Cr~(6+)、As~(3+)污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

电镜观察发现 ,黑藻 (Hydrillaverticillata(L .F .)Royle)叶细胞遭受Cr6+ 、As3 + 毒害初期 ,高尔基体消失 ,内质网膨胀后解体 ,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突膨胀 ,核中染色质凝集 .随着叶细胞毒害程度的加重 ,核仁消失 ,核膜破裂 ,叶绿体和线粒体解体 ,质壁分离使胞间连丝拉断 ,最后细胞死亡 .结果表明 :Cr6+ 、As3 + 对细胞的膜结构与非膜结构都产生毒害作用     

Cr^6＋、As^3＋污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

电镜观察发现,黑藻（Hydrilla verticillata(L.F.)Royle)叶细胞遭受Cr^6 、As^3 毒害初期,高尔基体消失,内质网膨胀后解体,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突膨胀,核中染色质凝集。随着叶细胞毒害程度的加重,核仁消失,核膜破裂,叶绿体和线粒体解体,质壁分离使胞间连丝拉断,最后细胞死亡。结果表明：Cr^6 、As^3 对细胞的膜结构与非膜结构都产生毒害作用。     

Cr6+污染对水鳖的叶绿素含量和几种酶活性的影响

主要研究Ｃｒ６＋污染对水鳖的外部形态及叶绿素含量、过氧化物酶活性、硝酸还原酶活性等生理指标的影响．Ｃｒ６＋对水鳖毒害结果显示是抑制其对水分的吸收,在８～３２μｇ／ｇ范围内毒害程度与处理时间和浓度呈正相关．在高浓度时短期处理的叶边缘开始出现干枯,根尖腐烂．在短期内４μｇ／ｇ,８μｇ／ｇ的Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７能提高水鳖叶中叶绿素的含量,而１６μｇ／ｇ,３２μｇ／ｇ的Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７则降低叶中叶绿素的含量．过氧化物酶活性则随着处理浓度的升高而升高．硝酸还原酶的活性在短期内４μｇ／ｇ最高,８μｇ／ｇ也略高于对照．１６μｇ／ｇ,３２μｇ／ｇ时活性降低     

Hg2+胁迫下芡实叶超微结构的变化

报道了Ｈｇ＾２＋胁迫下芡实叶超微结构的变化。芡实叶片受Ｈｇ＾２＋毒害的初期,线粒体的嵴出现瓦解,中央空泡。质体发育受阻,原片层结构破坏,外膜突起呈泡状。成熟叶绿体中基粒类囊体解体。随着毒害的加深,叶绿体中类囊体膜结构均遭破坏,外膜解体。叶柄细胞受害后,叶绿体中央出现大型淀粉粒,其周围的类囊体解体,其它症状和叶片细胞相似。     

Cd2+、Hg2+复合污染下金鱼藻的细胞膜脂过氧化和抗氧化酶活性的变化

研究了不同浓度Cd^2 、Hg^2 以及二者共同胁迫对金鱼藻O^-.、MDA含量和抗氧化酶系统的影响。实验结果表明：Cd^2 、Hg^2 共同作用所产生的毒性效应大于单一Cd^2 、Hg^2 ，表现为协同作用。随着Cd^2 、Hg^2 浓度的增加，O2^-.、MDA含量先升后降，MDA峰值较O2^-.滞后；SOD、POD活性先升后降，表现为植物的一种抗性机制；CAT活性持续下降，在清除活性氧自由基过程中作用不明显。     

萍蓬草光合膜光化学活性及多肽组分分析

研究了睡莲科植物萍蓬草（Ｎｕｐｈａｒ ＰｕｍｉｌｕｍＤＣ）类囊体ＰＳＩ、ＰＳⅡ电子传递活性、吸收光谱等光化学活性及类囊体膜的多肽组分,并与睡莲科植物睡莲（Ｎｙｍｐｈａｅａ ａｌｂａＬ）及陆生植物青菜（Ｂ．ｃｈｉｎｅｓｉｓＬ．）进行比较,结果显示：相同条件下薄蓬草类囊体膜ＰＳＩ、ＰＳⅡ电子传递活笥较睡莲高,较青菜低;室温吸收光谱与采相似,在蓝紫光区域（４３０ｎｍ）和红光区域（６８０ｎｍ）的吸收峰都较     

Cr6+对慈姑部分生理生化指标的影响

研究了不同浓度的Cr^6＋对慈姑叶绿素含量、叶绿素a／b比值、O2^-产生速率、MDA含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性及可溶性蛋白含量的影响．受Cr^6＋胁迫后,随着Cr^6＋浓度的增加,叶绿素含量、叶绿素a／b比值、O2^-产生速率先升高后降低;MDA含量呈持续上升趋势;SOD活性表现出先降后升趋势;POD活性则表现出先明显上升后下降的情况;可溶性蛋白含量变化不明显;CAT活性在根和叶中所受的影响存在明显不同．研究结果表明,同种离子对同一植物的不同部位的毒害存在差异．     

Hg2+对蒜鳞茎生长的毒害效应

蒜鳞茎在不同浓度 Hg2 的水溶液中培养 ,随着 Hg2 浓度升高或处理时间的延长 ,根的生长速率递减 ,30 0 mg/L组 4 d后几近停止 ;根尖细胞有丝分裂指数下降 ,分裂异常比率增高 ;可溶性糖和蛋白含量下降 ;叶绿素含量也出现明显下降趋势 ,叶绿素 a比叶绿素 b下降幅度更大 ;过氧化物酶活性在低浓度范围内 (50～ 2 0 0 mg/L )高于对照组 ,但高浓度 (30 0 mg/L )时或低浓度长时间处理时 ,其活性下降明显 .Hg2 对蒜瓣有极强的毒害效应 .     

莼菜绒毡层细胞发育的超微结构变化

莼菜（Ｂｒａｓｅｎｉａ ｓｃｈｒｅｂｅｒｉＧｍ ｅｌ）绒毡层细胞在小孢子母细胞时期,质体出现变形,淀粉粒消失．减数分裂期,绒毡层细胞中有丰富的高尔基体,内质网,核糖体和线粒体．随着细胞的发育,细胞壁呈胶质状态,胞间连丝断离,细胞间发育出现不同步现象,核糖体开始解体形成电子密度高的球状体．单核小孢子时期,质体积累淀粉增多,细胞内部微结构开始解体．经观察,绒毡层细胞壁的融解物质参与了小孢子外壁的形成,核糖体形成的高电子密度球状体沉积小孢子外壁腔隙中形成外壁蛋白．绒毡层细胞中淀粉粒积累与消失是小孢子正常发育的必然结果．     

水龙营养器官的形态结构与生态适应

对水龙[Jussiaea repens Linn.]营养器官的形态结构进行了解剖观察和分析。用扫描电镜对二种形态的根进行了观察和比较，其中呼吸根的通气组织更为发达，呼吸根通气道的形成主要是薄壁细胞的分裂和纵向延伸，呼吸根的发生在植株对水生环境的适应中具有重要意义，根顶端原始细胞具有分层特征，属封闭型，茎的髓部有髓维管束分布。