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1.
Cu-ZnO-ZrO2/SiO2催化剂对甲醇催化脱氢制甲酸甲酯的反应具有良好的活性和选择性.应用连续微反、差示热分析、X射线衍射、程序升温还原、X射线光电子能谱分析和红外光谱等技术,对该催化剂的活性中心本质、ZnO及ZrO2的助催化作用、可能的反应机理以及催化剂的失活原因进行了探讨.  相似文献   
2.
用程序升温热脱附方法,通过一次实验即可得到不同温度的分子筛晶内扩散系数,考虑到在脱附初期,吸附分子的浓度较大,可能存在相互作用的影响,本文提出了处理热脱附失重曲线的新公式,并用两组分子筛样品进行了验证,结果表明,新公式明显优于旧公式。  相似文献   
3.
Cu-ZnO-ZrO2/SiO2催化剂对,甲醇催化脱氢制甲酸甲酯的反应具有良好的活性和选择性。应用连续微反、差示热分析、X射线衍射、程序升温还原、X射线光电子能谱分析和红外光谱等技术,对该催化剂的活性中心本质、ZnO及ZrO2的助催化作用、可能的反应机理以及催化剂的失活原因进行了探讨。  相似文献   
4.
使用连续微型反应器、程序升温还原、X-射线衍射光谱及红外光谱等方法研究了在甲醇脱氢制甲酸甲酸甲酯反应(以两种方式制得的Cu-ZnO/SiO2作催化剂)中ZnO的助催化作用.研究发现,加入ZnO后,催化剂的活性、选择性及稳定性得到了提高,而催化剂的还原温度却降低,此外,还增加了Cu在载体上的分散度.根据红外光谱的结果,提出了可能的反应机理.  相似文献   
5.
改性MCM-41吸附等温线、IR以及29Si MAS NMR的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
龙英才 《科学通报》1997,42(9):938-941
近年来Mobil公司合成了一族中孔材料M41S,MCM-41是其中成员之一.它有六方规则排列的单维孔道,与其他中孔材料相比,具有孔径均匀、热稳定性和水热稳定性好以及吸附无滞后的特性.它的高比表面积(>1000m~2·g~1)和大吸附容量(>0.7mL·g~(-1))使之具有广泛应用前景.MCM-41分子筛的孔径大小可以在制备时通过选择模板剂(表面改性剂)的碳链长度、添加辅助有机分子(如1,3,5-三甲基苯)以及改变反应条件来调变,范围一般从1.6~10nm,其孔壁厚度可在0.3~1.3nm范围内变化.由于它具有大而均匀的孔道以及表面存在着硅羟基缺陷,很容易被改性.如经三甲基氯硅烷化后孔径减小0.9nm.目前除了用三甲基氯硅烷来改性外,尚未见用其他方法改性MCM-41的报道.本文采用水热处理以及二甲基二氯硅烷对高硅MCM-41进行改性.水以及环己烷吸附等温线、固体魔角核磁共振谱(~(29)Si MAS NMR)以及红外光谱(IR)证实了改性使MCM-41硅羟基缺陷减少,表面吸附性质因而发生根本变化.  相似文献   
6.
介绍了间苯氧基甲苯常压液相催化氧化制间苯氧基苯甲酸的合成方法.钻催化剂和溶剂循环使用10次以上,产品平均收率达90%以上.  相似文献   
7.
介绍了间苯氧基甲苯常压液相催化氧化制间苯氧基苯甲酸的合成方法。钴催化剂和溶剂循环使用10次以上,产品平均收率达90%以上。  相似文献   
8.
考察了常压和270℃时甲醇催化脱氢制取甲酸甲酯反应中Cu-ZrO2/Si4和Cu-ZrO/SiO4催化剂的活性和选择性,并对催化剂进行了表征.结果表明,Cu-ZrO/SiO4催化剂的反应性能优于Cu-ZrO/SiO2催化剂.X射线衍射分析表明,零价铜是催化活性中心.差热分析表明,ZrO2的加入缓和了Cu(NO3)2的热分解过程.程序升温还原实验表明,加入ZrO2后,降低了CuO的还原温度.根据上述实验结果,解释了ZrO2的助催化作用.  相似文献   
9.
10.
苯酚邻位烷基化制2,6—二甲酚的铁系催化剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
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