纳米多孔抗菌纤维的制备及其纺丝工艺的优化

以高活性二氧化硅铝载银和聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB)为复合抗菌剂,与聚乳酸(PLA)共混配制不同体系的纺丝液;采用静电纺丝技术制备出具有纳米多孔结构的抗菌纤维材料.通过调控纺丝参数:纺丝液性质、浓度、电压、接收距离、溶剂比例、温度、湿度和抗菌剂添加量,对制备的纤维直径、孔洞覆盖率进行计算,以优化纺丝工艺.结果表明:...     

聚乳酸多元醇的制备研究

聚乳酸多元醇是合成可降解聚氨酯材料的关键软段原料.分别以1,6-己二醇与三羟甲基丙烷为链转移剂,在Sn(Oct)2的作用下使L-丙交酯开环共聚,成功制备出3种聚乳酸多元醇低聚物.通过1H NMR、FT-IR及GPC表征,表明:聚合物的结构与预期设计的吻合;相对分子质量分别为1 202、1 065、1 613; PDI分别为:1. 17、1. 12、1. 17,相对分子质量分布较窄.     

有机稀土金属催化剂的制备及应用研究

采用氧化镧、氧化钕、氧化钇与浓盐酸反应制成其相应的氯化物,分别与皂化过的新癸酸和异辛酸反应制备出6种有机稀土金属羧酸盐,并分别用于催化ε-己内酯开环聚合,聚合物利用GPC与1H NMR表征,实验结果表明:新癸酸镧、新癸酸钕、异辛酸镧、异辛酸钕均有一定的催化效应,能够制备满足各种应用的低分子量PCL低聚物.     

聚乳酸基抗菌水性聚氨酯涂料的制备

水性聚氨酯是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,因其以水为溶剂,无污染、安全可靠、机械性能优良、相容性好、易于改性等优点,广泛应用于涂料、胶粘剂等方面.以L-丙交酯为起始原料,经开环聚合得到聚乳酸二元醇,再经预聚、扩链、中和、乳化反应合成具有抑菌活性的水性聚氨酯.     

聚乳酸纳米复合膜中纳米ZnO的迁移研究

研究了浸泡迁移实验对负载5%的石墨烯?氧化锌?左旋聚乳酸/左旋聚乳酸复合薄膜材料中纳米氧化锌迁移量的影响，主要探究了在不同食品模拟液（酸性、油性和水性）、温度（30°、45 ℃和60 ℃）和浸泡时间（3、5、7 d和10 d）3种条件对薄膜迁移含量、膜的表观结构和水汽透过率的影响. 结果表明:在3种环境中均检测到不同程度的纳米氧化锌粒子迁移. 其中，纳米氧化锌的迁移规律如下:油性环境>酸性环境>水性环境，且随着温度和时间的延长，迁移量增加，导致纤维膜表面粗糙，水气透过率增加.     

三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物

报道了一种无金属参与下的三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物的方法.以水杨醛、芳基亚磺酸钠、 1-芳磺酰基烯丙基溴为原料，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下，经取代、Knoevenagel缩合、oxa-Michael加成三步反应，以51%～86%的产率合成了15个结构新型的3-芳磺酰基-2-芳磺酰甲基-2H-苯并吡喃衍生物，产物结构经¹H NMR、¹³C NMR和HRMS表征.研究表明，该方法学具有较好的底物普适性，可以进行克级放大，为苯并二氢吡喃衍生物的合成提供了一种高效、反应条件温和、环境友好的合成方法.     

非甾体抗炎药酮洛芬的合成

酮洛芬是一种药效优良,副作用小的非甾体抗炎药,临床上广泛用于消除各类炎症和疼痛.针对传统工艺选择性差、操作繁琐等问题,以3-碘苯甲酸为起始原料,经过与苯的傅克酰基化、与丙二酸二乙酯催化偶联、甲基化、Krapcho脱酯基反应、酯水解共5步反应合成酮洛芬,总产率为58％.改进的合成方法反应条件温和、化学选择性好、操作简便,...     

生物基可降解聚乳酸基水性聚氨酯的制备与性能研究

以聚乳酸二元醇为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和亲水扩链剂2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)为硬段、新癸酸镁为催化剂、三乙胺为中和剂,丙酮法制备可降解水性聚氨酯(WPU).采用IR、DLS、DSC、XRD、水热法快速降解实验等表征手段,研究DMBA用量对WPU结构、粒径、热力学、结晶度、固含量、贮存稳定性、可降解性等的影响.IR图谱证明制备的WPU结构正确,贮存稳定性大于6个月;DMBA用量越大,WPU粒径越小(最小为28.18 nm),固含量越低;聚乳酸基WPU的T_g较PLA稍高,为非晶态结构;高温、小粒径、酸性和碱性环境提高薄膜的降解程度,碱性比酸性环境降解程度高,一定条件下质量损失率高达100%.其有望在生物医学材料领域有很好的应用及推广价值.     

聚乳酸降温膜的研究

用L-丙交酯单体,在催化剂作用下开环聚合,得到聚乳酸,采用己内酯做改性剂,得到复合材料,并制备出聚乳酸基复合膜,聚合物采用核磁(H NMR)进行结构鉴定,利用凝胶色谱仪(GPC)测试聚合物的分子量,采用DSC对薄膜进行结晶度测定.并将该膜应用到加热不燃烧卷烟领域,实验结果表明,聚乳酸用于烟棒具有较好的降温效果.     

CdTe/聚乳酸荧光膜的制备与研究

采用丙交酯开环聚合制备高纯度的聚乳酸,以十二胺为相转移剂,将一锅法合成的巯基CdTe量子点转移到三氯甲烷中,采用共聚的方法,合成了CdTe/聚乳酸(CdTe/PLA)纳米掺杂杂化材料及荧光膜的制备.通过紫外-可见光谱仪(UV-vis)、荧光(PL)等表征方法考察合成的CdTe量子点的光学性能,通过扫描电镜(SEM)、XRD及拉伸试验机系统研究了改性后的荧光膜的力学性能和纳米材料在聚乳酸膜中的分散情况.结果表明:CdTe量子点在聚乳酸中分散程度很好,并且保留了PLA膜的力学性能,所制备的复合膜具有优越的荧光性能.