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1.
詹国庆 《中南民族大学学报(自然科学版)》2005,24(3):27-28
基于在pH4.0~5.4醋酸钠介质中,头孢氨苄于100℃下的水解产物能定量与Cu(Ⅱ)作用生成沉淀,测定反应后剩余的Cu(Ⅱ),可间接测定头孢氨苄.方法操作简便,重现性好,线性范围5~300 mg/L,回收率为98%~105%.测定结果与药典法比较基本一致. 相似文献
2.
南蛇藤中9种金属元素含量的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
采用原子吸收分光光度法,测定了南蛇藤中9种金属元素的含量.结果显示:南蛇藤中含有较丰富的钙镁、锰和铁等金属元素,其含量分别为6.720mg/g、2.410mg/g、0.5180mg/g和0.2281mg/g. 相似文献
3.
合成了1-[3'-(N-吡咯)丙基]-3-丁基咪唑离子液体,采用电位阶跃技术制备了该离子液体聚合物膜修饰玻碳电极,利用扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱(EIS)表征了该膜修饰电极的表面形貌和电化学性能,通过伏安法研究了双酚A在该膜修饰电极上的电化学行为.结果表明:双酚A在聚离子液体膜修饰电极上只有一个不可逆氧化峰,氧化峰峰电流比在裸玻碳电极上显著增强.峰电流与双酚A浓度在1.0×10-8~1.0×10-5mol/L之间线性关系良好,检出限为8.0×10-9mol/L(S/N=3).该法可用于测定塑料瓶中双酚A. 相似文献
4.
应用一锅法合成了盐酸硫胺修饰的CdSe/聚乙二醇纳米微球,并将纯化后的产物进行了红外(FTIR)表征,X-射线光电子能谱(XPS)分析,透射电子显微镜(TEM)形貌分析及荧光分析.FTIR和XPS证实了盐酸硫胺对纳米微球的修饰,TEM显示微球呈球状,具有良好的分散性,在515nm左右发射荧光.合成最佳条件为:pH11,Cd与盐酸硫胺的摩尔比为1︰8,40℃回流2h. 相似文献
5.
研究了抗坏血酸与同多钼酸在浓度为0.24mol/L的硫酸介质中形成钼蓝的反应,抗坏血酸的浓度0-12mg/L范围内符合朗伯比尔定律,相关系数r=0.9997。加标回收率在98%-102%之间,RSD≤0.28%。用药物中抗坏血酸的测定,结果满意。 相似文献
6.
基于在碱性水溶液中,甘草酸与Ca^2 定量生成甘草酸钙沉淀,利用原子吸收法(AAS)测定Ca含量,从而间接测定了甘草酸.探讨了沉淀的最佳条件,测定结果与经典重量法比较,基本一致.该法无需甘草酸标样,方法简便准确,精密度好. 相似文献
7.
采用单扫描极谱法研究了头孢氨苄在pH 7.4的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中的极谱行为,发现在-1.2V附近产生一个灵敏的还原峰.还原峰峰电流与头孢氨苄的浓度分别在2.7×10-7~2.7×10-6mol/L和2.7×10-6~1.0×10-3mol/L范围存在良好的线性关系,检测限为2.7×10-8mol/L(S/N=3).用于药片中头孢氨苄测量,加入回收率为94.0%~102.0%. 相似文献
8.
9.
以正硅酸四乙酯为硅源,采用恒电位沉积法制备了二氧化硅纳米颗粒修饰玻碳电极,用扫描电子显微镜、X-射线衍射光谱及电化学技术对纳米界面进行表征,研究了黄嘌呤在二氧化硅纳米微粒修饰电极表面的电化学行为,发现氧化峰峰电位负移130 mV,表明二氧化硅纳米粒子能催化黄嘌呤的电化学氧化;氧化峰峰电流明显增加,表明二氧化硅纳米粒子能... 相似文献
10.
研究了茜素红S作为光散射探针测定蛋白质的分析方法.在pH=4.0的Britton-Robinson缓冲溶液中。茜素红S与蛋白质结合后有强烈的光散射作用,在λ=353nm处,光散射强度最大,且光散射强度与蛋白质浓度成正比.由此建立了测定蛋白质含量的分析方法.方法灵敏度高,检测限达0.01mg/L,线性范围为0.02~6mg/L.方法适用于人血清蛋白含量的测定. 相似文献