毛细管电泳-电化学检测测定野菊花中的黄酮类化合物

采用毛细管电泳-电化学检测测定了野菊花中3种黄酮类化合物(刺槐素、槲皮素和木犀草素)的含量.研究了检测电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响.以微碳圆盘电极(Ф=0.5 mm)为工作电极,检测电位为+0.95 V(vs.Ag/AgCl),以pH=8.00的50 mmol/L Na2B4O7~100mmol/L NaH2PO4缓冲液为运行液,当分离电压为21 kV时,3种黄酮类化合物在16 min内完全分离.刺槐素、槲皮素和木犀草素的线性范围分别为0.73~22.2、0.23~16.0和0.29~18.2μg/mL;检出限(S/N=3)分别为0.36、0.16和0.08μg/mL.该方法已成功地应用于野菊花中3种黄酮类化合物的测定.     

8-氮鸟嘌呤在活化电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法 (CV) ,线性扫描伏安法 (LSV)、常规脉冲伏安法 (NPV) ,Osteryoung方波伏安法 (OS WV)和计时库仑法 (CC)等电化学技术研究了抗癌药物 8-氮鸟嘌呤 (8-AG)在活化玻碳电极 (AGCE)上的阳极伏安行为 .在pH =5 .3的Britton -Robinson(B -R)缓冲底液中 ,8-AG有一良好的氧化峰 ,峰电位 (EP)在 +0 .93V(vs.Ag AgCl 3mol LKCl)附近 ,8-AG浓度在 6 .0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 4 mol L范围内 ,峰高与浓度有良好的线性关系 ,检出限为 6 .5× 10 - 8mol L .该方法用于模拟尿样中 8-AG的测定 ,结果令人满意 .本文对8-AG的电极反应机理做了探讨 .     

反相高效液相色谱法测定三白草中槲皮素和芦丁的含量

采用反相高效液相色谱法 (RP -HPLC)在C1 8色谱柱上以甲醇 :0 .2 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 )为流动相测定了三白草中槲皮素和芦丁的含量 .流动相的流速为 1mL min ,检测波长 370nm .结果表明槲皮素在 0 .0 0 8-0 0 84 μg、芦丁在 0 .0 5 4 - 0 .5 4 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9988和 0 .9999.槲皮素回收率为 99% ,RSD为 2 .0 % (n =5 ) ,芦丁为 10 6 % ,RSD为 1.4 % (n =5 ) .     

化学发光法测定防己中的防己诺林碱

在酸性条件下,高锰酸钾氧化防己诺林碱产生化学发光,对影响化学发光强度的因素进行了实验和探讨,建立了高锰酸钾化学发光体系测定防己诺林碱的新方法.防己诺林碱浓度在0.13~300μg/mL的范围内成良好线性关系,检出限(DL)为0.078μg/mL,相对标准偏差(RSD)为2.6%.该方法已成功用于防己中防己诺林碱的含量测定,回收率为98%.此外借助紫外、荧光和化学发光等光谱手段,对体系的化学发光机理进行了初步探讨.     

黄尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为

利用线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)研究了黄尿酸在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学氧化行为 .在pH =3.0的磷酸 (0 .2mol L) -硼砂 (0 0 5mol L)的缓冲液中 ,黄尿酸在 +6 80mV左右处 (vs .SCE)产生一个阳极氧化峰 ,峰电流与黄尿酸浓度在 2 .0× 10 - 7- 1.0× 10 - 4mol L的范围内呈良好的线性关系 ,最低检测限为 2 .0× 10 - 8mol L .用本法不需分离直接测定了模拟尿样中的黄尿酸 ,相对标准偏差为 4 .5 % ,回收率为 10 5 % .     

水飞蓟宾的电化学行为研究

研究了水飞蓟宾在玻碳电极(GCE)上的电化学还原行为.在pH=2.0的B-R缓冲液中,水飞蓟宾在+480 mV左右处(Vs.SCE)产生一个阴极还原峰,还原峰电流与水飞蓟宾浓度在5.2×10-8-6.0×10-6mol/L内成良好的线性关系,检测限为1.1×10-8mol/L.该方法用于利加隆实际样品的检测,回收率为102%,对电极反应机理也作了初步探讨.     

筋骨草中槲皮素成分的含量测定

采用高效液相色谱法对筋骨草中槲皮素的含量进行测定。色谱条件为：色谱柱,HypersilODS（5μm,250．0×4．0mm）;流动相,pH=2．08磷酸：甲醇为45：55;检测波长为370nm。标准曲线显示,槲皮素在2．24-22．40μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为可=192．0x＋202．4,r=0．998。样品平均回收率为97．6％,RSD为1．67％,这表明本法是一种筋骨草中槲皮素的分析及含量测定的简便、快速、准确且重现性好的方法。     

芒果苷在玻碳电极上的电化学行为及分析应用研究

详细研究了芒果苷在玻碳电极上的电化学氧化行为,建立了芒果苷的微分脉冲伏安法（DPV）测定方法,其氧化峰电流与浓度呈良好线性关系,线性范围为3.5×10^-8-1.6×10-6 mol.L^-1;检测限为1.6×10-8 mol.L^-1.该方法用于知母中芒果苷含量的测定,结果较为满意.此外,亦对芒果苷的电化学氧化反应机...