料,通过8步反应,完成了黄酮木脂素5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成,其中I2氧化关环和Ag2O氧化偶联为关键步骤. 相似文献
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针对半导体封装企业生产设备种类繁多、数量庞大且分布范围广等特点,设计了一种基于uIP协议的生产设备数据采集系统。该系统的数据采集与传输不受采集终端数量、分布区域以及传输距离限制,客户端通过浏览器可实时在线准确地监视车间所有生产设备的运行状态,免去不必要的人工监视工作量。运行结果表明,该数据采集系统能很好地满足半导体封装企业对生产设备进行监控的要求。 相似文献
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