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1.
N-烷基芳胺用途广泛,是石油化工、橡胶产业、染料制备、药物研发和精细化学品合成等领域的重要中间体.传统的N-烷基芳胺合成往往存在原料价格较高、反应设备腐蚀和易于造成环境污染等问题.近年来,以储量丰富的温室气体CO2作为C1资源,将CO2加氢与芳胺或硝基芳烃N-烷基化耦合制备N-烷基芳胺的催化剂研究取得显著进展.本文综述...  相似文献   
2.
萜烯酚树脂的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了马尾松松节油和苯酚反应的规律,选定了较为理想的Lewis酸催化剂体系,获得了最佳工艺条件。用甲苯为溶剂,催化剂量为总原料的4%,松节油和苯酚的摩尔比控制在1:0.5~1:0.7的范围内,在25~50℃下进行Friedel-Craft's反应,经水洗、蒸馏等工序,可得加特纳色阶为7~9的淡黄色树脂,其得率在90%以上(以总反应物料重量计),软化点达115℃以上。本研究得到的萜烯酚树脂经应用试验表明,在橡胶、保护膜胶带等工业中可提供特有的性能,具国外同类产品水平。并为实现萜烯酚树脂工业生产提供了可靠依据。  相似文献   
3.
通过线型三核络合物特征电子吸收光谱的变化,研究新发现的,研究发现的、对固氮酶活力有特殊作用的某些双齿配体对MoS^2-4-nFcCl2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。  相似文献   
4.
负载型水相膦铑配合物催化剂上丙烯氢甲酰化制丁醛   总被引:4,自引:0,他引:4  
用连续流动加压微反-色谱装置评价了负载型水溶性膦铑催化剂对丙烯氢甲酰化制丁醛的反应活性,结果表明,催化剂活性与体系与中水含量密切相关,适量的水可使催化剂活性明显提高,原位红外光谱考究结果显示,当催化剂吸附CO时在2040,2012,1901cm^-1等处出现一系列可归属于可逆吸附CO物种的伸缩振动带;通和原料气丙烯/CO/H2时,很快可观察到-1714cm^-1附近的醛基吸收峰。  相似文献   
5.
在四醋酸铅氧化L-2(10)-蒎烯的产物中,首次分离得到三种扩环产物2、3、4,经HR-MS、EI-MS、NMR(~1H、~(13)C、H-H COSY、H-C COSY)、IR等波谱方法确定,分别为(1S,6S)-7,7-二甲基双环[4.1.1]-3-辛烷酮及其异构体(1R,6S)-7,7-二甲基双环[4.1.1]-2-辛烷酮和(4S)-4-异丙烯基环庚烷酮,文中还讨论了反应机理。  相似文献   
6.
7.
采用超声辅助的液相沉淀法制备不同La掺杂量的羟基磷灰石催化剂,采用XRD,BET,FT-IR,SEM,EDS和CO2-TPD等手段表征催化剂的结构和表面性质,并考察其在双氧水氧化剂存在下催化苯乙烯环氧化反应的性能.结果表明,随着La的引入,羟基磷灰石晶格中部分Ca2+被La3+取代,发生一定程度的晶格畸变,并使表面某些碱性位强度和数量有所增加,当La/(Ca+La)原子比为0.02时,La掺杂型羟基磷灰石的表面强碱性位数量达到最大,表现出最佳的苯乙烯双氧水环氧化的催化活性,苯乙烯转化率和环氧苯乙烷选择性分别为76.2%和83.5%.La掺杂型羟基磷灰石可多次循环使用,具有较稳定的结构和催化性能.  相似文献   
8.
较系统地考察了原料合成气中H_2S含量对钼硫基催化剂K_2MoS_4/SiO_2和MoS_2/K_2CO_3/SiO_2上合成气转化活性和选择性的影响,首次发现,当原料合成气H_2S含量达到1.6%时,甲硫醇成为占绝对优势的主导产物,选择性达96C%,根据这类催化剂活性相(位)组成、结构的已有谱学表征结果,探讨了甲硫醇的生成机理。  相似文献   
9.
负载型甲醇钾在甲醇羰化制甲酸甲酯中的催化性能陈鸿博,袁友珠,于腊佳,林国栋,张鸿斌(化学系物理化学研究所)最近几年来,甲醇激化制甲酸甲酯,后者氢解为甲醇的二步法合成甲醇路线愈来愈引起重视.相继研究出CuZnCr气团相催化剂[‘j和液相催化剂[’·‘j...  相似文献   
10.
经胺基官能团化介孔分子筛负载型CuCl2催化剂,表现出较高的甲醇转化率和碳酸二甲酯(DMC)收率以及较好的催化剂寿命.采用XRD、XPS和BET等对催化剂的体相结构和表面物种进行研究表明:(1)所合成介孔分子筛具有2~4nm的规整孔通道,足以容纳胺基官能团和CuCl2物种,同时留下供反应分子扩散和反应的适度空间,产生足够高的反应活性;(2)CuCl2与胺基之间存在的配位作用,有利于稳定活性中心铜离子,并使在甲醇气相氧化羰化制碳酸二甲酯反应条件下Cu(II)/Cu(I)之间的"氧化 还原"过程易于进行.  相似文献   
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