三丙酮胺对心肌细胞膜电位的影响 Ⅱ.抗心肌缺血缺氧的电生理学研究

本文用电生理学实验证明:三丙酮胺(TAA)有效地改善缺氧台氏(Tyrode)液灌流所致的心肌电活动异常;明显减轻关闭呼吸机致整体动物心肌缺氧时动作电位变态的程度;显著抵抗静脉注射垂体后叶素诱发在位心脏急性心肌梗塞的电生理异常反应。     

海洋药物海蛾（Pegasus laternarius Cuvier）化学成份的研究

从海蛾(Pegasus laternarius Cuvier)分离得10种结晶物质,本文报导7个化合物,经IR、MS、~1H NMR 和~(13)C NMR 谱分析、元素分析以及其它方法确定了它们的结构.     

环苯丙—精二肽盐酸盐水合物的合成及生理活性研究

本文报道了环苯丙-精二肽盐酸盐水合物1的合成及其生理活性研究。作者首次使用DCC/Na_2CO_3合成肽键,无需复杂的纯化,产品纯度较高,产率达83％。本文用此法合成了另外6种二肽。药理试验显示,1对免疫系统有广泛的增强作用并显示出较强的抗肿瘤活性,其机制可能与其免疫促进作用有关。     

福寿仙健美灵 糖尿病患者的福音

糖尿病是由于胰岛素分泌不足而致代谢紊乱的一种慢性疾病。它的发病率在6%以上,全世界约有1.35亿,我国也有2000万人,是严重危害人类健康的第三大杀手。     

苦丁茶水提物的毒理学研究

研究苦丁茶（Ilet latifolia Thunb)水提物对小鼠的急性毒性作用和对大鼠长期毒性作用，结果表明小鼠对苦丁茶水提物的最大耐受量为168g/kg，属于无毒性级，服用安全，在大鼠90天长期毒性试验中，苦丁茶对大鼠的生长发育，造血功能，血液生化指标等均无不良影响。     

抗心律失常海洋新化合物C03的毒理学研究

研究了C0 3(C0 3是从海星中分离并经结构修饰的新化合物 )对NIH小鼠的急性毒性作用及SD大鼠 90d长期毒性作用 ,实验结果表明 :新化合物C0 3测不出其LD50 ,最大耐受量每kg体质量 >1 5g ;对大鼠 90d连续灌胃给予样品 ,在 4 5d ,90d及 14d恢复期 ,分别对大鼠多项生化指标及其重要脏器 (心、肝、脾、肺、肾、子宫、卵巢、睾丸 )进行大体和组织病理学检查 ,在本实验剂量条件下 ,均未发现毒性反应或病理性改变 ,提示新化合物C0 3无毒副作用 ,服用安全。     

海洋活性物质C03抑菌及抗流感病毒的作用

活性物质CO3是从海洋分离出一种相对分子质量小于5000的抑菌肽，该物质对金黄色葡萄球菌(26001)等多种传染细菌及流感病毒鼠肺适应株FM1，表现出具有较好的抑菌及抗病毒作用，可望开发一种抗菌及抗病毒海洋新药。     

血平降压效应及其原理的研究

血平是中草药复方的新降压药片剂,对实验动物具明显而持久的降压效应.净降压面积百分比与对照比较,P 值均<0.001,差异非常显著.血平降压原理的试验表明,其降压作用是外周性的.血平对实验动物均无毒性及不良反应,病理解剖及组织学检查,也无发现病理异常现象.     

中国南海软珊瑚化学成分的研究(Ⅹ)——一种新喹啉酮衍生物的化学结构及其生理活性

从中国南海短指多型软珊瑚Sinularia polydactyla 分离出一种新的喹啉酮衍生物(Quinolone derivative,简称Q)、分子量191.0587,分子式C_(10)H_9NO_3,由各种光谱及x 光衍射分析等证实其结构为7—羟基—8—甲氧基—4(1H)—喹啉酮.生理活性试验表明,Q 使小白鼠心脏和脑组织血流量明显增加,对由脑垂体后叶素所致的急性心肌缺血的保护作用以及常压耐缺氧试验等均有明显的效应;对由乌头碱引起的心律失常也有缓解作用,其毒性较低.     

2—乙基—3—羟基—6—苯硫基—4（1H）—吡啶酮对动物实验急性肝损伤的保护作用

目的：研究2－乙基－3－羟基－6－苯硫基－4（1H）－吡啶酮（HPP）对四氯化碳(CCl4),硫代乙酰胺（TAA）及D－氨基半乳糖（D－GalN)引发的小鼠急性肝损伤的影响。方法：用CCl4,TAA,D-GalN引发动物急性肝损伤（D－GalN)引发的小鼠急性肝损伤的影响。方法：用CCl4,TAA,D-GalN引发动物急性肝损伤,HPP通过口服红药,测定动物血清中谷丙转氨酶（GPT）,谷草转氨酶（GOT）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px) ,超氧化物歧化酶（SOD）的活性,用硫代巴比妥酸法测定肝组织中丙二醛（MDA）含量。结果：HPP1.6mg.kg^-1,6.4mg.kg^-1显著抑制运物血清中GPT,GOT活性的升高,显著抑制GSH－Px,SOD活性的降低且能降低肝组织中脂质过氧化产物MDA含量的升高,同时HPP对CCl4所致大鼠急性肝损伤也有一定的抑制作用,实验表明HPP对正常小鼠血清及肝脏GPT活力无明显影响,结论：HPP对动物急性肝损伤有明显的抑制作用。